Studio per migliorare l'efficacia della terapia TACE mirata per il cancro al fegato attraverso la combinazione con il principio attivo Nicardipina
Descrizione riassuntiva dello studio
Il cancro al fegato, noto anche come carcinoma epatocellulare (HCC), è il sesto tumore più comune al mondo. Si tratta di un cancro aggressivo che spesso ha esito fatale, poiché viene solitamente diagnosticato in uno stadio avanzato, quando l'intervento chirurgico non è più possibile. Le linee guida internazionali raccomandano in tali casi la cosiddetta chemioterapia transarteriosa (TACE) come trattamento di scelta, poiché questa terapia può prolungare la sopravvivenza. La TACE è una tecnica interventistica ampiamente utilizzata, in cui un sottile catetere viene inserito fino all'arteria epatica che fornisce sangue al tumore. Vengono quindi iniettate piccole sfere caricate con un chemioterapico (Doxorubicina) direttamente nel nodulo tumorale. Le sfere bloccano l'arteria che fornisce sangue al tumore, interrompendo così l'apporto di sangue e causando la morte del tumore. Inoltre, le sfere rilasciano lentamente nel tumore il chemioterapico Doxorubicina, che dovrebbe contribuire alla completa morte delle cellule tumorali. Tuttavia, gli studi hanno anche dimostrato che una completa morte del nodulo tumorale è stata raggiunta solo in circa il 25% dei pazienti. Le più recenti scoperte hanno chiarito che una delle principali cause della risposta incompleta alla terapia TACE è che le cellule tumorali sviluppano resistenze per proteggersi dal chemioterapico Doxorubicina. Queste resistenze possono essere superate inibendo l'enzima ABCB1, consentendo così al chemioterapico di agire all'interno delle cellule tumorali e portando alla loro completa morte. Il farmaco per la pressione sanguigna Nicardipina ha un forte effetto inibitorio su questo enzima. Pertanto, in questo studio vogliamo esaminare se la risposta alla terapia TACE può essere migliorata somministrando sfere che rilasciano nel tumore, oltre al chemioterapico Doxorubicina, anche il principio attivo Nicardipina, in modo che il nodulo tumorale non possa sviluppare resistenze e muoia completamente.
(BASEC)
Intervento studiato
Nello studio viene esaminata la terapia TACE, in cui le sfere contengono oltre al chemioterapico Doxorubicina anche il principio attivo antipertensivo Nicardipina, che supporta l'assorbimento del chemioterapico nelle cellule tumorali.
(BASEC)
Malattie studiate
Cancro al fegato
(BASEC)
- Età ≥18 anni, - Diagnosi di carcinoma epatocellulare tramite biopsia o attraverso criteri di imaging consolidati tramite TC o RM, - Almeno una lesione target senza trattamento precedente (BASEC)
Criteri di esclusione
- Qualsiasi terapia sistemica precedente per carcinoma epatocellulare avanzato - Lesioni tumorali diffuse, metastasi extraepatiche o invasione vascolare, - Encefalopatia epatica (BASEC)
Luogo dello studio
Basilea, Ginevra, San Gallo, Zurigo
(BASEC)
Sponsor
Clarunis – Universitäres Bauchzentrum Basel
(BASEC)
Contatto per ulteriori informazioni sullo studio
Persona di contatto in Svizzera
Dr. Fahim Ebrahimi
+41 61 7777375
gastroenterologie@clutterclarunis.chClarunis – Universitäres Bauchzentrum Basel
(BASEC)
Informazioni scientifiche
non disponibile
Nome del comitato etico approvante (per studi multicentrici solo il comitato principale)
Commissione d'etica svizzera nord-ovest/centrale EKNZ
(BASEC)
Data di approvazione del comitato etico
25.06.2025
(BASEC)
ID di studio ICTRP
non disponibile
Titolo ufficiale (approvato dal comitato etico)
Studie zur Verbesserung der Wirksamkeit der gezielten TACE-Therapie bei Leberkrebs durch Kombination mit dem Wirkstoff Nicardipin (Phase 2) (BASEC)
Titolo accademico
non disponibile
Titolo pubblico
non disponibile
Malattie studiate
non disponibile
Intervento studiato
non disponibile
Tipo di studio
non disponibile
Disegno dello studio
non disponibile
Criteri di inclusione/esclusione
non disponibile
non disponibile
Endpoint primari e secondari
non disponibile
non disponibile
Data di registrazione
non disponibile
Inclusione del primo partecipante
non disponibile
Sponsor secondari
non disponibile
Contatti aggiuntivi
non disponibile
ID secondari
non disponibile
Risultati-Dati individuali dei partecipanti
non disponibile
Ulteriori informazioni sullo studio
non disponibile
Risultati dello studio
Riepilogo dei risultati
non disponibile
Link ai risultati nel registro primario
non disponibile