Studio comparativo per la rimozione mini-invasiva del cancro ai polmoni (LARCS)
Zusammenfassung der Studie
Nel cancro ai polmoni in fase iniziale, le cellule tumorali vengono rimosse utilizzando procedure chirurgiche mini-invasive per trattare il cancro. Tutte le persone che si sottopongono a un intervento di questo tipo possono partecipare a questo studio.
Nel nostro progetto di ricerca, vogliamo esaminare la guarigione e la qualità della vita dopo un intervento chirurgico mini-invasivo per il trattamento del cancro ai polmoni in fase iniziale. A tal fine, desideriamo raccogliere informazioni per comprendere meglio come il trattamento che ricevi influisce su di te.
Il chirurgo eseguirà l'intervento mini-invasivo utilizzando un dispositivo chirurgico robotico o video-assistito come di consueto. I dispositivi chirurgici utilizzati non sono sperimentali e le procedure eseguite con essi non sono sperimentali.
Il team di studio raccoglierà alcuni dati su di te e sul tuo stato di salute prima, durante e dopo l'intervento. Inoltre, verranno raccolti dati sull'intervento stesso (ad es. dettagli della procedura e misurazioni cliniche).
Se decidi di partecipare, dovrai compilare 3 questionari sulla qualità della vita prima dell'intervento, dopo la dimissione dall'ospedale e 1 mese, 3 mesi e 6 mesi dopo l'intervento.
La tua partecipazione allo studio termina dopo aver compilato il questionario di 6 mesi e non raccoglieremo ulteriori dati dopo questo momento.
(BASEC)
Untersuchte Intervention
Interventi mini-invasivi con un dispositivo chirurgico robotico o video-assistito per il trattamento del cancro ai polmoni
(BASEC)
Untersuchte Krankheit(en)
Cancro ai polmoni
(BASEC)
- Paziente diagnosticato al momento dell'intervento con carcinoma polmonare non a piccole cellule in fase primaria IA1-2
- Paziente programmato per un intervento mini-invasivo per carcinoma polmonare non a piccole cellule con chirurgia assistita da robot da Vinci o VATs
- Età ≥ 18 anni
(BASEC)
Ausschlusskriterien
- Pazienti che ricevono lobectomia/segmentectomia in emergenza
- Pazienti per i quali è pianificata una bilobectomia o una resezione a manica
- Aspettativa di vita < 12 mesi
(BASEC)
Studienstandort
Zürich
(BASEC)
Sponsor
Intuitive Surgical Sàrl
(BASEC)
Kontakt für weitere Auskünfte zur Studie
Kontaktperson Schweiz
Marie Allouis
+33 786 480 495
Clinical.Affairs.Europe@clutterintusurg.comIntuitive Surgical
(BASEC)
Wissenschaftliche Auskünfte
nicht verfügbar
Name der bewilligenden Ethikkommission (bei multizentrischen Studien nur die Leitkommission)
Ethikkommission Zürich
(BASEC)
Datum der Bewilligung durch die Ethikkommission
02.04.2026
(BASEC)
ICTRP Studien-ID
nicht verfügbar
Offizieller Titel (Genehmigt von der Ethikkommission)
Comparing Outcomes for Minimally Invasive Techniques for Anatomic Lung Resection for Cancer - A Prospective, Comparative, Non-randomized, Open Label Post-market Observational Cohort Study Within Europe (BASEC)
Wissenschaftlicher Titel
nicht verfügbar
Öffentlicher Titel
nicht verfügbar
Untersuchte Krankheit(en)
nicht verfügbar
Untersuchte Intervention
nicht verfügbar
Studientyp
nicht verfügbar
Studiendesign
nicht verfügbar
Ein-/Ausschlusskriterien
nicht verfügbar
nicht verfügbar
Primäre und sekundäre Endpunkte
nicht verfügbar
nicht verfügbar
Registrierungsdatum
nicht verfügbar
Einschluss des ersten Teilnehmers
nicht verfügbar
Sekundäre Sponsoren
nicht verfügbar
Weitere Kontakte
nicht verfügbar
Sekundäre IDs
nicht verfügbar
Angaben zur Verfügbarkeit von individuellen Teilnehmerdaten
nicht verfügbar
Weitere Informationen zur Studie
nicht verfügbar
Ergebnisse der Studie
Zusammenfassung der Ergebnisse
nicht verfügbar
Link zu den Ergebnissen im Primärregister
nicht verfügbar