Informations générales
  • Catégorie de maladie Autre (BASEC)
  • État du recrutement recrutement pas encore commencé (BASEC/ICTRP)
  • Lieu de l’étude
    Zurich
    (BASEC)
  • Responsable de l'étude Patricia Dürler patricia.duerler@bli.uzh.ch (BASEC)
  • Source(s) de données BASEC: Importé de 11.04.2025 ICTRP: N/A
  • Date de mise à jour 11.04.2025 12:00
HumRes66674 | SNCTP000006363 | BASEC2024-02294

Studio sull'effetto combinato di Ketamina e Neurofeedback nel trattamento della dipendenza da alcol

  • Catégorie de maladie Autre (BASEC)
  • État du recrutement recrutement pas encore commencé (BASEC/ICTRP)
  • Lieu de l’étude
    Zurich
    (BASEC)
  • Responsable de l'étude Patricia Dürler patricia.duerler@bli.uzh.ch (BASEC)
  • Source(s) de données BASEC: Importé de 11.04.2025 ICTRP: N/A
  • Date de mise à jour 11.04.2025 12:00

Résumé de l'étude

In questo studio esaminiamo gli effetti della combinazione di Ketamina e Neurofeedback nel trattamento del disturbo da uso di alcol. I partecipanti saranno assegnati casualmente – come in un lancio di moneta – a uno dei tre gruppi: Ketamina con Neurofeedback, Placebo (una sostanza inattiva) con Neurofeedback o Ketamina con 'finto' Neurofeedback (che non fornisce feedback reale). Né i partecipanti né i ricercatori sanno quale trattamento ricevono, garantendo risultati imparziali. L'obiettivo è verificare se Ketamina e Neurofeedback, singolarmente o in combinazione, possono contribuire a ridurre il desiderio di alcol e supportare il trattamento.

(BASEC)

Intervention étudiée

Questo studio clinico mira a esaminare gli effetti della combinazione di infusioni di Ketamina con Neurofeedback nel trattamento del disturbo da uso di alcol. I partecipanti saranno assegnati casualmente a uno dei tre gruppi, ognuno dei quali subirà un'indagine specifica che fa parte dello studio clinico. I gruppi e le rispettive interventi sono i seguenti:

1. Ketamina + Neurofeedback

I partecipanti di questo gruppo riceveranno un'infusione endovenosa di Ketamina a una dose di 0,8 mg/kg, somministrata in circa 40 minuti. Dopo l'infusione, parteciperanno al Neurofeedback. Queste sessioni mirano a specifiche aree del cervello associate al desiderio di alcol e all'auto-regolazione, aiutando i partecipanti a ottenere un migliore controllo sulle loro reazioni a fattori scatenanti legati all'alcol. Le sessioni di Neurofeedback (di 25 minuti ciascuna) si svolgeranno in due giorni diversi, con l'obiettivo di verificare se la combinazione di Ketamina e Neurofeedback riduce il desiderio di alcol in modo più efficace rispetto ad altri approcci.

2. Placebo + Neurofeedback

Questo gruppo riceverà un'infusione endovenosa di un placebo (soluzione salina), somministrata in circa 40 minuti, simulando l'esperienza dell'amministrazione di Ketamina senza il principio attivo. Successivamente, i partecipanti parteciperanno allo stesso Neurofeedback della gruppo Ketamina + Neurofeedback. Questo gruppo funge da gruppo di controllo per esaminare l'influenza del Neurofeedback da solo sulla riduzione dei sintomi del disturbo da uso di alcol.

3. Ketamina + Finto Neurofeedback

In questo gruppo, i partecipanti riceveranno Ketamina alla stessa dose (0,8 mg/kg) e durata del gruppo Ketamina + Neurofeedback. Invece di un vero Neurofeedback, parteciperanno a sessioni di finto Neurofeedback, in cui ricevono feedback che non riflette la loro reale attività cerebrale. Questo approccio consente ai ricercatori di esaminare gli effetti della Ketamina indipendentemente dal Neurofeedback attivo e di scoprire se la Ketamina da sola ha effetti sui risultati relativi al disturbo da uso di alcol.

Queste tre interventi ci aiutano a esaminare gli effetti individuali e combinati di Ketamina e Neurofeedback sulla riduzione del desiderio di alcol e sul supporto al trattamento a lungo termine del disturbo da uso di alcol.

(BASEC)

Maladie en cours d'investigation

Disturbo da uso di alcol

(BASEC)

Critères de participation
• Diagnosi DSM-IV di disturbo da uso di alcol (lieve a grave) • Motivazione a ridurre o interrompere il consumo di alcol • Buona salute fisica senza condizioni mediche instabili (BASEC)

Critères d'exclusion
• Storia di grave dipendenza da sostanze secondo il DSM-IV (eccetto alcol, con eccezione di caffeina o nicotina) negli ultimi due mesi prima della partecipazione, così come qualsiasi disturbo da uso di oppiacei negli ultimi due mesi prima della partecipazione. • Storia di vita di disturbo bipolare o schizofrenia/disturbo schizoaffettivo/psicosi (BASEC)

Lieu de l’étude

Zurich

(BASEC)

non disponible

Sponsor

Dr. Marcus Herdener

(BASEC)

Contact pour plus d'informations sur l'étude

Personne de contact en Suisse

Patricia Dürler

+41583843324

patricia.duerler@bli.uzh.ch

University of Zurich

(BASEC)

Informations scientifiques

non disponible

Nom du comité d'éthique approbateur (pour les études multicentriques, uniquement le comité principal)

Commission cantonale de Zurich

(BASEC)

Date d'approbation du comité d'éthique

11.04.2025

(BASEC)


Identifiant de l'essai ICTRP
non disponible

Titre officiel (approuvé par le comité d'éthique)
Phase II, randomised, placebo-controlled, double blind, parallel group, single centre study investigating ketamine and neurofeedback as combined therapeutic interventions to target glutamatergic neurotransmission in alcohol use disorder. (BASEC)

Titre académique
non disponible

Titre public
non disponible

Maladie en cours d'investigation
non disponible

Intervention étudiée
non disponible

Type d'essai
non disponible

Plan de l'étude
non disponible

Critères d'inclusion/exclusion
non disponible

non disponible

Critères d'évaluation principaux et secondaires
non disponible

non disponible

Date d'enregistrement
non disponible

Inclusion du premier participant
non disponible

Sponsors secondaires
non disponible

Contacts supplémentaires
non disponible

ID secondaires
non disponible

Résultats-Données individuelles des participants
non disponible

Informations complémentaires sur l'essai
non disponible


Résultats de l'essai

Résumé des résultats

non disponible

Lien vers les résultats dans le registre primaire

non disponible