Studio per migliorare l'efficacia della terapia TACE mirata per il cancro al fegato attraverso la combinazione con il principio attivo Nicardipina
Zusammenfassung der Studie
Il cancro al fegato, noto anche come carcinoma epatocellulare (HCC), è il sesto tumore più comune al mondo. Si tratta di un cancro aggressivo che spesso ha esito fatale, poiché viene solitamente diagnosticato in uno stadio avanzato, quando l'intervento chirurgico non è più possibile. Le linee guida internazionali raccomandano in tali casi la cosiddetta chemioterapia transarteriosa (TACE) come trattamento di scelta, poiché questa terapia può prolungare la sopravvivenza. La TACE è una tecnica interventistica ampiamente utilizzata, in cui un sottile catetere viene inserito fino all'arteria epatica che fornisce sangue al tumore. Vengono quindi iniettate piccole sfere caricate con un chemioterapico (Doxorubicina) direttamente nel nodulo tumorale. Le sfere bloccano l'arteria che fornisce sangue al tumore, interrompendo così l'apporto di sangue e causando la morte del tumore. Inoltre, le sfere rilasciano lentamente nel tumore il chemioterapico Doxorubicina, che dovrebbe contribuire alla completa morte delle cellule tumorali. Tuttavia, gli studi hanno anche dimostrato che una completa morte del nodulo tumorale è stata raggiunta solo in circa il 25% dei pazienti. Le più recenti scoperte hanno chiarito che una delle principali cause della risposta incompleta alla terapia TACE è che le cellule tumorali sviluppano resistenze per proteggersi dal chemioterapico Doxorubicina. Queste resistenze possono essere superate inibendo l'enzima ABCB1, consentendo così al chemioterapico di agire all'interno delle cellule tumorali e portando alla loro completa morte. Il farmaco per la pressione sanguigna Nicardipina ha un forte effetto inibitorio su questo enzima. Pertanto, in questo studio vogliamo esaminare se la risposta alla terapia TACE può essere migliorata somministrando sfere che rilasciano nel tumore, oltre al chemioterapico Doxorubicina, anche il principio attivo Nicardipina, in modo che il nodulo tumorale non possa sviluppare resistenze e muoia completamente.
(BASEC)
Untersuchte Intervention
Nello studio viene esaminata la terapia TACE, in cui le sfere contengono oltre al chemioterapico Doxorubicina anche il principio attivo antipertensivo Nicardipina, che supporta l'assorbimento del chemioterapico nelle cellule tumorali.
(BASEC)
Untersuchte Krankheit(en)
Cancro al fegato
(BASEC)
- Età ≥18 anni, - Diagnosi di carcinoma epatocellulare tramite biopsia o attraverso criteri di imaging consolidati tramite TC o RM, - Almeno una lesione target senza trattamento precedente (BASEC)
Ausschlusskriterien
- Qualsiasi terapia sistemica precedente per carcinoma epatocellulare avanzato - Lesioni tumorali diffuse, metastasi extraepatiche o invasione vascolare, - Encefalopatia epatica (BASEC)
Studienstandort
Basel, Genf, St Gallen, Zürich
(BASEC)
Sponsor
Clarunis – Universitäres Bauchzentrum Basel
(BASEC)
Kontakt für weitere Auskünfte zur Studie
Kontaktperson Schweiz
Dr. Fahim Ebrahimi
+41 61 7777375
gastroenterologie@clutterclarunis.chClarunis – Universitäres Bauchzentrum Basel
(BASEC)
Wissenschaftliche Auskünfte
nicht verfügbar
Name der bewilligenden Ethikkommission (bei multizentrischen Studien nur die Leitkommission)
Ethikkommission Nordwest- und Zentralschweiz EKNZ
(BASEC)
Datum der Bewilligung durch die Ethikkommission
25.06.2025
(BASEC)
ICTRP Studien-ID
nicht verfügbar
Offizieller Titel (Genehmigt von der Ethikkommission)
Studie zur Verbesserung der Wirksamkeit der gezielten TACE-Therapie bei Leberkrebs durch Kombination mit dem Wirkstoff Nicardipin (Phase 2) (BASEC)
Wissenschaftlicher Titel
nicht verfügbar
Öffentlicher Titel
nicht verfügbar
Untersuchte Krankheit(en)
nicht verfügbar
Untersuchte Intervention
nicht verfügbar
Studientyp
nicht verfügbar
Studiendesign
nicht verfügbar
Ein-/Ausschlusskriterien
nicht verfügbar
nicht verfügbar
Primäre und sekundäre Endpunkte
nicht verfügbar
nicht verfügbar
Registrierungsdatum
nicht verfügbar
Einschluss des ersten Teilnehmers
nicht verfügbar
Sekundäre Sponsoren
nicht verfügbar
Weitere Kontakte
nicht verfügbar
Sekundäre IDs
nicht verfügbar
Angaben zur Verfügbarkeit von individuellen Teilnehmerdaten
nicht verfügbar
Weitere Informationen zur Studie
nicht verfügbar
Ergebnisse der Studie
Zusammenfassung der Ergebnisse
nicht verfügbar
Link zu den Ergebnissen im Primärregister
nicht verfügbar