Allgemeine Informationen
  • Krankheitskategorie Grundlagenforschung (Anatomie/Physiologie) , Brustkrebs , Kopf- und Nackenkrebs , Lymphom , Melanom , Anderer Krebs , Schilddrüsenkrebs (BASEC)
  • Rekrutierungsstatus Rekrutierung hat noch nicht begonnen (BASEC/ICTRP)
  • Studienstandort
    Zürich
    (BASEC)
  • Studienverantwortliche Thomas Frauenfelder thomas.frauenfelder@usz.ch (BASEC)
  • Datenquelle(n) BASEC: Import vom 08.04.2025 ICTRP: N/A
  • Letzte Aktualisierung 08.04.2025 14:25
HumRes66664 | SNCTP000006353 | BASEC2024-D0087

Évaluation des lésions des tissus mous et des organes par tomographie optoacoustique multispectrale (MSOT) en comparaison avec les méthodes d'imagerie conventionnelles

  • Krankheitskategorie Grundlagenforschung (Anatomie/Physiologie) , Brustkrebs , Kopf- und Nackenkrebs , Lymphom , Melanom , Anderer Krebs , Schilddrüsenkrebs (BASEC)
  • Rekrutierungsstatus Rekrutierung hat noch nicht begonnen (BASEC/ICTRP)
  • Studienstandort
    Zürich
    (BASEC)
  • Studienverantwortliche Thomas Frauenfelder thomas.frauenfelder@usz.ch (BASEC)
  • Datenquelle(n) BASEC: Import vom 08.04.2025 ICTRP: N/A
  • Letzte Aktualisierung 08.04.2025 14:25

Zusammenfassung der Studie

Dans cette étude, nous souhaitons examiner un nouveau système d'imagerie clinique entièrement approuvé appelé tomographie optoacoustique multispectrale (MSOT). La MSOT est très similaire à l'échographie, mais utilise à la fois des ondes lumineuses et sonores pour créer une image. Nous voulons déterminer si les images MSOT peuvent fournir des informations supplémentaires qui aideraient les médecins à diagnostiquer des nodules suspects dans différentes régions du corps, par exemple dans le sein, le cou et la peau. Les participants à l'étude que nous allons recruter seront principalement des patients ayant un nodule suspect, mais des volontaires en bonne santé peuvent également être examinés.

(BASEC)

Untersuchte Intervention

Tomographie optoacoustique multispectrale (MSOT)

(BASEC)

Untersuchte Krankheit(en)

Lésions des tissus mous et des organes, y compris les lésions suspectes de cancer

(BASEC)

Kriterien zur Teilnahme
Critères d'inclusion (patients) : Âge > 18 ans Compréhension et signature du consentement éclairé Suspicion de lésions des tissus mous ou des organes sur la base d'indications cliniques, y compris évaluations cliniques et/ou résultats d'autres méthodes d'imagerie. Critères d'inclusion (personnes en bonne santé) : Âge > 18 ans Compréhension et signature du consentement éclairé (BASEC)

Ausschlusskriterien
Personnes vulnérables Femmes enceintes Lésions cutanées ou maladies de la peau provoquant une sensibilité à la pression Hypersensibilité de la peau à la lumière Médicaments pouvant provoquer une sensibilité accrue de la peau à la lumière Inadéquation à l'imagerie MSOT en raison de la taille du patient et/ou de la localisation de la lésion Incapacité à comprendre le consentement éclairé Utilisation en combinaison directe avec des agents de contraste échographiques ou dans le délai de 100 % de clearance spécifié pour les agents de contraste échographiques précédemment injectés (BASEC)

Studienstandort

Zürich

(BASEC)

nicht verfügbar

Sponsor

Diagnostische und Interventionelle Radiologie, UniversitätsSpital Zürich

(BASEC)

Kontakt für weitere Auskünfte zur Studie

Kontaktperson Schweiz

Thomas Frauenfelder

+41 44 255 2900

thomas.frauenfelder@usz.ch

Diagnostische und Interventionelle Radiologie, UniversitätsSpital Zürich

(BASEC)

Wissenschaftliche Auskünfte

nicht verfügbar

Name der bewilligenden Ethikkommission (bei multizentrischen Studien nur die Leitkommission)

Ethikkommission Zürich

(BASEC)

Datum der Bewilligung durch die Ethikkommission

08.04.2025

(BASEC)


ICTRP Studien-ID
nicht verfügbar

Offizieller Titel (Genehmigt von der Ethikkommission)
Evaluation of soft tissue and organ lesions using Multispectral Optoacoustic Tomography (MSOT) with comparison to traditional imaging techniques (BASEC)

Wissenschaftlicher Titel
nicht verfügbar

Öffentlicher Titel
nicht verfügbar

Untersuchte Krankheit(en)
nicht verfügbar

Untersuchte Intervention
nicht verfügbar

Studientyp
nicht verfügbar

Studiendesign
nicht verfügbar

Ein-/Ausschlusskriterien
nicht verfügbar

nicht verfügbar

Primäre und sekundäre Endpunkte
nicht verfügbar

nicht verfügbar

Registrierungsdatum
nicht verfügbar

Einschluss des ersten Teilnehmers
nicht verfügbar

Sekundäre Sponsoren
nicht verfügbar

Weitere Kontakte
nicht verfügbar

Sekundäre IDs
nicht verfügbar

Angaben zur Verfügbarkeit von individuellen Teilnehmerdaten
nicht verfügbar

Weitere Informationen zur Studie
nicht verfügbar


Ergebnisse der Studie

Zusammenfassung der Ergebnisse

nicht verfügbar

Link zu den Ergebnissen im Primärregister

nicht verfügbar