Untersuchung der kombinierten Wirkung von Ketamin und Neurofeedback-Training bei der Behandlung von Alkoholabhängigkeit
Résumé de l'étude
In dieser Studie untersuchen wir die Auswirkungen der Kombination von Ketamin und Neurofeedback-Training zur Behandlung der Alkoholgebrauchsstörung. Die Teilnehmer werden zufällig – wie bei einem Münzwurf – einer von drei Gruppen zugeteilt: Ketamin mit Neurofeedback, Placebo (eine inaktive Substanz) mit Neurofeedback oder Ketamin mit 'Schein'-Neurofeedback (das kein echtes Feedback gibt). Weder die Teilnehmenden noch die Forschenden wissen, welche Behandlung sie erhalten, was unvoreingenommene Ergebnisse sicherstellt. Das Ziel ist es zu prüfen, ob Ketamin und Neurofeedback, einzeln oder in Kombination, dazu beitragen können, Alkoholverlangen zu verringern und die Behandlung zu unterstützen.
(BASEC)
Intervention étudiée
Diese klinische Studie zielt darauf ab, die Auswirkungen der Kombination von Ketamin-Infusionen mit Neurofeedback-Training zur Behandlung der Alkoholgebrauchsstörung zu untersuchen. Die Teilnehmer werden zufällig einer von drei Gruppen zugewiesen, bei denen jeweils eine spezifische Untersuchung durchgeführt wird, die Teil der klinischen Studie ist. Die Gruppen und ihre jeweiligen Interventionen sind wie folgt:
1. Ketamin + Neurofeedback-Training
Teilnehmer dieser Gruppe erhalten eine intravenöse Infusion von Ketamin in einer Dosis von 0,8 mg/kg, die über etwa 40 Minuten verabreicht wird. Nach der Infusion nehmen sie am Neurofeedback-Training teil. Diese Sitzungen zielen auf spezifische Gehirnregionen ab, die mit Alkoholverlangen und Selbstregulation in Verbindung stehen, und helfen den Teilnehmenden, eine bessere Kontrolle über ihre Reaktionen auf alkoholbezogene Auslöser zu erlangen. Die Neurofeedback-Trainings (jeweils 25 Minuten) finden an zwei unterschiedlichen Tagen statt, mit dem Ziel zu prüfen, ob die Kombination von Ketamin und Neurofeedback-Training Alkoholverlangen effektiver verringert als andere Ansätze.
2. Placebo + Neurofeedback-Training
Diese Gruppe erhält eine intravenöse Infusion eines Placebos (Salzlösung), die über etwa 40 Minuten verabreicht wird, und ahmt die Erfahrung der Ketamin-Administration ohne den aktiven Wirkstoff nach. Anschliessend nehmen die Teilnehmenden am gleichen Neurofeedback-Training teil wie die Ketamin + Neurofeedback-Gruppe. Dieser Gruppe dient als Kontrollgruppe um den Einfluss von Neurofeedback-Training allein auf die Verringerung der Alkoholgebrauchsstörung-Symptomatik zu untersuchen.
3. Ketamin + Schein-Neurofeedback
In dieser Gruppe erhalten die Teilnehmenden Ketamin in der gleichen Dosis (0,8 mg/kg) und Dauer wie in der Ketamin + Neurofeedback-Gruppe. Anstatt echtem Neurofeedback-Training nehmen sie an Schein-Neurofeedback-Trainings teil, bei denen sie Rückmeldung erhalten, die nicht ihre tatsächliche Gehirnaktivität widerspiegelt. Dieser Ansatz ermöglicht es den Forschenden die Auswirkungen von Ketamin unabhängig vom aktiven Neurofeedback-Training zu untersuchen und herauszufinden, ob Ketamin allein Auswirkungen auf die Ergebnisse im Zusammenhang mit der Alkoholgebrauchsstörung aufzeigt.
Diese drei Interventionen helfen uns, die individuellen und kombinierten Effekte von Ketamin und Neurofeedback-Training auf die Verringerung von Alkoholverlangen und die Unterstützung der langfristigen Behandlung der Alkoholgebrauchsstörung zu untersuchen.
(BASEC)
Maladie en cours d'investigation
Alkoholgebrauchsstörung
(BASEC)
• DSM-IV-Diagnose der Alkoholgebrauchsstörung (mild bis schwer) • Motivation, den Alkoholkonsum zu verringern oder zu stoppen • Gute körperliche Gesundheit ohne instabile medizinische Beschwerden (BASEC)
Critères d'exclusion
• Geschichte einer schweren Drogenabhängigkeit gemäß DSM-IV (außer Alkohol, mit Ausnahme von Koffein oder Nikotin) innerhalb von zwei Monaten vor der Teilnahme sowie jegliche Opioidkonsumstörung innerhalb von zwei Monaten vor der Teilnahme. • Lebensgeschichte einer bipolaren Störung oder Schizophrenie/schizoaffektiven Störung/Psychose (BASEC)
Lieu de l’étude
Zurich
(BASEC)
Sponsor
Dr. Marcus Herdener
(BASEC)
Contact pour plus d'informations sur l'étude
Personne de contact en Suisse
Patricia Dürler
+41583843324
patricia.duerler@clutterbli.uzh.chUniversity of Zurich
(BASEC)
Informations scientifiques
non disponible
Nom du comité d'éthique approbateur (pour les études multicentriques, uniquement le comité principal)
Commission cantonale de Zurich
(BASEC)
Date d'approbation du comité d'éthique
11.04.2025
(BASEC)
Identifiant de l'essai ICTRP
non disponible
Titre officiel (approuvé par le comité d'éthique)
Phase II, randomised, placebo-controlled, double blind, parallel group, single centre study investigating ketamine and neurofeedback as combined therapeutic interventions to target glutamatergic neurotransmission in alcohol use disorder. (BASEC)
Titre académique
non disponible
Titre public
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Maladie en cours d'investigation
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Intervention étudiée
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Type d'essai
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Plan de l'étude
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Critères d'inclusion/exclusion
non disponible
non disponible
Critères d'évaluation principaux et secondaires
non disponible
non disponible
Date d'enregistrement
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Inclusion du premier participant
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Sponsors secondaires
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Contacts supplémentaires
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ID secondaires
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Résultats-Données individuelles des participants
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Informations complémentaires sur l'essai
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Résultats de l'essai
Résumé des résultats
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Lien vers les résultats dans le registre primaire
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