Informations générales
  • Catégorie de maladie Autres cancer (BASEC)
  • État du recrutement recrutement pas encore commencé (BASEC/ICTRP)
  • Lieu de l’étude
    Bâle, Genève, St-Gall, Zurich
    (BASEC)
  • Responsable de l'étude Dr. Fahim Ebrahimi gastroenterologie@clarunis.ch (BASEC)
  • Source(s) de données BASEC: Importé de 25.06.2025 ICTRP: N/A
  • Date de mise à jour 25.06.2025 17:15
HumRes67018 | SNCTP000006456 | BASEC2024-02072

Studio per migliorare l'efficacia della terapia TACE mirata per il cancro al fegato attraverso la combinazione con il principio attivo Nicardipina

  • Catégorie de maladie Autres cancer (BASEC)
  • État du recrutement recrutement pas encore commencé (BASEC/ICTRP)
  • Lieu de l’étude
    Bâle, Genève, St-Gall, Zurich
    (BASEC)
  • Responsable de l'étude Dr. Fahim Ebrahimi gastroenterologie@clarunis.ch (BASEC)
  • Source(s) de données BASEC: Importé de 25.06.2025 ICTRP: N/A
  • Date de mise à jour 25.06.2025 17:15

Résumé de l'étude

Il cancro al fegato, noto anche come carcinoma epatocellulare (HCC), è il sesto tumore più comune al mondo. Si tratta di un cancro aggressivo che spesso ha esito fatale, poiché viene solitamente diagnosticato in uno stadio avanzato, quando l'intervento chirurgico non è più possibile. Le linee guida internazionali raccomandano in tali casi la cosiddetta chemioterapia transarteriosa (TACE) come trattamento di scelta, poiché questa terapia può prolungare la sopravvivenza. La TACE è una tecnica interventistica ampiamente utilizzata, in cui un sottile catetere viene inserito fino all'arteria epatica che fornisce sangue al tumore. Vengono quindi iniettate piccole sfere caricate con un chemioterapico (Doxorubicina) direttamente nel nodulo tumorale. Le sfere bloccano l'arteria che fornisce sangue al tumore, interrompendo così l'apporto di sangue e causando la morte del tumore. Inoltre, le sfere rilasciano lentamente nel tumore il chemioterapico Doxorubicina, che dovrebbe contribuire alla completa morte delle cellule tumorali. Tuttavia, gli studi hanno anche dimostrato che una completa morte del nodulo tumorale è stata raggiunta solo in circa il 25% dei pazienti. Le più recenti scoperte hanno chiarito che una delle principali cause della risposta incompleta alla terapia TACE è che le cellule tumorali sviluppano resistenze per proteggersi dal chemioterapico Doxorubicina. Queste resistenze possono essere superate inibendo l'enzima ABCB1, consentendo così al chemioterapico di agire all'interno delle cellule tumorali e portando alla loro completa morte. Il farmaco per la pressione sanguigna Nicardipina ha un forte effetto inibitorio su questo enzima. Pertanto, in questo studio vogliamo esaminare se la risposta alla terapia TACE può essere migliorata somministrando sfere che rilasciano nel tumore, oltre al chemioterapico Doxorubicina, anche il principio attivo Nicardipina, in modo che il nodulo tumorale non possa sviluppare resistenze e muoia completamente.

(BASEC)

Intervention étudiée

Nello studio viene esaminata la terapia TACE, in cui le sfere contengono oltre al chemioterapico Doxorubicina anche il principio attivo antipertensivo Nicardipina, che supporta l'assorbimento del chemioterapico nelle cellule tumorali.

(BASEC)

Maladie en cours d'investigation

Cancro al fegato

(BASEC)

Critères de participation
- Età ≥18 anni, - Diagnosi di carcinoma epatocellulare tramite biopsia o attraverso criteri di imaging consolidati tramite TC o RM, - Almeno una lesione target senza trattamento precedente (BASEC)

Critères d'exclusion
- Qualsiasi terapia sistemica precedente per carcinoma epatocellulare avanzato - Lesioni tumorali diffuse, metastasi extraepatiche o invasione vascolare, - Encefalopatia epatica (BASEC)

Lieu de l’étude

Bâle, Genève, St-Gall, Zurich

(BASEC)

non disponible

Sponsor

Clarunis – Universitäres Bauchzentrum Basel

(BASEC)

Contact pour plus d'informations sur l'étude

Personne de contact en Suisse

Dr. Fahim Ebrahimi

+41 61 7777375

gastroenterologie@clarunis.ch

Clarunis – Universitäres Bauchzentrum Basel

(BASEC)

Informations scientifiques

non disponible

Nom du comité d'éthique approbateur (pour les études multicentriques, uniquement le comité principal)

Ethikkommission Nordwest- und Zentralschweiz EKNZ

(BASEC)

Date d'approbation du comité d'éthique

25.06.2025

(BASEC)


Identifiant de l'essai ICTRP
non disponible

Titre officiel (approuvé par le comité d'éthique)
Studie zur Verbesserung der Wirksamkeit der gezielten TACE-Therapie bei Leberkrebs durch Kombination mit dem Wirkstoff Nicardipin (Phase 2) (BASEC)

Titre académique
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Titre public
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Maladie en cours d'investigation
non disponible

Intervention étudiée
non disponible

Type d'essai
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Plan de l'étude
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Critères d'inclusion/exclusion
non disponible

non disponible

Critères d'évaluation principaux et secondaires
non disponible

non disponible

Date d'enregistrement
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Inclusion du premier participant
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Sponsors secondaires
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Contacts supplémentaires
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ID secondaires
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Résultats-Données individuelles des participants
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Informations complémentaires sur l'essai
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Résultats de l'essai

Résumé des résultats

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Lien vers les résultats dans le registre primaire

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