Informazioni generali
  • Categoria della malattia Altro (BASEC)
  • Stato di reclutamento reclutamento in corso (BASEC/ICTRP)
  • Luogo dello studio
    Zurigo
    (BASEC)
  • Responsabile dello studio Patricia Dürler patricia.duerler@bli.uzh.ch (BASEC)
  • Fonte dati BASEC: Importato da 17.07.2026 ICTRP: N/A
  • Ultimo aggiornamento 17.07.2026 15:20
HumRes66674 | SNCTP000006363 | BASEC2024-02294

Studio sull'effetto combinato di Ketamina e Neurofeedback nel trattamento della dipendenza da alcol

  • Categoria della malattia Altro (BASEC)
  • Stato di reclutamento reclutamento in corso (BASEC/ICTRP)
  • Luogo dello studio
    Zurigo
    (BASEC)
  • Responsabile dello studio Patricia Dürler patricia.duerler@bli.uzh.ch (BASEC)
  • Fonte dati BASEC: Importato da 17.07.2026 ICTRP: N/A
  • Ultimo aggiornamento 17.07.2026 15:20

Descrizione riassuntiva dello studio

In questo studio esaminiamo gli effetti della combinazione di Ketamina e Neurofeedback nel trattamento del disturbo da uso di alcol. I partecipanti saranno assegnati casualmente – come in un lancio di moneta – a uno dei tre gruppi: Ketamina con Neurofeedback, Placebo (una sostanza inattiva) con Neurofeedback o Ketamina con 'finto' Neurofeedback (che non fornisce feedback reale). Né i partecipanti né i ricercatori sanno quale trattamento ricevono, garantendo risultati imparziali. L'obiettivo è verificare se Ketamina e Neurofeedback, singolarmente o in combinazione, possono contribuire a ridurre il desiderio di alcol e supportare il trattamento.

(BASEC)

Intervento studiato

Questo studio clinico mira a esaminare gli effetti della combinazione di infusioni di Ketamina con Neurofeedback nel trattamento del disturbo da uso di alcol. I partecipanti saranno assegnati casualmente a uno dei tre gruppi, ognuno dei quali subirà un'indagine specifica che fa parte dello studio clinico. I gruppi e le rispettive interventi sono i seguenti:
1. Ketamina + Neurofeedback
I partecipanti di questo gruppo riceveranno un'infusione endovenosa di Ketamina a una dose di 0,8 mg/kg, somministrata in circa 40 minuti. Dopo l'infusione, parteciperanno al Neurofeedback. Queste sessioni mirano a specifiche aree del cervello associate al desiderio di alcol e all'auto-regolazione, aiutando i partecipanti a ottenere un migliore controllo sulle loro reazioni a fattori scatenanti legati all'alcol. Le sessioni di Neurofeedback (di 25 minuti ciascuna) si svolgeranno in due giorni diversi, con l'obiettivo di verificare se la combinazione di Ketamina e Neurofeedback riduce il desiderio di alcol in modo più efficace rispetto ad altri approcci.
2. Placebo + Neurofeedback
Questo gruppo riceverà un'infusione endovenosa di un placebo (soluzione salina), somministrata in circa 40 minuti, simulando l'esperienza dell'amministrazione di Ketamina senza il principio attivo. Successivamente, i partecipanti parteciperanno allo stesso Neurofeedback della gruppo Ketamina + Neurofeedback. Questo gruppo funge da gruppo di controllo per esaminare l'influenza del Neurofeedback da solo sulla riduzione dei sintomi del disturbo da uso di alcol.
3. Ketamina + Finto Neurofeedback
In questo gruppo, i partecipanti riceveranno Ketamina alla stessa dose (0,8 mg/kg) e durata del gruppo Ketamina + Neurofeedback. Invece di un vero Neurofeedback, parteciperanno a sessioni di finto Neurofeedback, in cui ricevono feedback che non riflette la loro reale attività cerebrale. Questo approccio consente ai ricercatori di esaminare gli effetti della Ketamina indipendentemente dal Neurofeedback attivo e di scoprire se la Ketamina da sola ha effetti sui risultati relativi al disturbo da uso di alcol.
Queste tre interventi ci aiutano a esaminare gli effetti individuali e combinati di Ketamina e Neurofeedback sulla riduzione del desiderio di alcol e sul supporto al trattamento a lungo termine del disturbo da uso di alcol.

(BASEC)

Malattie studiate

Disturbo da uso di alcol

(BASEC)

Criteri di partecipazione

• Diagnosi DSM-IV di disturbo da uso di alcol (lieve a grave)
• Motivazione a ridurre o interrompere il consumo di alcol
• Buona salute fisica senza condizioni mediche instabili

(BASEC)


Criteri di esclusione

• Storia di grave dipendenza da sostanze secondo il DSM-IV (eccetto alcol, con eccezione di caffeina o nicotina) negli ultimi due mesi prima della partecipazione, così come qualsiasi disturbo da uso di oppiacei negli ultimi due mesi prima della partecipazione.
• Storia di vita di disturbo bipolare o schizofrenia/disturbo schizoaffettivo/psicosi

(BASEC)

Luogo dello studio

Zurigo

(BASEC)

non disponibile

Sponsor

Dr. Marcus Herdener

(BASEC)

Contatto per ulteriori informazioni sullo studio

Persona di contatto in Svizzera

Patricia Dürler

+41583843324

patricia.duerler@bli.uzh.ch

University of Zurich

(BASEC)

Informazioni scientifiche

non disponibile

Nome del comitato etico approvante (per studi multicentrici solo il comitato principale)

Commissione etica Zurigo

(BASEC)

Data di approvazione del comitato etico

11.04.2025

(BASEC)


ID di studio ICTRP
non disponibile

Titolo ufficiale (approvato dal comitato etico)
Phase II, randomised, placebo-controlled, double blind, parallel group, single centre study investigating ketamine and neurofeedback as combined therapeutic interventions to target glutamatergic neurotransmission in alcohol use disorder. (BASEC)

Titolo accademico
non disponibile

Titolo pubblico
non disponibile

Malattie studiate
non disponibile

Intervento studiato
non disponibile

Tipo di studio
non disponibile

Disegno dello studio
non disponibile

Criteri di inclusione/esclusione
non disponibile

non disponibile

Endpoint primari e secondari
non disponibile

non disponibile

Data di registrazione
non disponibile

Inclusione del primo partecipante
non disponibile

Sponsor secondari
non disponibile

Contatti aggiuntivi
non disponibile

ID secondari
non disponibile

Risultati-Dati individuali dei partecipanti
non disponibile

Ulteriori informazioni sullo studio
non disponibile

Risultati dello studio

Riepilogo dei risultati

non disponibile

Link ai risultati nel registro primario

non disponibile