Informations générales
  • Catégorie de maladie Maladies parodontales (BASEC)
  • État du recrutement recrutement pas encore commencé (BASEC/ICTRP)
  • Lieu de l’étude
    Zurich
    (BASEC)
  • Responsable de l'étude Prof. Dr. med. dent. Patrick Schmidlin patrick.schmidlin@zzm.uzh.ch (BASEC)
  • Source(s) de données BASEC: Importé de 13.05.2025 ICTRP: N/A
  • Date de mise à jour 13.05.2025 13:30
HumRes66887 | SNCTP000006407 | BASEC2024-02147

Untersuchung der klinischen Effizienz des adjuvanten subgingivalen Einsatzes von Airpolishing mit und ohne Applikation von Biologics in der nichtchirurgischen Therapie von Patienten mit Parodontitis Stadium III/IV – eine multizentrische randomisierte kontrollierte Studie

  • Catégorie de maladie Maladies parodontales (BASEC)
  • État du recrutement recrutement pas encore commencé (BASEC/ICTRP)
  • Lieu de l’étude
    Zurich
    (BASEC)
  • Responsable de l'étude Prof. Dr. med. dent. Patrick Schmidlin patrick.schmidlin@zzm.uzh.ch (BASEC)
  • Source(s) de données BASEC: Importé de 13.05.2025 ICTRP: N/A
  • Date de mise à jour 13.05.2025 13:30

Résumé de l'étude

Das Ziel der hier geplanten Studie ist es, bei Patienten mit generalisierter Parodontitis Stadium III oder IV bei der bereits ein Scaling and Root planning geplant ist, die klinische Effizienz des adjuvanten Einsatzes von Airpolishing zum alleinigen Scaling and Root planing (SRP) mittels Ultraschallansätzen und Küretten und darüber hinaus die zusätzliche Applikation von kreuzvernetzter Hyaluronsäure sowie von Schmelzmatrixproteinen zu überprüfen.

(BASEC)

Intervention étudiée

- Therapie A: SRP

- Therapie B: SRP + Airpolishing

- Therapie C: SRP + Airpolishing + Hyaluronsäure

- Therapie D: SRP + Airpolishing + Schmelzmatrixproteine

(BASEC)

Maladie en cours d'investigation

Parodontitis Stadium III/IV

(BASEC)

Critères de participation
• Alter: mindestens 18 Jahre • Patienten mit generalisierter Parodontitis Stadium III oder IV • mindestens 18 vorhandene Zähne • mit mindestens einem einwurzeligen Zahn in jedem Quadrant mit mindestens einer Stelle mit Sondierungstiefe von ≥ 6 mm („Indexzahn") • radiologischer Nachweis eines parodontalen Knochenabbaus von mehr als 33% der Wurzellänge • Geplantes Scaling and Root planing (SRP) (BASEC)

Critères d'exclusion
• Subgingivale Wurzeloberflächeninstrumentierung in den letzten 12 Monaten • Einsatz von lokalen oder systemischen Antibiotika innerhalb der letzten 4 Monate • Einnahme von Medikamenten, die mit der Entstehung gingivaler Wucherungen assoziiert sind • Einnahme von Medikamenten, die den Knochenstoffwechsel beeinflussen (Antiresorptiva) • systemische Erkrankungen, die eine bekannte Interaktionen mit parodontalen Erkran¬kungen haben oder aber eine prophylaktische antibiotische Abschirmung bedürfen • Schwangerschaft (BASEC)

Lieu de l’étude

Zurich

(BASEC)

non disponible

Sponsor

Zentrum für Zahnmedizin

(BASEC)

Contact pour plus d'informations sur l'étude

Personne de contact en Suisse

Prof. Dr. med. dent. Patrick Schmidlin

+41 44 634 34 17

patrick.schmidlin@zzm.uzh.ch

Zentrum für Zahnmedizin Universität Zürich

(BASEC)

Informations scientifiques

non disponible

Nom du comité d'éthique approbateur (pour les études multicentriques, uniquement le comité principal)

Commission cantonale de Zurich

(BASEC)

Date d'approbation du comité d'éthique

13.05.2025

(BASEC)


Identifiant de l'essai ICTRP
non disponible

Titre officiel (approuvé par le comité d'éthique)
Investigation of the clinical efficacy of adjunctive subgingival use of airpolishing with and without application of biologics in the non-surgical treatment of patients with stage III/IV periodontitis - a multicenter randomized controlled trial (BASEC)

Titre académique
non disponible

Titre public
non disponible

Maladie en cours d'investigation
non disponible

Intervention étudiée
non disponible

Type d'essai
non disponible

Plan de l'étude
non disponible

Critères d'inclusion/exclusion
non disponible

non disponible

Critères d'évaluation principaux et secondaires
non disponible

non disponible

Date d'enregistrement
non disponible

Inclusion du premier participant
non disponible

Sponsors secondaires
non disponible

Contacts supplémentaires
non disponible

ID secondaires
non disponible

Résultats-Données individuelles des participants
non disponible

Informations complémentaires sur l'essai
non disponible


Résultats de l'essai

Résumé des résultats

non disponible

Lien vers les résultats dans le registre primaire

non disponible