Allgemeine Informationen
  • Krankheitskategorie Grundlagenforschung (Anatomie/Physiologie) , Brustkrebs , Kopf- und Nackenkrebs , Lymphom , Melanom , Anderer Krebs , Schilddrüsenkrebs (BASEC)
  • Rekrutierungsstatus Rekrutierung hat noch nicht begonnen (BASEC/ICTRP)
  • Studienstandort
    Zürich
    (BASEC)
  • Studienverantwortliche Thomas Frauenfelder thomas.frauenfelder@usz.ch (BASEC)
  • Datenquelle(n) BASEC: Import vom 08.04.2025 ICTRP: N/A
  • Letzte Aktualisierung 08.04.2025 14:25
HumRes66664 | SNCTP000006353 | BASEC2024-D0087

Bewertung von Weichteil- und Organläsionen mittels Multispektraler Optoakustischer Tomographie (MSOT) im Vergleich zu herkömmlichen Bildgebungsverfahren

  • Krankheitskategorie Grundlagenforschung (Anatomie/Physiologie) , Brustkrebs , Kopf- und Nackenkrebs , Lymphom , Melanom , Anderer Krebs , Schilddrüsenkrebs (BASEC)
  • Rekrutierungsstatus Rekrutierung hat noch nicht begonnen (BASEC/ICTRP)
  • Studienstandort
    Zürich
    (BASEC)
  • Studienverantwortliche Thomas Frauenfelder thomas.frauenfelder@usz.ch (BASEC)
  • Datenquelle(n) BASEC: Import vom 08.04.2025 ICTRP: N/A
  • Letzte Aktualisierung 08.04.2025 14:25

Zusammenfassung der Studie

In dieser Studie wollen wir ein neues, vollständig zugelassenes klinisches Bildgebungssystem namens multispektrale optoakustische Tomographie (MSOT) untersuchen. MSOT ist dem Ultraschall sehr ähnlich, verwendet aber sowohl Licht- als auch Schallwellen, um ein Bild zu erzeugen. Wir möchten herausfinden, ob MSOT-Bilder zusätzliche Informationen liefern können, die Ärzten bei der Diagnose verdächtiger Knoten in verschiedenen Körperregionen helfen, z. B. in der Brust, am Hals und in der Haut. Bei den Studienteilnehmern, die wir rekrutieren werden, handelt es sich in erster Linie um Patienten, die einen verdächtigen Knoten haben, aber auch gesunde Freiwillige können untersucht werden.

(BASEC)

Untersuchte Intervention

Multispektrale Optoakustische Tomographie (MSOT)

(BASEC)

Untersuchte Krankheit(en)

Weichteil- und Organläsionen, einschliesslich krebsverdächtiger Läsionen

(BASEC)

Kriterien zur Teilnahme
Einschlusskriterien (Patienten): Alter >18 Jahre Verstehen und Unterzeichnen der Einverständniserklärung Verdacht auf Weichteil- oder Organläsionen auf der Grundlage klinischer Indikationen, einschließlich klinischer Beurteilungen und/oder Ergebnisse anderer bildgebender Verfahren. Einschlusskriterien (Gesunde Personen): Alter >18 Jahre Verstehen und Unterzeichnen der Einwilligungserklärung (BASEC)

Ausschlusskriterien
Schutzbedürftige Personen Schwangere Frauen Hautläsionen oder Hautkrankheiten, die Druckempfindlichkeit verursachen Überempfindlichkeit der Haut gegen Lichteinwirkung Medikamente, die eine erhöhte Lichtempfindlichkeit der Haut verursachen können Ungeeignet für die MSOT-Bildgebung aufgrund der Größe des Patienten und/oder der Lage der Läsion Unfähigkeit, die Einverständniserklärung zu verstehen Anwendung in direkter Kombination mit Ultraschallkontrastmitteln oder innerhalb der angegebenen 100%igen Clearance-Zeit von zuvor injizierten Ultraschallkontrastmitteln (BASEC)

Studienstandort

Zürich

(BASEC)

nicht verfügbar

Sponsor

Diagnostische und Interventionelle Radiologie, UniversitätsSpital Zürich

(BASEC)

Kontakt für weitere Auskünfte zur Studie

Kontaktperson Schweiz

Thomas Frauenfelder

+41 44 255 2900

thomas.frauenfelder@usz.ch

Diagnostische und Interventionelle Radiologie, UniversitätsSpital Zürich

(BASEC)

Wissenschaftliche Auskünfte

nicht verfügbar

Name der bewilligenden Ethikkommission (bei multizentrischen Studien nur die Leitkommission)

Ethikkommission Zürich

(BASEC)

Datum der Bewilligung durch die Ethikkommission

08.04.2025

(BASEC)


ICTRP Studien-ID
nicht verfügbar

Offizieller Titel (Genehmigt von der Ethikkommission)
Evaluation of soft tissue and organ lesions using Multispectral Optoacoustic Tomography (MSOT) with comparison to traditional imaging techniques (BASEC)

Wissenschaftlicher Titel
nicht verfügbar

Öffentlicher Titel
nicht verfügbar

Untersuchte Krankheit(en)
nicht verfügbar

Untersuchte Intervention
nicht verfügbar

Studientyp
nicht verfügbar

Studiendesign
nicht verfügbar

Ein-/Ausschlusskriterien
nicht verfügbar

nicht verfügbar

Primäre und sekundäre Endpunkte
nicht verfügbar

nicht verfügbar

Registrierungsdatum
nicht verfügbar

Einschluss des ersten Teilnehmers
nicht verfügbar

Sekundäre Sponsoren
nicht verfügbar

Weitere Kontakte
nicht verfügbar

Sekundäre IDs
nicht verfügbar

Angaben zur Verfügbarkeit von individuellen Teilnehmerdaten
nicht verfügbar

Weitere Informationen zur Studie
nicht verfügbar


Ergebnisse der Studie

Zusammenfassung der Ergebnisse

nicht verfügbar

Link zu den Ergebnissen im Primärregister

nicht verfügbar