Informazioni generali
  • Categoria della malattia Altro (BASEC)
  • Stato di reclutamento reclutamento non ancora iniziato (BASEC/ICTRP)
  • Luogo dello studio
    Zurigo
    (BASEC)
  • Responsabile dello studio Patricia Dürler patricia.duerler@bli.uzh.ch (BASEC)
  • Fonte dati BASEC: Importato da 11.04.2025 ICTRP: N/A
  • Ultimo aggiornamento 11.04.2025 12:00
HumRes66674 | SNCTP000006363 | BASEC2024-02294

Untersuchung der kombinierten Wirkung von Ketamin und Neurofeedback-Training bei der Behandlung von Alkoholabhängigkeit

  • Categoria della malattia Altro (BASEC)
  • Stato di reclutamento reclutamento non ancora iniziato (BASEC/ICTRP)
  • Luogo dello studio
    Zurigo
    (BASEC)
  • Responsabile dello studio Patricia Dürler patricia.duerler@bli.uzh.ch (BASEC)
  • Fonte dati BASEC: Importato da 11.04.2025 ICTRP: N/A
  • Ultimo aggiornamento 11.04.2025 12:00

Descrizione riassuntiva dello studio

In dieser Studie untersuchen wir die Auswirkungen der Kombination von Ketamin und Neurofeedback-Training zur Behandlung der Alkoholgebrauchsstörung. Die Teilnehmer werden zufällig – wie bei einem Münzwurf – einer von drei Gruppen zugeteilt: Ketamin mit Neurofeedback, Placebo (eine inaktive Substanz) mit Neurofeedback oder Ketamin mit 'Schein'-Neurofeedback (das kein echtes Feedback gibt). Weder die Teilnehmenden noch die Forschenden wissen, welche Behandlung sie erhalten, was unvoreingenommene Ergebnisse sicherstellt. Das Ziel ist es zu prüfen, ob Ketamin und Neurofeedback, einzeln oder in Kombination, dazu beitragen können, Alkoholverlangen zu verringern und die Behandlung zu unterstützen.

(BASEC)

Intervento studiato

Diese klinische Studie zielt darauf ab, die Auswirkungen der Kombination von Ketamin-Infusionen mit Neurofeedback-Training zur Behandlung der Alkoholgebrauchsstörung zu untersuchen. Die Teilnehmer werden zufällig einer von drei Gruppen zugewiesen, bei denen jeweils eine spezifische Untersuchung durchgeführt wird, die Teil der klinischen Studie ist. Die Gruppen und ihre jeweiligen Interventionen sind wie folgt:

1. Ketamin + Neurofeedback-Training

Teilnehmer dieser Gruppe erhalten eine intravenöse Infusion von Ketamin in einer Dosis von 0,8 mg/kg, die über etwa 40 Minuten verabreicht wird. Nach der Infusion nehmen sie am Neurofeedback-Training teil. Diese Sitzungen zielen auf spezifische Gehirnregionen ab, die mit Alkoholverlangen und Selbstregulation in Verbindung stehen, und helfen den Teilnehmenden, eine bessere Kontrolle über ihre Reaktionen auf alkoholbezogene Auslöser zu erlangen. Die Neurofeedback-Trainings (jeweils 25 Minuten) finden an zwei unterschiedlichen Tagen statt, mit dem Ziel zu prüfen, ob die Kombination von Ketamin und Neurofeedback-Training Alkoholverlangen effektiver verringert als andere Ansätze.

2. Placebo + Neurofeedback-Training

Diese Gruppe erhält eine intravenöse Infusion eines Placebos (Salzlösung), die über etwa 40 Minuten verabreicht wird, und ahmt die Erfahrung der Ketamin-Administration ohne den aktiven Wirkstoff nach. Anschliessend nehmen die Teilnehmenden am gleichen Neurofeedback-Training teil wie die Ketamin + Neurofeedback-Gruppe. Dieser Gruppe dient als Kontrollgruppe um den Einfluss von Neurofeedback-Training allein auf die Verringerung der Alkoholgebrauchsstörung-Symptomatik zu untersuchen.

3. Ketamin + Schein-Neurofeedback

In dieser Gruppe erhalten die Teilnehmenden Ketamin in der gleichen Dosis (0,8 mg/kg) und Dauer wie in der Ketamin + Neurofeedback-Gruppe. Anstatt echtem Neurofeedback-Training nehmen sie an Schein-Neurofeedback-Trainings teil, bei denen sie Rückmeldung erhalten, die nicht ihre tatsächliche Gehirnaktivität widerspiegelt. Dieser Ansatz ermöglicht es den Forschenden die Auswirkungen von Ketamin unabhängig vom aktiven Neurofeedback-Training zu untersuchen und herauszufinden, ob Ketamin allein Auswirkungen auf die Ergebnisse im Zusammenhang mit der Alkoholgebrauchsstörung aufzeigt.

Diese drei Interventionen helfen uns, die individuellen und kombinierten Effekte von Ketamin und Neurofeedback-Training auf die Verringerung von Alkoholverlangen und die Unterstützung der langfristigen Behandlung der Alkoholgebrauchsstörung zu untersuchen.

(BASEC)

Malattie studiate

Alkoholgebrauchsstörung

(BASEC)

Criteri di partecipazione
• DSM-IV-Diagnose der Alkoholgebrauchsstörung (mild bis schwer) • Motivation, den Alkoholkonsum zu verringern oder zu stoppen • Gute körperliche Gesundheit ohne instabile medizinische Beschwerden (BASEC)

Criteri di esclusione
• Geschichte einer schweren Drogenabhängigkeit gemäß DSM-IV (außer Alkohol, mit Ausnahme von Koffein oder Nikotin) innerhalb von zwei Monaten vor der Teilnahme sowie jegliche Opioidkonsumstörung innerhalb von zwei Monaten vor der Teilnahme. • Lebensgeschichte einer bipolaren Störung oder Schizophrenie/schizoaffektiven Störung/Psychose (BASEC)

Luogo dello studio

Zurigo

(BASEC)

non disponibile

Sponsor

Dr. Marcus Herdener

(BASEC)

Contatto per ulteriori informazioni sullo studio

Persona di contatto in Svizzera

Patricia Dürler

+41583843324

patricia.duerler@bli.uzh.ch

University of Zurich

(BASEC)

Informazioni scientifiche

non disponibile

Nome del comitato etico approvante (per studi multicentrici solo il comitato principale)

Commissione etica Zurigo

(BASEC)

Data di approvazione del comitato etico

11.04.2025

(BASEC)


ID di studio ICTRP
non disponibile

Titolo ufficiale (approvato dal comitato etico)
Phase II, randomised, placebo-controlled, double blind, parallel group, single centre study investigating ketamine and neurofeedback as combined therapeutic interventions to target glutamatergic neurotransmission in alcohol use disorder. (BASEC)

Titolo accademico
non disponibile

Titolo pubblico
non disponibile

Malattie studiate
non disponibile

Intervento studiato
non disponibile

Tipo di studio
non disponibile

Disegno dello studio
non disponibile

Criteri di inclusione/esclusione
non disponibile

non disponibile

Endpoint primari e secondari
non disponibile

non disponibile

Data di registrazione
non disponibile

Inclusione del primo partecipante
non disponibile

Sponsor secondari
non disponibile

Contatti aggiuntivi
non disponibile

ID secondari
non disponibile

Risultati-Dati individuali dei partecipanti
non disponibile

Ulteriori informazioni sullo studio
non disponibile

Risultati dello studio

Riepilogo dei risultati

non disponibile

Link ai risultati nel registro primario

non disponibile