Allgemeine Informationen
  • Krankheitskategorie Andere (BASEC)
  • Rekrutierungsstatus Rekrutierung hat noch nicht begonnen (BASEC/ICTRP)
  • Studienstandort
    Zürich
    (BASEC)
  • Studienverantwortliche Patricia Dürler patricia.duerler@bli.uzh.ch (BASEC)
  • Datenquelle(n) BASEC: Import vom 11.04.2025 ICTRP: N/A
  • Letzte Aktualisierung 11.04.2025 12:00
HumRes66674 | SNCTP000006363 | BASEC2024-02294

Untersuchung der kombinierten Wirkung von Ketamin und Neurofeedback-Training bei der Behandlung von Alkoholabhängigkeit

  • Krankheitskategorie Andere (BASEC)
  • Rekrutierungsstatus Rekrutierung hat noch nicht begonnen (BASEC/ICTRP)
  • Studienstandort
    Zürich
    (BASEC)
  • Studienverantwortliche Patricia Dürler patricia.duerler@bli.uzh.ch (BASEC)
  • Datenquelle(n) BASEC: Import vom 11.04.2025 ICTRP: N/A
  • Letzte Aktualisierung 11.04.2025 12:00

Zusammenfassung der Studie

In dieser Studie untersuchen wir die Auswirkungen der Kombination von Ketamin und Neurofeedback-Training zur Behandlung der Alkoholgebrauchsstörung. Die Teilnehmer werden zufällig – wie bei einem Münzwurf – einer von drei Gruppen zugeteilt: Ketamin mit Neurofeedback, Placebo (eine inaktive Substanz) mit Neurofeedback oder Ketamin mit 'Schein'-Neurofeedback (das kein echtes Feedback gibt). Weder die Teilnehmenden noch die Forschenden wissen, welche Behandlung sie erhalten, was unvoreingenommene Ergebnisse sicherstellt. Das Ziel ist es zu prüfen, ob Ketamin und Neurofeedback, einzeln oder in Kombination, dazu beitragen können, Alkoholverlangen zu verringern und die Behandlung zu unterstützen.

(BASEC)

Untersuchte Intervention

Diese klinische Studie zielt darauf ab, die Auswirkungen der Kombination von Ketamin-Infusionen mit Neurofeedback-Training zur Behandlung der Alkoholgebrauchsstörung zu untersuchen. Die Teilnehmer werden zufällig einer von drei Gruppen zugewiesen, bei denen jeweils eine spezifische Untersuchung durchgeführt wird, die Teil der klinischen Studie ist. Die Gruppen und ihre jeweiligen Interventionen sind wie folgt:

1. Ketamin + Neurofeedback-Training

Teilnehmer dieser Gruppe erhalten eine intravenöse Infusion von Ketamin in einer Dosis von 0,8 mg/kg, die über etwa 40 Minuten verabreicht wird. Nach der Infusion nehmen sie am Neurofeedback-Training teil. Diese Sitzungen zielen auf spezifische Gehirnregionen ab, die mit Alkoholverlangen und Selbstregulation in Verbindung stehen, und helfen den Teilnehmenden, eine bessere Kontrolle über ihre Reaktionen auf alkoholbezogene Auslöser zu erlangen. Die Neurofeedback-Trainings (jeweils 25 Minuten) finden an zwei unterschiedlichen Tagen statt, mit dem Ziel zu prüfen, ob die Kombination von Ketamin und Neurofeedback-Training Alkoholverlangen effektiver verringert als andere Ansätze.

2. Placebo + Neurofeedback-Training

Diese Gruppe erhält eine intravenöse Infusion eines Placebos (Salzlösung), die über etwa 40 Minuten verabreicht wird, und ahmt die Erfahrung der Ketamin-Administration ohne den aktiven Wirkstoff nach. Anschliessend nehmen die Teilnehmenden am gleichen Neurofeedback-Training teil wie die Ketamin + Neurofeedback-Gruppe. Dieser Gruppe dient als Kontrollgruppe um den Einfluss von Neurofeedback-Training allein auf die Verringerung der Alkoholgebrauchsstörung-Symptomatik zu untersuchen.

