Informations générales
  • Catégorie de maladie Recherche de base (anatomie/physiologie) , Cancer du sein , Cancer de la tête et du cou , Lymphome , Mélanome , Autres cancer , Cancer de la thyroïde (BASEC)
  • État du recrutement recrutement pas encore commencé (BASEC/ICTRP)
  • Lieu de l’étude
    Zurich
    (BASEC)
  • Responsable de l'étude Thomas Frauenfelder thomas.frauenfelder@usz.ch (BASEC)
  • Source(s) de données BASEC: Importé de 08.04.2025 ICTRP: N/A
  • Date de mise à jour 08.04.2025 14:25
HumRes66664 | SNCTP000006353 | BASEC2024-D0087

Bewertung von Weichteil- und Organläsionen mittels Multispektraler Optoakustischer Tomographie (MSOT) im Vergleich zu herkömmlichen Bildgebungsverfahren

  • Catégorie de maladie Recherche de base (anatomie/physiologie) , Cancer du sein , Cancer de la tête et du cou , Lymphome , Mélanome , Autres cancer , Cancer de la thyroïde (BASEC)
  • État du recrutement recrutement pas encore commencé (BASEC/ICTRP)
  • Lieu de l’étude
    Zurich
    (BASEC)
  • Responsable de l'étude Thomas Frauenfelder thomas.frauenfelder@usz.ch (BASEC)
  • Source(s) de données BASEC: Importé de 08.04.2025 ICTRP: N/A
  • Date de mise à jour 08.04.2025 14:25

Résumé de l'étude

In dieser Studie wollen wir ein neues, vollständig zugelassenes klinisches Bildgebungssystem namens multispektrale optoakustische Tomographie (MSOT) untersuchen. MSOT ist dem Ultraschall sehr ähnlich, verwendet aber sowohl Licht- als auch Schallwellen, um ein Bild zu erzeugen. Wir möchten herausfinden, ob MSOT-Bilder zusätzliche Informationen liefern können, die Ärzten bei der Diagnose verdächtiger Knoten in verschiedenen Körperregionen helfen, z. B. in der Brust, am Hals und in der Haut. Bei den Studienteilnehmern, die wir rekrutieren werden, handelt es sich in erster Linie um Patienten, die einen verdächtigen Knoten haben, aber auch gesunde Freiwillige können untersucht werden.

(BASEC)

Intervention étudiée

Multispektrale Optoakustische Tomographie (MSOT)

(BASEC)

Maladie en cours d'investigation

Weichteil- und Organläsionen, einschliesslich krebsverdächtiger Läsionen

(BASEC)

Critères de participation
Einschlusskriterien (Patienten): Alter >18 Jahre Verstehen und Unterzeichnen der Einverständniserklärung Verdacht auf Weichteil- oder Organläsionen auf der Grundlage klinischer Indikationen, einschließlich klinischer Beurteilungen und/oder Ergebnisse anderer bildgebender Verfahren. Einschlusskriterien (Gesunde Personen): Alter >18 Jahre Verstehen und Unterzeichnen der Einwilligungserklärung (BASEC)

Critères d'exclusion
Schutzbedürftige Personen Schwangere Frauen Hautläsionen oder Hautkrankheiten, die Druckempfindlichkeit verursachen Überempfindlichkeit der Haut gegen Lichteinwirkung Medikamente, die eine erhöhte Lichtempfindlichkeit der Haut verursachen können Ungeeignet für die MSOT-Bildgebung aufgrund der Größe des Patienten und/oder der Lage der Läsion Unfähigkeit, die Einverständniserklärung zu verstehen Anwendung in direkter Kombination mit Ultraschallkontrastmitteln oder innerhalb der angegebenen 100%igen Clearance-Zeit von zuvor injizierten Ultraschallkontrastmitteln (BASEC)

Lieu de l’étude

Zurich

(BASEC)

non disponible

Sponsor

Diagnostische und Interventionelle Radiologie, UniversitätsSpital Zürich

(BASEC)

Contact pour plus d'informations sur l'étude

Personne de contact en Suisse

Thomas Frauenfelder

+41 44 255 2900

thomas.frauenfelder@usz.ch

Diagnostische und Interventionelle Radiologie, UniversitätsSpital Zürich

(BASEC)

Informations scientifiques

non disponible

Nom du comité d'éthique approbateur (pour les études multicentriques, uniquement le comité principal)

Commission cantonale de Zurich

(BASEC)

Date d'approbation du comité d'éthique

08.04.2025

(BASEC)


Identifiant de l'essai ICTRP
non disponible

Titre officiel (approuvé par le comité d'éthique)
Evaluation of soft tissue and organ lesions using Multispectral Optoacoustic Tomography (MSOT) with comparison to traditional imaging techniques (BASEC)

Titre académique
non disponible

Titre public
non disponible

Maladie en cours d'investigation
non disponible

Intervention étudiée
non disponible

Type d'essai
non disponible

Plan de l'étude
non disponible

Critères d'inclusion/exclusion
non disponible

non disponible

Critères d'évaluation principaux et secondaires
non disponible

non disponible

Date d'enregistrement
non disponible

Inclusion du premier participant
non disponible

Sponsors secondaires
non disponible

Contacts supplémentaires
non disponible

ID secondaires
non disponible

Résultats-Données individuelles des participants
non disponible

Informations complémentaires sur l'essai
non disponible


Résultats de l'essai

Résumé des résultats

non disponible

Lien vers les résultats dans le registre primaire

non disponible