General information
  • Disease category Periodontal diseases (BASEC)
  • Recruitment status recruitment not started yet (BASEC/ICTRP)
  • Trial sites
    Zurich
    (BASEC)
  • Contact Prof. Dr. med. dent. Patrick Schmidlin patrick.schmidlin@zzm.uzh.ch (BASEC)
  • Data Source(s) BASEC: Import from 13.05.2025 ICTRP: N/A
  • Last update 13.05.2025 13:30
HumRes66887 | SNCTP000006407 | BASEC2024-02147

Untersuchung der klinischen Effizienz des adjuvanten subgingivalen Einsatzes von Airpolishing mit und ohne Applikation von Biologics in der nichtchirurgischen Therapie von Patienten mit Parodontitis Stadium III/IV – eine multizentrische randomisierte kontrollierte Studie

  • Disease category Periodontal diseases (BASEC)
  • Recruitment status recruitment not started yet (BASEC/ICTRP)
  • Trial sites
    Zurich
    (BASEC)
  • Contact Prof. Dr. med. dent. Patrick Schmidlin patrick.schmidlin@zzm.uzh.ch (BASEC)
  • Data Source(s) BASEC: Import from 13.05.2025 ICTRP: N/A
  • Last update 13.05.2025 13:30

Summary description of the study

Das Ziel der hier geplanten Studie ist es, bei Patienten mit generalisierter Parodontitis Stadium III oder IV bei der bereits ein Scaling and Root planning geplant ist, die klinische Effizienz des adjuvanten Einsatzes von Airpolishing zum alleinigen Scaling and Root planing (SRP) mittels Ultraschallansätzen und Küretten und darüber hinaus die zusätzliche Applikation von kreuzvernetzter Hyaluronsäure sowie von Schmelzmatrixproteinen zu überprüfen.

(BASEC)

Intervention under investigation

- Therapie A: SRP

- Therapie B: SRP + Airpolishing

- Therapie C: SRP + Airpolishing + Hyaluronsäure

- Therapie D: SRP + Airpolishing + Schmelzmatrixproteine

(BASEC)

Disease under investigation

Parodontitis Stadium III/IV

(BASEC)

Criteria for participation in trial
• Alter: mindestens 18 Jahre • Patienten mit generalisierter Parodontitis Stadium III oder IV • mindestens 18 vorhandene Zähne • mit mindestens einem einwurzeligen Zahn in jedem Quadrant mit mindestens einer Stelle mit Sondierungstiefe von ≥ 6 mm („Indexzahn") • radiologischer Nachweis eines parodontalen Knochenabbaus von mehr als 33% der Wurzellänge • Geplantes Scaling and Root planing (SRP) (BASEC)

Exclusion criteria
• Subgingivale Wurzeloberflächeninstrumentierung in den letzten 12 Monaten • Einsatz von lokalen oder systemischen Antibiotika innerhalb der letzten 4 Monate • Einnahme von Medikamenten, die mit der Entstehung gingivaler Wucherungen assoziiert sind • Einnahme von Medikamenten, die den Knochenstoffwechsel beeinflussen (Antiresorptiva) • systemische Erkrankungen, die eine bekannte Interaktionen mit parodontalen Erkran¬kungen haben oder aber eine prophylaktische antibiotische Abschirmung bedürfen • Schwangerschaft (BASEC)

Trial sites

Zurich

(BASEC)

not available

Sponsor

Zentrum für Zahnmedizin

(BASEC)

Contact

Contact Person Switzerland

Prof. Dr. med. dent. Patrick Schmidlin

+41 44 634 34 17

patrick.schmidlin@zzm.uzh.ch

Zentrum für Zahnmedizin Universität Zürich

(BASEC)

Scientific Information

not available

Name of the authorising ethics committee (for multicentre studies, only the lead committee)

Ethics Committee Zurich

(BASEC)

Date of authorisation

13.05.2025

(BASEC)


ICTRP Trial ID
not available

Official title (approved by ethics committee)
Investigation of the clinical efficacy of adjunctive subgingival use of airpolishing with and without application of biologics in the non-surgical treatment of patients with stage III/IV periodontitis - a multicenter randomized controlled trial (BASEC)

Academic title
not available

Public title
not available

Disease under investigation
not available

Intervention under investigation
not available

Type of trial
not available

Trial design
not available

Inclusion/Exclusion criteria
not available

not available

Primary and secondary end points
not available

not available

Registration date
not available

Incorporation of the first participant
not available

Secondary sponsors
not available

Additional contacts
not available

Secondary trial IDs
not available

Results-Individual Participant Data (IPD)
not available

Further information on the trial
not available


Results of the trial

Results summary

not available

Link to the results in the primary register

not available