Informations générales
  • Catégorie de maladie Recherche de base (anatomie/physiologie) , Cancer du sein , Cancer de la tête et du cou , Lymphome , Mélanome , Autres cancer , Cancer de la thyroïde (BASEC)
  • État du recrutement recrutement pas encore commencé (BASEC/ICTRP)
  • Lieu de l’étude
    Zurich
    (BASEC)
  • Responsable de l'étude Thomas Frauenfelder thomas.frauenfelder@usz.ch (BASEC)
  • Source(s) de données BASEC: Importé de 08.04.2025 ICTRP: N/A
  • Date de mise à jour 08.04.2025 14:25
HumRes66664 | SNCTP000006353 | BASEC2024-D0087

Évaluation des lésions des tissus mous et des organes par tomographie optoacoustique multispectrale (MSOT) en comparaison avec les méthodes d'imagerie conventionnelles

  • Catégorie de maladie Recherche de base (anatomie/physiologie) , Cancer du sein , Cancer de la tête et du cou , Lymphome , Mélanome , Autres cancer , Cancer de la thyroïde (BASEC)
  • État du recrutement recrutement pas encore commencé (BASEC/ICTRP)
  • Lieu de l’étude
    Zurich
    (BASEC)
  • Responsable de l'étude Thomas Frauenfelder thomas.frauenfelder@usz.ch (BASEC)
  • Source(s) de données BASEC: Importé de 08.04.2025 ICTRP: N/A
  • Date de mise à jour 08.04.2025 14:25

Résumé de l'étude

Dans cette étude, nous souhaitons examiner un nouveau système d'imagerie clinique entièrement approuvé appelé tomographie optoacoustique multispectrale (MSOT). La MSOT est très similaire à l'échographie, mais utilise à la fois des ondes lumineuses et sonores pour créer une image. Nous voulons déterminer si les images MSOT peuvent fournir des informations supplémentaires qui aideraient les médecins à diagnostiquer des nodules suspects dans différentes régions du corps, par exemple dans le sein, le cou et la peau. Les participants à l'étude que nous allons recruter seront principalement des patients ayant un nodule suspect, mais des volontaires en bonne santé peuvent également être examinés.

(BASEC)

Intervention étudiée

Tomographie optoacoustique multispectrale (MSOT)

(BASEC)

Maladie en cours d'investigation

Lésions des tissus mous et des organes, y compris les lésions suspectes de cancer

(BASEC)

Critères de participation
Critères d'inclusion (patients) : Âge > 18 ans Compréhension et signature du consentement éclairé Suspicion de lésions des tissus mous ou des organes sur la base d'indications cliniques, y compris évaluations cliniques et/ou résultats d'autres méthodes d'imagerie. Critères d'inclusion (personnes en bonne santé) : Âge > 18 ans Compréhension et signature du consentement éclairé (BASEC)

Critères d'exclusion
Personnes vulnérables Femmes enceintes Lésions cutanées ou maladies de la peau provoquant une sensibilité à la pression Hypersensibilité de la peau à la lumière Médicaments pouvant provoquer une sensibilité accrue de la peau à la lumière Inadéquation à l'imagerie MSOT en raison de la taille du patient et/ou de la localisation de la lésion Incapacité à comprendre le consentement éclairé Utilisation en combinaison directe avec des agents de contraste échographiques ou dans le délai de 100 % de clearance spécifié pour les agents de contraste échographiques précédemment injectés (BASEC)

Lieu de l’étude

Zurich

(BASEC)

non disponible

Sponsor

Diagnostische und Interventionelle Radiologie, UniversitätsSpital Zürich

(BASEC)

Contact pour plus d'informations sur l'étude

Personne de contact en Suisse

Thomas Frauenfelder

+41 44 255 2900

thomas.frauenfelder@usz.ch

Diagnostische und Interventionelle Radiologie, UniversitätsSpital Zürich

(BASEC)

Informations scientifiques

non disponible

Nom du comité d'éthique approbateur (pour les études multicentriques, uniquement le comité principal)

Commission cantonale de Zurich

(BASEC)

Date d'approbation du comité d'éthique

08.04.2025

(BASEC)


Identifiant de l'essai ICTRP
non disponible

Titre officiel (approuvé par le comité d'éthique)
Evaluation of soft tissue and organ lesions using Multispectral Optoacoustic Tomography (MSOT) with comparison to traditional imaging techniques (BASEC)

Titre académique
non disponible

Titre public
non disponible

Maladie en cours d'investigation
non disponible

Intervention étudiée
non disponible

Type d'essai
non disponible

Plan de l'étude
non disponible

Critères d'inclusion/exclusion
non disponible

non disponible

Critères d'évaluation principaux et secondaires
non disponible

non disponible

Date d'enregistrement
non disponible

Inclusion du premier participant
non disponible

Sponsors secondaires
non disponible

Contacts supplémentaires
non disponible

ID secondaires
non disponible

Résultats-Données individuelles des participants
non disponible

Informations complémentaires sur l'essai
non disponible


Résultats de l'essai

Résumé des résultats

non disponible

Lien vers les résultats dans le registre primaire

non disponible