Informazioni generali
  • Categoria della malattia Ricerca fondamentale (anatomia / fisiologia) , Cancro del seno , Cancro del distretto testa-collo , Linfoma , Melanoma , Altro cancro , Cancro della tiroide (BASEC)
  • Stato di reclutamento reclutamento non ancora iniziato (BASEC/ICTRP)
  • Luogo dello studio
    Zurigo
    (BASEC)
  • Responsabile dello studio Thomas Frauenfelder thomas.frauenfelder@usz.ch (BASEC)
  • Fonte dati BASEC: Importato da 08.04.2025 ICTRP: N/A
  • Ultimo aggiornamento 08.04.2025 14:25
HumRes66664 | SNCTP000006353 | BASEC2024-D0087

Bewertung von Weichteil- und Organläsionen mittels Multispektraler Optoakustischer Tomographie (MSOT) im Vergleich zu herkömmlichen Bildgebungsverfahren

  • Categoria della malattia Ricerca fondamentale (anatomia / fisiologia) , Cancro del seno , Cancro del distretto testa-collo , Linfoma , Melanoma , Altro cancro , Cancro della tiroide (BASEC)
  • Stato di reclutamento reclutamento non ancora iniziato (BASEC/ICTRP)
  • Luogo dello studio
    Zurigo
    (BASEC)
  • Responsabile dello studio Thomas Frauenfelder thomas.frauenfelder@usz.ch (BASEC)
  • Fonte dati BASEC: Importato da 08.04.2025 ICTRP: N/A
  • Ultimo aggiornamento 08.04.2025 14:25

Descrizione riassuntiva dello studio

In dieser Studie wollen wir ein neues, vollständig zugelassenes klinisches Bildgebungssystem namens multispektrale optoakustische Tomographie (MSOT) untersuchen. MSOT ist dem Ultraschall sehr ähnlich, verwendet aber sowohl Licht- als auch Schallwellen, um ein Bild zu erzeugen. Wir möchten herausfinden, ob MSOT-Bilder zusätzliche Informationen liefern können, die Ärzten bei der Diagnose verdächtiger Knoten in verschiedenen Körperregionen helfen, z. B. in der Brust, am Hals und in der Haut. Bei den Studienteilnehmern, die wir rekrutieren werden, handelt es sich in erster Linie um Patienten, die einen verdächtigen Knoten haben, aber auch gesunde Freiwillige können untersucht werden.

(BASEC)

Intervento studiato

Multispektrale Optoakustische Tomographie (MSOT)

(BASEC)

Malattie studiate

Weichteil- und Organläsionen, einschliesslich krebsverdächtiger Läsionen

(BASEC)

Criteri di partecipazione
Einschlusskriterien (Patienten): Alter >18 Jahre Verstehen und Unterzeichnen der Einverständniserklärung Verdacht auf Weichteil- oder Organläsionen auf der Grundlage klinischer Indikationen, einschließlich klinischer Beurteilungen und/oder Ergebnisse anderer bildgebender Verfahren. Einschlusskriterien (Gesunde Personen): Alter >18 Jahre Verstehen und Unterzeichnen der Einwilligungserklärung (BASEC)

Criteri di esclusione
Schutzbedürftige Personen Schwangere Frauen Hautläsionen oder Hautkrankheiten, die Druckempfindlichkeit verursachen Überempfindlichkeit der Haut gegen Lichteinwirkung Medikamente, die eine erhöhte Lichtempfindlichkeit der Haut verursachen können Ungeeignet für die MSOT-Bildgebung aufgrund der Größe des Patienten und/oder der Lage der Läsion Unfähigkeit, die Einverständniserklärung zu verstehen Anwendung in direkter Kombination mit Ultraschallkontrastmitteln oder innerhalb der angegebenen 100%igen Clearance-Zeit von zuvor injizierten Ultraschallkontrastmitteln (BASEC)

Luogo dello studio

Zurigo

(BASEC)

non disponibile

Sponsor

Diagnostische und Interventionelle Radiologie, UniversitätsSpital Zürich

(BASEC)

Contatto per ulteriori informazioni sullo studio

Persona di contatto in Svizzera

Thomas Frauenfelder

+41 44 255 2900

thomas.frauenfelder@usz.ch

Diagnostische und Interventionelle Radiologie, UniversitätsSpital Zürich

(BASEC)

Informazioni scientifiche

non disponibile

Nome del comitato etico approvante (per studi multicentrici solo il comitato principale)

Commissione etica Zurigo

(BASEC)

Data di approvazione del comitato etico

08.04.2025

(BASEC)


ID di studio ICTRP
non disponibile

Titolo ufficiale (approvato dal comitato etico)
Evaluation of soft tissue and organ lesions using Multispectral Optoacoustic Tomography (MSOT) with comparison to traditional imaging techniques (BASEC)

Titolo accademico
non disponibile

Titolo pubblico
non disponibile

Malattie studiate
non disponibile

Intervento studiato
non disponibile

Tipo di studio
non disponibile

Disegno dello studio
non disponibile

Criteri di inclusione/esclusione
non disponibile

non disponibile

Endpoint primari e secondari
non disponibile

non disponibile

Data di registrazione
non disponibile

Inclusione del primo partecipante
non disponibile

Sponsor secondari
non disponibile

Contatti aggiuntivi
non disponibile

ID secondari
non disponibile

Risultati-Dati individuali dei partecipanti
non disponibile

Ulteriori informazioni sullo studio
non disponibile


Risultati dello studio

Riepilogo dei risultati

non disponibile

Link ai risultati nel registro primario

non disponibile