Studio sull'effetto combinato di Ketamina e Neurofeedback nel trattamento della dipendenza da alcol
Zusammenfassung der Studie
In questo studio esaminiamo gli effetti della combinazione di Ketamina e Neurofeedback nel trattamento del disturbo da uso di alcol. I partecipanti saranno assegnati casualmente – come in un lancio di moneta – a uno dei tre gruppi: Ketamina con Neurofeedback, Placebo (una sostanza inattiva) con Neurofeedback o Ketamina con 'finto' Neurofeedback (che non fornisce feedback reale). Né i partecipanti né i ricercatori sanno quale trattamento ricevono, garantendo risultati imparziali. L'obiettivo è verificare se Ketamina e Neurofeedback, singolarmente o in combinazione, possono contribuire a ridurre il desiderio di alcol e supportare il trattamento.
(BASEC)
Untersuchte Intervention
Questo studio clinico mira a esaminare gli effetti della combinazione di infusioni di Ketamina con Neurofeedback nel trattamento del disturbo da uso di alcol. I partecipanti saranno assegnati casualmente a uno dei tre gruppi, ognuno dei quali subirà un'indagine specifica che fa parte dello studio clinico. I gruppi e le rispettive interventi sono i seguenti:
1. Ketamina + Neurofeedback
I partecipanti di questo gruppo riceveranno un'infusione endovenosa di Ketamina a una dose di 0,8 mg/kg, somministrata in circa 40 minuti. Dopo l'infusione, parteciperanno al Neurofeedback. Queste sessioni mirano a specifiche aree del cervello associate al desiderio di alcol e all'auto-regolazione, aiutando i partecipanti a ottenere un migliore controllo sulle loro reazioni a fattori scatenanti legati all'alcol. Le sessioni di Neurofeedback (di 25 minuti ciascuna) si svolgeranno in due giorni diversi, con l'obiettivo di verificare se la combinazione di Ketamina e Neurofeedback riduce il desiderio di alcol in modo più efficace rispetto ad altri approcci.
2. Placebo + Neurofeedback
Questo gruppo riceverà un'infusione endovenosa di un placebo (soluzione salina), somministrata in circa 40 minuti, simulando l'esperienza dell'amministrazione di Ketamina senza il principio attivo. Successivamente, i partecipanti parteciperanno allo stesso Neurofeedback della gruppo Ketamina + Neurofeedback. Questo gruppo funge da gruppo di controllo per esaminare l'influenza del Neurofeedback da solo sulla riduzione dei sintomi del disturbo da uso di alcol.
3. Ketamina + Finto Neurofeedback
In questo gruppo, i partecipanti riceveranno Ketamina alla stessa dose (0,8 mg/kg) e durata del gruppo Ketamina + Neurofeedback. Invece di un vero Neurofeedback, parteciperanno a sessioni di finto Neurofeedback, in cui ricevono feedback che non riflette la loro reale attività cerebrale. Questo approccio consente ai ricercatori di esaminare gli effetti della Ketamina indipendentemente dal Neurofeedback attivo e di scoprire se la Ketamina da sola ha effetti sui risultati relativi al disturbo da uso di alcol.
Queste tre interventi ci aiutano a esaminare gli effetti individuali e combinati di Ketamina e Neurofeedback sulla riduzione del desiderio di alcol e sul supporto al trattamento a lungo termine del disturbo da uso di alcol.
(BASEC)
Untersuchte Krankheit(en)
Disturbo da uso di alcol
(BASEC)
• Diagnosi DSM-IV di disturbo da uso di alcol (lieve a grave) • Motivazione a ridurre o interrompere il consumo di alcol • Buona salute fisica senza condizioni mediche instabili (BASEC)
Ausschlusskriterien
• Storia di grave dipendenza da sostanze secondo il DSM-IV (eccetto alcol, con eccezione di caffeina o nicotina) negli ultimi due mesi prima della partecipazione, così come qualsiasi disturbo da uso di oppiacei negli ultimi due mesi prima della partecipazione. • Storia di vita di disturbo bipolare o schizofrenia/disturbo schizoaffettivo/psicosi (BASEC)
Studienstandort
Zürich
(BASEC)
Sponsor
Dr. Marcus Herdener
(BASEC)
Kontakt für weitere Auskünfte zur Studie
Kontaktperson Schweiz
Patricia Dürler
+41583843324
patricia.duerler@clutterbli.uzh.chUniversity of Zurich
(BASEC)
Wissenschaftliche Auskünfte
nicht verfügbar
Name der bewilligenden Ethikkommission (bei multizentrischen Studien nur die Leitkommission)
Ethikkommission Zürich
(BASEC)
Datum der Bewilligung durch die Ethikkommission
11.04.2025
(BASEC)
ICTRP Studien-ID
nicht verfügbar
Offizieller Titel (Genehmigt von der Ethikkommission)
Phase II, randomised, placebo-controlled, double blind, parallel group, single centre study investigating ketamine and neurofeedback as combined therapeutic interventions to target glutamatergic neurotransmission in alcohol use disorder. (BASEC)
Wissenschaftlicher Titel
nicht verfügbar
Öffentlicher Titel
nicht verfügbar
Untersuchte Krankheit(en)
nicht verfügbar
Untersuchte Intervention
nicht verfügbar
Studientyp
nicht verfügbar
Studiendesign
nicht verfügbar
Ein-/Ausschlusskriterien
nicht verfügbar
nicht verfügbar
Primäre und sekundäre Endpunkte
nicht verfügbar
nicht verfügbar
Registrierungsdatum
nicht verfügbar
Einschluss des ersten Teilnehmers
nicht verfügbar
Sekundäre Sponsoren
nicht verfügbar
Weitere Kontakte
nicht verfügbar
Sekundäre IDs
nicht verfügbar
Angaben zur Verfügbarkeit von individuellen Teilnehmerdaten
nicht verfügbar
Weitere Informationen zur Studie
nicht verfügbar
Ergebnisse der Studie
Zusammenfassung der Ergebnisse
nicht verfügbar
Link zu den Ergebnissen im Primärregister
nicht verfügbar