Studio comparativo per la rimozione mini-invasiva del cancro ai polmoni (LARCS)
Descrizione riassuntiva dello studio
Nel cancro ai polmoni in fase iniziale, le cellule tumorali vengono rimosse utilizzando procedure chirurgiche mini-invasive per trattare il cancro. Tutte le persone che si sottopongono a un intervento di questo tipo possono partecipare a questo studio.
Nel nostro progetto di ricerca, vogliamo esaminare la guarigione e la qualità della vita dopo un intervento chirurgico mini-invasivo per il trattamento del cancro ai polmoni in fase iniziale. A tal fine, desideriamo raccogliere informazioni per comprendere meglio come il trattamento che ricevi influisce su di te.
Il chirurgo eseguirà l'intervento mini-invasivo utilizzando un dispositivo chirurgico robotico o video-assistito come di consueto. I dispositivi chirurgici utilizzati non sono sperimentali e le procedure eseguite con essi non sono sperimentali.
Il team di studio raccoglierà alcuni dati su di te e sul tuo stato di salute prima, durante e dopo l'intervento. Inoltre, verranno raccolti dati sull'intervento stesso (ad es. dettagli della procedura e misurazioni cliniche).
Se decidi di partecipare, dovrai compilare 3 questionari sulla qualità della vita prima dell'intervento, dopo la dimissione dall'ospedale e 1 mese, 3 mesi e 6 mesi dopo l'intervento.
La tua partecipazione allo studio termina dopo aver compilato il questionario di 6 mesi e non raccoglieremo ulteriori dati dopo questo momento.
(BASEC)
Intervento studiato
Interventi mini-invasivi con un dispositivo chirurgico robotico o video-assistito per il trattamento del cancro ai polmoni
(BASEC)
Malattie studiate
Cancro ai polmoni
(BASEC)
- Paziente diagnosticato al momento dell'intervento con carcinoma polmonare non a piccole cellule in fase primaria IA1-2
- Paziente programmato per un intervento mini-invasivo per carcinoma polmonare non a piccole cellule con chirurgia assistita da robot da Vinci o VATs
- Età ≥ 18 anni
(BASEC)
Criteri di esclusione
- Pazienti che ricevono lobectomia/segmentectomia in emergenza
- Pazienti per i quali è pianificata una bilobectomia o una resezione a manica
- Aspettativa di vita < 12 mesi
(BASEC)
Luogo dello studio
Zurigo
(BASEC)
Sponsor
Intuitive Surgical Sàrl
(BASEC)
Contatto per ulteriori informazioni sullo studio
Persona di contatto in Svizzera
Marie Allouis
+33 786 480 495
Clinical.Affairs.Europe@clutterintusurg.comIntuitive Surgical
(BASEC)
Informazioni scientifiche
non disponibile
Nome del comitato etico approvante (per studi multicentrici solo il comitato principale)
Commissione etica Zurigo
(BASEC)
Data di approvazione del comitato etico
02.04.2026
(BASEC)
ID di studio ICTRP
non disponibile
Titolo ufficiale (approvato dal comitato etico)
Comparing Outcomes for Minimally Invasive Techniques for Anatomic Lung Resection for Cancer - A Prospective, Comparative, Non-randomized, Open Label Post-market Observational Cohort Study Within Europe (BASEC)
Titolo accademico
non disponibile
Titolo pubblico
non disponibile
Malattie studiate
non disponibile
Intervento studiato
non disponibile
Tipo di studio
non disponibile
Disegno dello studio
non disponibile
Criteri di inclusione/esclusione
non disponibile
non disponibile
Endpoint primari e secondari
non disponibile
non disponibile
Data di registrazione
non disponibile
Inclusione del primo partecipante
non disponibile
Sponsor secondari
non disponibile
Contatti aggiuntivi
non disponibile
ID secondari
non disponibile
Risultati-Dati individuali dei partecipanti
non disponibile
Ulteriori informazioni sullo studio
non disponibile
Risultati dello studio
Riepilogo dei risultati
non disponibile
Link ai risultati nel registro primario
non disponibile