Studio clinico su come il corpo assorbe un nuovo integratore di ferro, somministrato più volte a donne, condotta in un unico centro e senza placebo
Zusammenfassung der Studie
Lo studio coinvolgerà 14 donne con livelli di ferro nel sangue bassi. In particolare, parteciperanno donne sane che hanno valori di ferro normali ma al limite inferiore, oppure donne con una lieve anemia. L’obiettivo principale è capire quanto ferro dell’integratore Monurelle® Natural iron viene effettivamente assorbito dall’organismo dopo una o più somministrazioni. Per verificarlo, verranno raccolti campioni di sangue venoso dal braccio. Gli obiettivi secondari sono: Valutare come le partecipanti percepiscono l’assunzione del prodotto e il loro grado di soddisfazione. Controllare la sicurezza e la tollerabilità dell’integratore, cioè se viene ben sopportato senza effetti indesiderati rilevanti. Il prodotto in studio consiste in una capsula di Monurelle® Natural iron da assumere una volta al giorno per 3 giorni consecutivi. L’assunzione avverrà al mattino, intorno alle ore 8 (con una tolleranza di un’ora), a digiuno. La capsula dovrà essere ingerita intera, senza masticarla, con 150 ml di acqua naturale a temperatura ambiente. Per garantire che tutte le partecipanti assumano il ferro nelle stesse condizioni, durante i tre giorni dello studio resteranno all’interno della Unità di Fase I, una struttura dedicata. In questo periodo, i pasti saranno uguali per tutte e avranno una composizione standardizzata, così da evitare differenze nell’alimentazione che potrebbero influenzare i risultati. In sintesi, lo studio serve a capire se e quanto ferro di questo integratore viene assorbito, se è ben tollerato e se le donne lo trovano accettabile da assumere.
(BASEC)
Untersuchte Intervention
Monurelle® Natural iron è un integratore alimentare creato per migliorare l’assorbimento del ferro a livello intestinale e ridurre i fastidi gastrici o il sapore sgradevole che spesso accompagnano altri prodotti a base di ferro.
La sua formula si basa sulla Spirulina platensis, un’alga verde-azzurra che cresce naturalmente in laghi caldi e alcalini delle zone tropicali. La Spirulina è ricca di nutrienti vegetali, tra cui il ferro. In Monurelle®, la Spirulina viene combinata con altri componenti naturali, come i lieviti, attraverso un processo delicato che permette al ferro di legarsi meglio alla struttura dell’alga. Questo legame facilita l’assorbimento del ferro da parte dell’organismo.
Il ferro, infatti, si attacca alla superficie della Spirulina e viene poi trasportato all’interno delle sue cellule grazie a proteine specifiche. Una volta dentro, si lega a molecole come la ferritina, che lo “immagazzinano” e lo rendono disponibile.
Gli ingredienti principali della capsula sono:
Spirulina platensis (Ironatural®)
Lievito Saccharomyces boulardii inattivato
Cellulosa e derivati (usati come rivestimento e stabilizzanti)
Sali di magnesio degli acidi grassi e talco (eccipienti comuni negli integratori)
(BASEC)
Untersuchte Krankheit(en)
Carenza di ferro-Anemia leggera
(BASEC)
1) Consenso informato scritto richiesto 2) Donne di età compresa tra 18 e 60 anni 3) Ferro sierico ≤12 µmol/L allo screening (BASEC)
Ausschlusskriterien
1) ECG con anomalie clinicamente significative 2) Risultati fisici anomali clinicamente significativi 3) Analisi di laboratorio con anomalie clinicamente significative (BASEC)
Studienstandort
Andere
(BASEC)
Arzo
(BASEC)
Sponsor
Zambon S.p.A., Via Lillo del Duca, 10, 20091 Bresso (MI), Italy
(BASEC)
Kontakt für weitere Auskünfte zur Studie
Kontaktperson Schweiz
Milko Radicioni
+41.91.64.04.450
clinic@cluttercroalliance.comCROSS Research SA, Via F.A. Giorgioli, 14, 6864 Arzo
(BASEC)
Wissenschaftliche Auskünfte
nicht verfügbar
Name der bewilligenden Ethikkommission (bei multizentrischen Studien nur die Leitkommission)
Ethikkommission Tessin
(BASEC)
Datum der Bewilligung durch die Ethikkommission
04.02.2026
(BASEC)
ICTRP Studien-ID
nicht verfügbar
Offizieller Titel (Genehmigt von der Ethikkommission)
Bioavailability study of a new iron supplement formulation administered as multiple doses to women Single centre, multiple-dose, single-way, open-label, bioavailability study (BASEC)
Wissenschaftlicher Titel
nicht verfügbar
Öffentlicher Titel
nicht verfügbar
Untersuchte Krankheit(en)
nicht verfügbar
Untersuchte Intervention
nicht verfügbar
Studientyp
nicht verfügbar
Studiendesign
nicht verfügbar
Ein-/Ausschlusskriterien
nicht verfügbar
nicht verfügbar
Primäre und sekundäre Endpunkte
nicht verfügbar
nicht verfügbar
Registrierungsdatum
nicht verfügbar
Einschluss des ersten Teilnehmers
nicht verfügbar
Sekundäre Sponsoren
nicht verfügbar
Weitere Kontakte
nicht verfügbar
Sekundäre IDs
nicht verfügbar
Angaben zur Verfügbarkeit von individuellen Teilnehmerdaten
nicht verfügbar
Weitere Informationen zur Studie
nicht verfügbar
Ergebnisse der Studie
Zusammenfassung der Ergebnisse
nicht verfügbar
Link zu den Ergebnissen im Primärregister
nicht verfügbar