Étude sur l'amélioration de l'efficacité de la thérapie TACE ciblée pour le cancer du foie par combinaison avec le principe actif Nicardipine
Résumé de l'étude
Le cancer du foie, également appelé carcinome hépatocellulaire (CHC), est le sixième cancer le plus fréquent dans le monde. Il s'agit d'un cancer agressif qui se termine souvent par la mort, car il est généralement détecté à un stade avancé, lorsque la chirurgie n'est plus possible. Les directives internationales recommandent dans de tels cas la chimiothérapie par embolisation transartérielle (TACE) comme traitement de choix, car ce traitement peut prolonger la survie. La TACE est une méthode d'intervention largement utilisée, où un fin cathéter est avancé jusqu'à l'artère hépatique alimentant la tumeur. Ensuite, de minuscules billes chargées d'un médicament de chimiothérapie (Doxorubicine) sont injectées directement dans le nœud tumoral. Les billes obstruent l'artère alimentant la tumeur, interrompant ainsi l'apport sanguin à la tumeur et provoquant sa mort. De plus, les billes libèrent lentement le médicament de chimiothérapie Doxorubicine dans la tumeur, ce qui doit contribuer à la mort complète des cellules tumorales. Cependant, les études ont également montré qu'une destruction complète du nœud tumoral n'était atteinte que chez environ 25 % des patients. Les résultats des études récentes ont révélé qu'une des principales raisons de la réponse incomplète à la thérapie TACE réside dans le fait que les cellules cancéreuses développent des résistances pour se protéger contre le médicament de chimiothérapie Doxorubicine. Ces résistances peuvent être contournées par l'inhibition de l'enzyme ABCB1, permettant ainsi au médicament de chimiothérapie d'agir dans les cellules tumorales et de les faire mourir complètement. Le médicament antihypertenseur Nicardipine a un effet inhibiteur fort sur cette enzyme. Nous souhaitons donc dans cette étude examiner si la réponse à la thérapie TACE peut être améliorée en administrant des billes qui libèrent dans la tumeur, en plus du médicament de chimiothérapie Doxorubicine, le principe actif Nicardipine, afin que le nœud tumoral ne puisse pas développer de résistances et meure complètement.
(BASEC)
Intervention étudiée
L'étude examine la thérapie TACE, dans laquelle les billes contiennent en plus du médicament de chimiothérapie Doxorubicine le principe actif antihypertenseur Nicardipine, qui aide à l'absorption du médicament de chimiothérapie dans les cellules tumorales.
(BASEC)
Maladie en cours d'investigation
Cancer du foie
(BASEC)
- Âge ≥ 18 ans, - Diagnostic de carcinome hépatocellulaire par biopsie ou par critères d'imagerie établis par CT ou IRM, - Au moins une lésion cible sans traitement préalable (BASEC)
Critères d'exclusion
- Toute thérapie systémique antérieure pour un carcinome hépatocellulaire avancé - Lésions tumorales diffuses, métastases extra-hépatiques ou invasion vasculaire, - Encéphalopathie hépatique (BASEC)
Lieu de l’étude
Bâle, Genève, St-Gall, Zurich
(BASEC)
Sponsor
Clarunis – Universitäres Bauchzentrum Basel
(BASEC)
Contact pour plus d'informations sur l'étude
Personne de contact en Suisse
Dr. Fahim Ebrahimi
+41 61 7777375
gastroenterologie@clutterclarunis.chClarunis – Universitäres Bauchzentrum Basel
(BASEC)
Informations scientifiques
non disponible
Nom du comité d'éthique approbateur (pour les études multicentriques, uniquement le comité principal)
Ethikkommission Nordwest- und Zentralschweiz EKNZ
(BASEC)
Date d'approbation du comité d'éthique
25.06.2025
(BASEC)
Identifiant de l'essai ICTRP
non disponible
Titre officiel (approuvé par le comité d'éthique)
Studie zur Verbesserung der Wirksamkeit der gezielten TACE-Therapie bei Leberkrebs durch Kombination mit dem Wirkstoff Nicardipin (Phase 2) (BASEC)
Titre académique
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Titre public
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Maladie en cours d'investigation
non disponible
Intervention étudiée
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Type d'essai
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Plan de l'étude
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Critères d'inclusion/exclusion
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non disponible
Critères d'évaluation principaux et secondaires
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Date d'enregistrement
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Inclusion du premier participant
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Sponsors secondaires
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Contacts supplémentaires
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ID secondaires
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Résultats-Données individuelles des participants
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Informations complémentaires sur l'essai
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Résultats de l'essai
Résumé des résultats
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Lien vers les résultats dans le registre primaire
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