3. Ketamin + Schein-Neurofeedback

In dieser Gruppe erhalten die Teilnehmenden Ketamin in der gleichen Dosis (0,8 mg/kg) und Dauer wie in der Ketamin + Neurofeedback-Gruppe. Anstatt echtem Neurofeedback-Training nehmen sie an Schein-Neurofeedback-Trainings teil, bei denen sie Rückmeldung erhalten, die nicht ihre tatsächliche Gehirnaktivität widerspiegelt. Dieser Ansatz ermöglicht es den Forschenden die Auswirkungen von Ketamin unabhängig vom aktiven Neurofeedback-Training zu untersuchen und herauszufinden, ob Ketamin allein Auswirkungen auf die Ergebnisse im Zusammenhang mit der Alkoholgebrauchsstörung aufzeigt.

Diese drei Interventionen helfen uns, die individuellen und kombinierten Effekte von Ketamin und Neurofeedback-Training auf die Verringerung von Alkoholverlangen und die Unterstützung der langfristigen Behandlung der Alkoholgebrauchsstörung zu untersuchen.

(BASEC)

Untersuchte Krankheit(en)

Alkoholgebrauchsstörung

(BASEC)

Kriterien zur Teilnahme
• DSM-IV-Diagnose der Alkoholgebrauchsstörung (mild bis schwer) • Motivation, den Alkoholkonsum zu verringern oder zu stoppen • Gute körperliche Gesundheit ohne instabile medizinische Beschwerden (BASEC)

Ausschlusskriterien
• Geschichte einer schweren Drogenabhängigkeit gemäß DSM-IV (außer Alkohol, mit Ausnahme von Koffein oder Nikotin) innerhalb von zwei Monaten vor der Teilnahme sowie jegliche Opioidkonsumstörung innerhalb von zwei Monaten vor der Teilnahme. • Lebensgeschichte einer bipolaren Störung oder Schizophrenie/schizoaffektiven Störung/Psychose (BASEC)

Studienstandort

Zürich

(BASEC)

nicht verfügbar

Sponsor

Dr. Marcus Herdener

(BASEC)

Kontakt für weitere Auskünfte zur Studie

Kontaktperson Schweiz

Patricia Dürler

+41583843324

patricia.duerler@bli.uzh.ch

University of Zurich

(BASEC)

Wissenschaftliche Auskünfte

nicht verfügbar

Name der bewilligenden Ethikkommission (bei multizentrischen Studien nur die Leitkommission)

Ethikkommission Zürich

(BASEC)

Datum der Bewilligung durch die Ethikkommission

11.04.2025

(BASEC)


ICTRP Studien-ID
nicht verfügbar

Offizieller Titel (Genehmigt von der Ethikkommission)
Phase II, randomised, placebo-controlled, double blind, parallel group, single centre study investigating ketamine and neurofeedback as combined therapeutic interventions to target glutamatergic neurotransmission in alcohol use disorder. (BASEC)

Wissenschaftlicher Titel
nicht verfügbar

Öffentlicher Titel
nicht verfügbar

Untersuchte Krankheit(en)
nicht verfügbar

Untersuchte Intervention
nicht verfügbar

Studientyp
nicht verfügbar

Studiendesign
nicht verfügbar

Ein-/Ausschlusskriterien
nicht verfügbar

nicht verfügbar

Primäre und sekundäre Endpunkte
nicht verfügbar

nicht verfügbar

Registrierungsdatum
nicht verfügbar

Einschluss des ersten Teilnehmers
nicht verfügbar

Sekundäre Sponsoren
nicht verfügbar

Weitere Kontakte
nicht verfügbar

Sekundäre IDs
nicht verfügbar

Angaben zur Verfügbarkeit von individuellen Teilnehmerdaten
nicht verfügbar

Weitere Informationen zur Studie
nicht verfügbar

Ergebnisse der Studie

Zusammenfassung der Ergebnisse

nicht verfügbar

Link zu den Ergebnissen im Primärregister

nicht verfügbar