Studio comparativo per la rimozione mini-invasiva del cancro ai polmoni (LARCS)
Résumé de l'étude
Nel cancro ai polmoni in fase iniziale, le cellule tumorali vengono rimosse utilizzando procedure chirurgiche mini-invasive per trattare il cancro. Tutte le persone che si sottopongono a un intervento di questo tipo possono partecipare a questo studio.
Nel nostro progetto di ricerca, vogliamo esaminare la guarigione e la qualità della vita dopo un intervento chirurgico mini-invasivo per il trattamento del cancro ai polmoni in fase iniziale. A tal fine, desideriamo raccogliere informazioni per comprendere meglio come il trattamento che ricevi influisce su di te.
Il chirurgo eseguirà l'intervento mini-invasivo utilizzando un dispositivo chirurgico robotico o video-assistito come di consueto. I dispositivi chirurgici utilizzati non sono sperimentali e le procedure eseguite con essi non sono sperimentali.
Il team di studio raccoglierà alcuni dati su di te e sul tuo stato di salute prima, durante e dopo l'intervento. Inoltre, verranno raccolti dati sull'intervento stesso (ad es. dettagli della procedura e misurazioni cliniche).
Se decidi di partecipare, dovrai compilare 3 questionari sulla qualità della vita prima dell'intervento, dopo la dimissione dall'ospedale e 1 mese, 3 mesi e 6 mesi dopo l'intervento.
La tua partecipazione allo studio termina dopo aver compilato il questionario di 6 mesi e non raccoglieremo ulteriori dati dopo questo momento.
(BASEC)
Intervention étudiée
Interventi mini-invasivi con un dispositivo chirurgico robotico o video-assistito per il trattamento del cancro ai polmoni
(BASEC)
Maladie en cours d'investigation
Cancro ai polmoni
(BASEC)
- Paziente diagnosticato al momento dell'intervento con carcinoma polmonare non a piccole cellule in fase primaria IA1-2
- Paziente programmato per un intervento mini-invasivo per carcinoma polmonare non a piccole cellule con chirurgia assistita da robot da Vinci o VATs
- Età ≥ 18 anni
(BASEC)
Critères d'exclusion
- Pazienti che ricevono lobectomia/segmentectomia in emergenza
- Pazienti per i quali è pianificata una bilobectomia o una resezione a manica
- Aspettativa di vita < 12 mesi
(BASEC)
Lieu de l’étude
Zurich
(BASEC)
Sponsor
Intuitive Surgical Sàrl
(BASEC)
Contact pour plus d'informations sur l'étude
Personne de contact en Suisse
Marie Allouis
+33 786 480 495
Clinical.Affairs.Europe@clutterintusurg.comIntuitive Surgical
(BASEC)
Informations scientifiques
non disponible
Nom du comité d'éthique approbateur (pour les études multicentriques, uniquement le comité principal)
Commission cantonale de Zurich
(BASEC)
Date d'approbation du comité d'éthique
02.04.2026
(BASEC)
Identifiant de l'essai ICTRP
non disponible
Titre officiel (approuvé par le comité d'éthique)
Comparing Outcomes for Minimally Invasive Techniques for Anatomic Lung Resection for Cancer - A Prospective, Comparative, Non-randomized, Open Label Post-market Observational Cohort Study Within Europe (BASEC)
Titre académique
non disponible
Titre public
non disponible
Maladie en cours d'investigation
non disponible
Intervention étudiée
non disponible
Type d'essai
non disponible
Plan de l'étude
non disponible
Critères d'inclusion/exclusion
non disponible
non disponible
Critères d'évaluation principaux et secondaires
non disponible
non disponible
Date d'enregistrement
non disponible
Inclusion du premier participant
non disponible
Sponsors secondaires
non disponible
Contacts supplémentaires
non disponible
ID secondaires
non disponible
Résultats-Données individuelles des participants
non disponible
Informations complémentaires sur l'essai
non disponible
Résultats de l'essai
Résumé des résultats
non disponible
Lien vers les résultats dans le registre primaire
non disponible