Informations générales
  • Catégorie de maladie Maladies métaboliques et nutritionnelles , Autre (BASEC)
  • État du recrutement recrutement pas encore commencé (BASEC/ICTRP)
  • Lieu de l’étude
    Autre
    (BASEC)
  • Responsable de l'étude Milko Radicioni clinic@croalliance.com (BASEC)
  • Source(s) de données BASEC: Importé de 10.02.2026 ICTRP: N/A
  • Date de mise à jour 10.02.2026 15:40
HumRes67788 | SNCTP000006784 | BASEC2025-02618

Studio clinico su come il corpo assorbe un nuovo integratore di ferro, somministrato più volte a donne, condotta in un unico centro e senza placebo

  • Catégorie de maladie Maladies métaboliques et nutritionnelles , Autre (BASEC)
  • État du recrutement recrutement pas encore commencé (BASEC/ICTRP)
  • Lieu de l’étude
    Autre
    (BASEC)
  • Responsable de l'étude Milko Radicioni clinic@croalliance.com (BASEC)
  • Source(s) de données BASEC: Importé de 10.02.2026 ICTRP: N/A
  • Date de mise à jour 10.02.2026 15:40

Résumé de l'étude

Lo studio coinvolgerà 14 donne con livelli di ferro nel sangue bassi. In particolare, parteciperanno donne sane che hanno valori di ferro normali ma al limite inferiore, oppure donne con una lieve anemia. L’obiettivo principale è capire quanto ferro dell’integratore Monurelle® Natural iron viene effettivamente assorbito dall’organismo dopo una o più somministrazioni. Per verificarlo, verranno raccolti campioni di sangue venoso dal braccio. Gli obiettivi secondari sono: Valutare come le partecipanti percepiscono l’assunzione del prodotto e il loro grado di soddisfazione. Controllare la sicurezza e la tollerabilità dell’integratore, cioè se viene ben sopportato senza effetti indesiderati rilevanti. Il prodotto in studio consiste in una capsula di Monurelle® Natural iron da assumere una volta al giorno per 3 giorni consecutivi. L’assunzione avverrà al mattino, intorno alle ore 8 (con una tolleranza di un’ora), a digiuno. La capsula dovrà essere ingerita intera, senza masticarla, con 150 ml di acqua naturale a temperatura ambiente. Per garantire che tutte le partecipanti assumano il ferro nelle stesse condizioni, durante i tre giorni dello studio resteranno all’interno della Unità di Fase I, una struttura dedicata. In questo periodo, i pasti saranno uguali per tutte e avranno una composizione standardizzata, così da evitare differenze nell’alimentazione che potrebbero influenzare i risultati. In sintesi, lo studio serve a capire se e quanto ferro di questo integratore viene assorbito, se è ben tollerato e se le donne lo trovano accettabile da assumere.

(BASEC)

Intervention étudiée

Monurelle® Natural iron è un integratore alimentare creato per migliorare l’assorbimento del ferro a livello intestinale e ridurre i fastidi gastrici o il sapore sgradevole che spesso accompagnano altri prodotti a base di ferro.

 

La sua formula si basa sulla Spirulina platensis, un’alga verde-azzurra che cresce naturalmente in laghi caldi e alcalini delle zone tropicali. La Spirulina è ricca di nutrienti vegetali, tra cui il ferro. In Monurelle®, la Spirulina viene combinata con altri componenti naturali, come i lieviti, attraverso un processo delicato che permette al ferro di legarsi meglio alla struttura dell’alga. Questo legame facilita l’assorbimento del ferro da parte dell’organismo.

 

Il ferro, infatti, si attacca alla superficie della Spirulina e viene poi trasportato all’interno delle sue cellule grazie a proteine specifiche. Una volta dentro, si lega a molecole come la ferritina, che lo “immagazzinano” e lo rendono disponibile.

 

Gli ingredienti principali della capsula sono:

 

Spirulina platensis (Ironatural®)

 

Lievito Saccharomyces boulardii inattivato

 

Cellulosa e derivati (usati come rivestimento e stabilizzanti)

 

Sali di magnesio degli acidi grassi e talco (eccipienti comuni negli integratori)

(BASEC)

Maladie en cours d'investigation

Carenza di ferro-Anemia leggera

(BASEC)

Critères de participation
1) Consenso informato scritto richiesto 2) Donne di età compresa tra 18 e 60 anni 3) Ferro sierico ≤12 µmol/L allo screening (BASEC)

Critères d'exclusion
1) ECG con anomalie clinicamente significative 2) Risultati fisici anomali clinicamente significativi 3) Analisi di laboratorio con anomalie clinicamente significative (BASEC)

Lieu de l’étude

Autre

(BASEC)

Arzo

(BASEC)

non disponible

Sponsor

Zambon S.p.A., Via Lillo del Duca, 10, 20091 Bresso (MI), Italy

(BASEC)

Contact pour plus d'informations sur l'étude

Personne de contact en Suisse

Milko Radicioni

+41.91.64.04.450

clinic@croalliance.com

CROSS Research SA, Via F.A. Giorgioli, 14, 6864 Arzo

(BASEC)

Informations scientifiques

non disponible

Nom du comité d'éthique approbateur (pour les études multicentriques, uniquement le comité principal)

Commission cantonale d'éthique du Tessin

(BASEC)

Date d'approbation du comité d'éthique

04.02.2026

(BASEC)


Identifiant de l'essai ICTRP
non disponible

Titre officiel (approuvé par le comité d'éthique)
Bioavailability study of a new iron supplement formulation administered as multiple doses to women Single centre, multiple-dose, single-way, open-label, bioavailability study (BASEC)

Titre académique
non disponible

Titre public
non disponible

Maladie en cours d'investigation
non disponible

Intervention étudiée
non disponible

Type d'essai
non disponible

Plan de l'étude
non disponible

Critères d'inclusion/exclusion
non disponible

non disponible

Critères d'évaluation principaux et secondaires
non disponible

non disponible

Date d'enregistrement
non disponible

Inclusion du premier participant
non disponible

Sponsors secondaires
non disponible

Contacts supplémentaires
non disponible

ID secondaires
non disponible

Résultats-Données individuelles des participants
non disponible

Informations complémentaires sur l'essai
non disponible

Résultats de l'essai

Résumé des résultats

non disponible

Lien vers les résultats dans le registre primaire

non disponible