Allgemeine Informationen
  • Krankheitskategorie Ernährungs- und Stoffwechselkrankheiten , Andere (BASEC)
  • Rekrutierungsstatus Rekrutierung hat noch nicht begonnen (BASEC/ICTRP)
  • Studienstandort
    Andere
    (BASEC)
  • Studienverantwortliche Milko Radicioni clinic@croalliance.com (BASEC)
  • Datenquelle(n) BASEC: Import vom 10.02.2026 ICTRP: N/A
  • Letzte Aktualisierung 10.02.2026 15:40
HumRes67788 | SNCTP000006784 | BASEC2025-02618

Studio clinico su come il corpo assorbe un nuovo integratore di ferro, somministrato più volte a donne, condotta in un unico centro e senza placebo

  • Krankheitskategorie Ernährungs- und Stoffwechselkrankheiten , Andere (BASEC)
  • Rekrutierungsstatus Rekrutierung hat noch nicht begonnen (BASEC/ICTRP)
  • Studienstandort
    Andere
    (BASEC)
  • Studienverantwortliche Milko Radicioni clinic@croalliance.com (BASEC)
  • Datenquelle(n) BASEC: Import vom 10.02.2026 ICTRP: N/A
  • Letzte Aktualisierung 10.02.2026 15:40

Zusammenfassung der Studie

Lo studio coinvolgerà 14 donne con livelli di ferro nel sangue bassi. In particolare, parteciperanno donne sane che hanno valori di ferro normali ma al limite inferiore, oppure donne con una lieve anemia. L’obiettivo principale è capire quanto ferro dell’integratore Monurelle® Natural iron viene effettivamente assorbito dall’organismo dopo una o più somministrazioni. Per verificarlo, verranno raccolti campioni di sangue venoso dal braccio. Gli obiettivi secondari sono: Valutare come le partecipanti percepiscono l’assunzione del prodotto e il loro grado di soddisfazione. Controllare la sicurezza e la tollerabilità dell’integratore, cioè se viene ben sopportato senza effetti indesiderati rilevanti. Il prodotto in studio consiste in una capsula di Monurelle® Natural iron da assumere una volta al giorno per 3 giorni consecutivi. L’assunzione avverrà al mattino, intorno alle ore 8 (con una tolleranza di un’ora), a digiuno. La capsula dovrà essere ingerita intera, senza masticarla, con 150 ml di acqua naturale a temperatura ambiente. Per garantire che tutte le partecipanti assumano il ferro nelle stesse condizioni, durante i tre giorni dello studio resteranno all’interno della Unità di Fase I, una struttura dedicata. In questo periodo, i pasti saranno uguali per tutte e avranno una composizione standardizzata, così da evitare differenze nell’alimentazione che potrebbero influenzare i risultati. In sintesi, lo studio serve a capire se e quanto ferro di questo integratore viene assorbito, se è ben tollerato e se le donne lo trovano accettabile da assumere.

(BASEC)

Untersuchte Intervention

Monurelle® Natural iron è un integratore alimentare creato per migliorare l’assorbimento del ferro a livello intestinale e ridurre i fastidi gastrici o il sapore sgradevole che spesso accompagnano altri prodotti a base di ferro.

 

La sua formula si basa sulla Spirulina platensis, un’alga verde-azzurra che cresce naturalmente in laghi caldi e alcalini delle zone tropicali. La Spirulina è ricca di nutrienti vegetali, tra cui il ferro. In Monurelle®, la Spirulina viene combinata con altri componenti naturali, come i lieviti, attraverso un processo delicato che permette al ferro di legarsi meglio alla struttura dell’alga. Questo legame facilita l’assorbimento del ferro da parte dell’organismo.

 

Il ferro, infatti, si attacca alla superficie della Spirulina e viene poi trasportato all’interno delle sue cellule grazie a proteine specifiche. Una volta dentro, si lega a molecole come la ferritina, che lo “immagazzinano” e lo rendono disponibile.

 

Gli ingredienti principali della capsula sono:

 

Spirulina platensis (Ironatural®)

 

Lievito Saccharomyces boulardii inattivato

 

Cellulosa e derivati (usati come rivestimento e stabilizzanti)

 

Sali di magnesio degli acidi grassi e talco (eccipienti comuni negli integratori)

(BASEC)

Untersuchte Krankheit(en)

Carenza di ferro-Anemia leggera

(BASEC)

Kriterien zur Teilnahme
1) Consenso informato scritto richiesto 2) Donne di età compresa tra 18 e 60 anni 3) Ferro sierico ≤12 µmol/L allo screening (BASEC)

Ausschlusskriterien
1) ECG con anomalie clinicamente significative 2) Risultati fisici anomali clinicamente significativi 3) Analisi di laboratorio con anomalie clinicamente significative (BASEC)

Studienstandort

Andere

(BASEC)

Arzo

(BASEC)

nicht verfügbar

Sponsor

Zambon S.p.A., Via Lillo del Duca, 10, 20091 Bresso (MI), Italy

(BASEC)

Kontakt für weitere Auskünfte zur Studie

Kontaktperson Schweiz

Milko Radicioni

+41.91.64.04.450

clinic@croalliance.com

CROSS Research SA, Via F.A. Giorgioli, 14, 6864 Arzo

(BASEC)

Wissenschaftliche Auskünfte

nicht verfügbar

Name der bewilligenden Ethikkommission (bei multizentrischen Studien nur die Leitkommission)

Ethikkommission Tessin

(BASEC)

Datum der Bewilligung durch die Ethikkommission

04.02.2026

(BASEC)


ICTRP Studien-ID
nicht verfügbar

Offizieller Titel (Genehmigt von der Ethikkommission)
Bioavailability study of a new iron supplement formulation administered as multiple doses to women Single centre, multiple-dose, single-way, open-label, bioavailability study (BASEC)

Wissenschaftlicher Titel
nicht verfügbar

Öffentlicher Titel
nicht verfügbar

Untersuchte Krankheit(en)
nicht verfügbar

Untersuchte Intervention
nicht verfügbar

Studientyp
nicht verfügbar

Studiendesign
nicht verfügbar

Ein-/Ausschlusskriterien
nicht verfügbar

nicht verfügbar

Primäre und sekundäre Endpunkte
nicht verfügbar

nicht verfügbar

Registrierungsdatum
nicht verfügbar

Einschluss des ersten Teilnehmers
nicht verfügbar

Sekundäre Sponsoren
nicht verfügbar

Weitere Kontakte
nicht verfügbar

Sekundäre IDs
nicht verfügbar

Angaben zur Verfügbarkeit von individuellen Teilnehmerdaten
nicht verfügbar

Weitere Informationen zur Studie
nicht verfügbar

Ergebnisse der Studie

Zusammenfassung der Ergebnisse

nicht verfügbar

Link zu den Ergebnissen im Primärregister

nicht verfügbar