Informazioni generali
  • Categoria della malattia Malattie parodontali (BASEC)
  • Stato di reclutamento reclutamento non ancora iniziato (BASEC/ICTRP)
  • Luogo dello studio
    Zurigo
    (BASEC)
  • Responsabile dello studio Prof. Dr. med. dent. Patrick Schmidlin patrick.schmidlin@zzm.uzh.ch (BASEC)
  • Fonte dati BASEC: Importato da 13.05.2025 ICTRP: N/A
  • Ultimo aggiornamento 13.05.2025 13:30
HumRes66887 | SNCTP000006407 | BASEC2024-02147

Untersuchung der klinischen Effizienz des adjuvanten subgingivalen Einsatzes von Airpolishing mit und ohne Applikation von Biologics in der nichtchirurgischen Therapie von Patienten mit Parodontitis Stadium III/IV – eine multizentrische randomisierte kontrollierte Studie

  • Categoria della malattia Malattie parodontali (BASEC)
  • Stato di reclutamento reclutamento non ancora iniziato (BASEC/ICTRP)
  • Luogo dello studio
    Zurigo
    (BASEC)
  • Responsabile dello studio Prof. Dr. med. dent. Patrick Schmidlin patrick.schmidlin@zzm.uzh.ch (BASEC)
  • Fonte dati BASEC: Importato da 13.05.2025 ICTRP: N/A
  • Ultimo aggiornamento 13.05.2025 13:30

Descrizione riassuntiva dello studio

Das Ziel der hier geplanten Studie ist es, bei Patienten mit generalisierter Parodontitis Stadium III oder IV bei der bereits ein Scaling and Root planning geplant ist, die klinische Effizienz des adjuvanten Einsatzes von Airpolishing zum alleinigen Scaling and Root planing (SRP) mittels Ultraschallansätzen und Küretten und darüber hinaus die zusätzliche Applikation von kreuzvernetzter Hyaluronsäure sowie von Schmelzmatrixproteinen zu überprüfen.

(BASEC)

Intervento studiato

- Therapie A: SRP

- Therapie B: SRP + Airpolishing

- Therapie C: SRP + Airpolishing + Hyaluronsäure

- Therapie D: SRP + Airpolishing + Schmelzmatrixproteine

(BASEC)

Malattie studiate

Parodontitis Stadium III/IV

(BASEC)

Criteri di partecipazione
• Alter: mindestens 18 Jahre • Patienten mit generalisierter Parodontitis Stadium III oder IV • mindestens 18 vorhandene Zähne • mit mindestens einem einwurzeligen Zahn in jedem Quadrant mit mindestens einer Stelle mit Sondierungstiefe von ≥ 6 mm („Indexzahn") • radiologischer Nachweis eines parodontalen Knochenabbaus von mehr als 33% der Wurzellänge • Geplantes Scaling and Root planing (SRP) (BASEC)

Criteri di esclusione
• Subgingivale Wurzeloberflächeninstrumentierung in den letzten 12 Monaten • Einsatz von lokalen oder systemischen Antibiotika innerhalb der letzten 4 Monate • Einnahme von Medikamenten, die mit der Entstehung gingivaler Wucherungen assoziiert sind • Einnahme von Medikamenten, die den Knochenstoffwechsel beeinflussen (Antiresorptiva) • systemische Erkrankungen, die eine bekannte Interaktionen mit parodontalen Erkran¬kungen haben oder aber eine prophylaktische antibiotische Abschirmung bedürfen • Schwangerschaft (BASEC)

Luogo dello studio

Zurigo

(BASEC)

non disponibile

Sponsor

Zentrum für Zahnmedizin

(BASEC)

Contatto per ulteriori informazioni sullo studio

Persona di contatto in Svizzera

Prof. Dr. med. dent. Patrick Schmidlin

+41 44 634 34 17

patrick.schmidlin@zzm.uzh.ch

Zentrum für Zahnmedizin Universität Zürich

(BASEC)

Informazioni scientifiche

non disponibile

Nome del comitato etico approvante (per studi multicentrici solo il comitato principale)

Commissione etica Zurigo

(BASEC)

Data di approvazione del comitato etico

13.05.2025

(BASEC)


ID di studio ICTRP
non disponibile

Titolo ufficiale (approvato dal comitato etico)
Investigation of the clinical efficacy of adjunctive subgingival use of airpolishing with and without application of biologics in the non-surgical treatment of patients with stage III/IV periodontitis - a multicenter randomized controlled trial (BASEC)

Titolo accademico
non disponibile

Titolo pubblico
non disponibile

Malattie studiate
non disponibile

Intervento studiato
non disponibile

Tipo di studio
non disponibile

Disegno dello studio
non disponibile

Criteri di inclusione/esclusione
non disponibile

non disponibile

Endpoint primari e secondari
non disponibile

non disponibile

Data di registrazione
non disponibile

Inclusione del primo partecipante
non disponibile

Sponsor secondari
non disponibile

Contatti aggiuntivi
non disponibile

ID secondari
non disponibile

Risultati-Dati individuali dei partecipanti
non disponibile

Ulteriori informazioni sullo studio
non disponibile


Risultati dello studio

Riepilogo dei risultati

non disponibile

Link ai risultati nel registro primario

non disponibile