General information
  • Disease category Basic research (Anatomy/Physiology) , Breast Cancer , Head and Neck Cancer , Lymphoma , Melanoma , Other Cancer , Thyroid Cancer (BASEC)
  • Recruitment status recruitment not started yet (BASEC/ICTRP)
  • Trial sites
    Zurich
    (BASEC)
  • Contact Thomas Frauenfelder thomas.frauenfelder@usz.ch (BASEC)
  • Data Source(s) BASEC: Import from 08.04.2025 ICTRP: N/A
  • Last update 08.04.2025 14:25
HumRes66664 | SNCTP000006353 | BASEC2024-D0087

Évaluation des lésions des tissus mous et des organes par tomographie optoacoustique multispectrale (MSOT) en comparaison avec les méthodes d'imagerie conventionnelles

  • Disease category Basic research (Anatomy/Physiology) , Breast Cancer , Head and Neck Cancer , Lymphoma , Melanoma , Other Cancer , Thyroid Cancer (BASEC)
  • Recruitment status recruitment not started yet (BASEC/ICTRP)
  • Trial sites
    Zurich
    (BASEC)
  • Contact Thomas Frauenfelder thomas.frauenfelder@usz.ch (BASEC)
  • Data Source(s) BASEC: Import from 08.04.2025 ICTRP: N/A
  • Last update 08.04.2025 14:25

Summary description of the study

Dans cette étude, nous souhaitons examiner un nouveau système d'imagerie clinique entièrement approuvé appelé tomographie optoacoustique multispectrale (MSOT). La MSOT est très similaire à l'échographie, mais utilise à la fois des ondes lumineuses et sonores pour créer une image. Nous voulons déterminer si les images MSOT peuvent fournir des informations supplémentaires qui aideraient les médecins à diagnostiquer des nodules suspects dans différentes régions du corps, par exemple dans le sein, le cou et la peau. Les participants à l'étude que nous allons recruter seront principalement des patients ayant un nodule suspect, mais des volontaires en bonne santé peuvent également être examinés.

(BASEC)

Intervention under investigation

Tomographie optoacoustique multispectrale (MSOT)

(BASEC)

Disease under investigation

Lésions des tissus mous et des organes, y compris les lésions suspectes de cancer

(BASEC)

Criteria for participation in trial
Critères d'inclusion (patients) : Âge > 18 ans Compréhension et signature du consentement éclairé Suspicion de lésions des tissus mous ou des organes sur la base d'indications cliniques, y compris évaluations cliniques et/ou résultats d'autres méthodes d'imagerie. Critères d'inclusion (personnes en bonne santé) : Âge > 18 ans Compréhension et signature du consentement éclairé (BASEC)

Exclusion criteria
Personnes vulnérables Femmes enceintes Lésions cutanées ou maladies de la peau provoquant une sensibilité à la pression Hypersensibilité de la peau à la lumière Médicaments pouvant provoquer une sensibilité accrue de la peau à la lumière Inadéquation à l'imagerie MSOT en raison de la taille du patient et/ou de la localisation de la lésion Incapacité à comprendre le consentement éclairé Utilisation en combinaison directe avec des agents de contraste échographiques ou dans le délai de 100 % de clearance spécifié pour les agents de contraste échographiques précédemment injectés (BASEC)

Trial sites

Zurich

(BASEC)

not available

Sponsor

Diagnostische und Interventionelle Radiologie, UniversitätsSpital Zürich

(BASEC)

Contact

Contact Person Switzerland

Thomas Frauenfelder

+41 44 255 2900

thomas.frauenfelder@usz.ch

Diagnostische und Interventionelle Radiologie, UniversitätsSpital Zürich

(BASEC)

Scientific Information

not available

Name of the authorising ethics committee (for multicentre studies, only the lead committee)

Ethics Committee Zurich

(BASEC)

Date of authorisation

08.04.2025

(BASEC)


ICTRP Trial ID
not available

Official title (approved by ethics committee)
Evaluation of soft tissue and organ lesions using Multispectral Optoacoustic Tomography (MSOT) with comparison to traditional imaging techniques (BASEC)

Academic title
not available

Public title
not available

Disease under investigation
not available

Intervention under investigation
not available

Type of trial
not available

Trial design
not available

Inclusion/Exclusion criteria
not available

not available

Primary and secondary end points
not available

not available

Registration date
not available

Incorporation of the first participant
not available

Secondary sponsors
not available

Additional contacts
not available

Secondary trial IDs
not available

Results-Individual Participant Data (IPD)
not available

Further information on the trial
not available


Results of the trial

Results summary

not available

Link to the results in the primary register

not available