Informazioni generali
  • Categoria della malattia Malattie nutrizionali e metaboliche , Altro (BASEC)
  • Stato di reclutamento reclutamento non ancora iniziato (BASEC/ICTRP)
  • Luogo dello studio
    Altro
    (BASEC)
  • Responsabile dello studio Milko Radicioni clinic@croalliance.com (BASEC)
  • Fonte dati BASEC: Importato da 10.02.2026 ICTRP: N/A
  • Ultimo aggiornamento 10.02.2026 15:40
HumRes67788 | SNCTP000006784 | BASEC2025-02618

Studio clinico su come il corpo assorbe un nuovo integratore di ferro, somministrato più volte a donne, condotta in un unico centro e senza placebo

  • Categoria della malattia Malattie nutrizionali e metaboliche , Altro (BASEC)
  • Stato di reclutamento reclutamento non ancora iniziato (BASEC/ICTRP)
  • Luogo dello studio
    Altro
    (BASEC)
  • Responsabile dello studio Milko Radicioni clinic@croalliance.com (BASEC)
  • Fonte dati BASEC: Importato da 10.02.2026 ICTRP: N/A
  • Ultimo aggiornamento 10.02.2026 15:40

Descrizione riassuntiva dello studio

Lo studio coinvolgerà 14 donne con livelli di ferro nel sangue bassi. In particolare, parteciperanno donne sane che hanno valori di ferro normali ma al limite inferiore, oppure donne con una lieve anemia. L’obiettivo principale è capire quanto ferro dell’integratore Monurelle® Natural iron viene effettivamente assorbito dall’organismo dopo una o più somministrazioni. Per verificarlo, verranno raccolti campioni di sangue venoso dal braccio. Gli obiettivi secondari sono: Valutare come le partecipanti percepiscono l’assunzione del prodotto e il loro grado di soddisfazione. Controllare la sicurezza e la tollerabilità dell’integratore, cioè se viene ben sopportato senza effetti indesiderati rilevanti. Il prodotto in studio consiste in una capsula di Monurelle® Natural iron da assumere una volta al giorno per 3 giorni consecutivi. L’assunzione avverrà al mattino, intorno alle ore 8 (con una tolleranza di un’ora), a digiuno. La capsula dovrà essere ingerita intera, senza masticarla, con 150 ml di acqua naturale a temperatura ambiente. Per garantire che tutte le partecipanti assumano il ferro nelle stesse condizioni, durante i tre giorni dello studio resteranno all’interno della Unità di Fase I, una struttura dedicata. In questo periodo, i pasti saranno uguali per tutte e avranno una composizione standardizzata, così da evitare differenze nell’alimentazione che potrebbero influenzare i risultati. In sintesi, lo studio serve a capire se e quanto ferro di questo integratore viene assorbito, se è ben tollerato e se le donne lo trovano accettabile da assumere.

(BASEC)

Intervento studiato

Monurelle® Natural iron è un integratore alimentare creato per migliorare l’assorbimento del ferro a livello intestinale e ridurre i fastidi gastrici o il sapore sgradevole che spesso accompagnano altri prodotti a base di ferro.

 

La sua formula si basa sulla Spirulina platensis, un’alga verde-azzurra che cresce naturalmente in laghi caldi e alcalini delle zone tropicali. La Spirulina è ricca di nutrienti vegetali, tra cui il ferro. In Monurelle®, la Spirulina viene combinata con altri componenti naturali, come i lieviti, attraverso un processo delicato che permette al ferro di legarsi meglio alla struttura dell’alga. Questo legame facilita l’assorbimento del ferro da parte dell’organismo.

 

Il ferro, infatti, si attacca alla superficie della Spirulina e viene poi trasportato all’interno delle sue cellule grazie a proteine specifiche. Una volta dentro, si lega a molecole come la ferritina, che lo “immagazzinano” e lo rendono disponibile.

 

Gli ingredienti principali della capsula sono:

 

Spirulina platensis (Ironatural®)

 

Lievito Saccharomyces boulardii inattivato

 

Cellulosa e derivati (usati come rivestimento e stabilizzanti)

 

Sali di magnesio degli acidi grassi e talco (eccipienti comuni negli integratori)

(BASEC)

Malattie studiate

Carenza di ferro-Anemia leggera

(BASEC)

Criteri di partecipazione
1) Consenso informato scritto richiesto 2) Donne di età compresa tra 18 e 60 anni 3) Ferro sierico ≤12 µmol/L allo screening (BASEC)

Criteri di esclusione
1) ECG con anomalie clinicamente significative 2) Risultati fisici anomali clinicamente significativi 3) Analisi di laboratorio con anomalie clinicamente significative (BASEC)

Luogo dello studio

Altro

(BASEC)

Arzo

(BASEC)

non disponibile

Sponsor

Zambon S.p.A., Via Lillo del Duca, 10, 20091 Bresso (MI), Italy

(BASEC)

Contatto per ulteriori informazioni sullo studio

Persona di contatto in Svizzera

Milko Radicioni

+41.91.64.04.450

clinic@croalliance.com

CROSS Research SA, Via F.A. Giorgioli, 14, 6864 Arzo

(BASEC)

Informazioni scientifiche

non disponibile

Nome del comitato etico approvante (per studi multicentrici solo il comitato principale)

Commissione d'etica Ticino

(BASEC)

Data di approvazione del comitato etico

04.02.2026

(BASEC)


ID di studio ICTRP
non disponibile

Titolo ufficiale (approvato dal comitato etico)
Bioavailability study of a new iron supplement formulation administered as multiple doses to women Single centre, multiple-dose, single-way, open-label, bioavailability study (BASEC)

Titolo accademico
non disponibile

Titolo pubblico
non disponibile

Malattie studiate
non disponibile

Intervento studiato
non disponibile

Tipo di studio
non disponibile

Disegno dello studio
non disponibile

Criteri di inclusione/esclusione
non disponibile

non disponibile

Endpoint primari e secondari
non disponibile

non disponibile

Data di registrazione
non disponibile

Inclusione del primo partecipante
non disponibile

Sponsor secondari
non disponibile

Contatti aggiuntivi
non disponibile

ID secondari
non disponibile

Risultati-Dati individuali dei partecipanti
non disponibile

Ulteriori informazioni sullo studio
non disponibile

Risultati dello studio

Riepilogo dei risultati

non disponibile

Link ai risultati nel registro primario

non disponibile