Klinische Studie zur Absorption eines neuen Eisenpräparats, das mehrfach an Frauen verabreicht wird, durchgeführt in einem einzigen Zentrum ohne Placebo
Zusammenfassung der Studie
Die Studie wird 14 Frauen mit niedrigen Eisenwerten im Blut einbeziehen. Insbesondere werden gesunde Frauen teilnehmen, die normale, aber am unteren Grenzwert liegende Eisenwerte haben, oder Frauen mit leichter Anämie. Das Hauptziel ist es zu verstehen, wie viel Eisen des Monurelle® Natural iron Präparats tatsächlich vom Körper nach einer oder mehreren Verabreichungen absorbiert wird. Um dies zu überprüfen, werden venöse Blutproben aus dem Arm entnommen. Die sekundären Ziele sind: Zu bewerten, wie die Teilnehmerinnen die Einnahme des Produkts wahrnehmen und wie zufrieden sie sind. Die Sicherheit und Verträglichkeit des Supplements zu überprüfen, d.h. ob es gut vertragen wird, ohne relevante Nebenwirkungen. Das Produkt in der Studie besteht aus einer Kapsel Monurelle® Natural iron, die einmal täglich über 3 aufeinanderfolgende Tage eingenommen werden soll. Die Einnahme erfolgt morgens, um 8 Uhr (mit einer Toleranz von einer Stunde), auf nüchternen Magen. Die Kapsel muss ganz geschluckt werden, ohne sie zu kauen, mit 150 ml stillen Wasser bei Raumtemperatur. Um sicherzustellen, dass alle Teilnehmerinnen das Eisen unter denselben Bedingungen einnehmen, werden sie während der drei Tage der Studie in der Phase-I-Einheit, einer speziellen Einrichtung, bleiben. In dieser Zeit werden die Mahlzeiten für alle gleich sein und eine standardisierte Zusammensetzung haben, um Unterschiede in der Ernährung zu vermeiden, die die Ergebnisse beeinflussen könnten. Zusammenfassend dient die Studie dazu zu verstehen, ob und wie viel Eisen aus diesem Supplement absorbiert wird, ob es gut vertragen wird und ob die Frauen es als akzeptabel empfinden.
(BASEC)
Untersuchte Intervention
Monurelle® Natural iron ist ein Nahrungsergänzungsmittel, das entwickelt wurde, um die Eisenaufnahme im Darm zu verbessern und gastrointestinale Beschwerden oder den unangenehmen Geschmack zu reduzieren, der oft mit anderen Eisenprodukten einhergeht.
Seine Formel basiert auf Spirulina platensis, einer blau-grünen Alge, die natürlich in warmen, alkalischen Seen in tropischen Gebieten wächst. Spirulina ist reich an pflanzlichen Nährstoffen, einschließlich Eisen. In Monurelle® wird Spirulina mit anderen natürlichen Komponenten wie Hefen kombiniert, durch einen schonenden Prozess, der es dem Eisen ermöglicht, besser an die Struktur der Alge zu binden. Diese Bindung erleichtert die Eisenaufnahme durch den Körper.
Eisen haftet tatsächlich an der Oberfläche der Spirulina und wird dann mit Hilfe spezifischer Proteine in ihre Zellen transportiert. Einmal drinnen, bindet es sich an Moleküle wie Ferritin, die es „speichern“ und verfügbar machen.
Die Hauptbestandteile der Kapsel sind:
Spirulina platensis (Ironatural®)
Inaktivierte Hefe Saccharomyces boulardii
Zellulose und Derivate (verwendet als Beschichtung und Stabilisatoren)
Magnesiumsalze von Fettsäuren und Talk (übliche Hilfsstoffe in Nahrungsergänzungsmitteln)
(BASEC)
Untersuchte Krankheit(en)
Eisenmangel - Leichte Anämie
(BASEC)
1) Schriftliche informierte Zustimmung erforderlich 2) Frauen im Alter von 18 bis 60 Jahren 3) Serum-Eisen ≤12 µmol/L beim Screening (BASEC)
Ausschlusskriterien
1) EKG mit klinisch signifikanten Anomalien 2) Klinisch signifikante anomale körperliche Befunde 3) Laboranalysen mit klinisch signifikanten Anomalien (BASEC)
Studienstandort
Andere
(BASEC)
Arzo
(BASEC)
Sponsor
Zambon S.p.A., Via Lillo del Duca, 10, 20091 Bresso (MI), Italy
(BASEC)
Kontakt für weitere Auskünfte zur Studie
Kontaktperson Schweiz
Milko Radicioni
+41.91.64.04.450
clinic@cluttercroalliance.comCROSS Research SA, Via F.A. Giorgioli, 14, 6864 Arzo
(BASEC)
Wissenschaftliche Auskünfte
nicht verfügbar
Name der bewilligenden Ethikkommission (bei multizentrischen Studien nur die Leitkommission)
Ethikkommission Tessin
(BASEC)
Datum der Bewilligung durch die Ethikkommission
04.02.2026
(BASEC)
ICTRP Studien-ID
nicht verfügbar
Offizieller Titel (Genehmigt von der Ethikkommission)
Bioavailability study of a new iron supplement formulation administered as multiple doses to women Single centre, multiple-dose, single-way, open-label, bioavailability study (BASEC)
Wissenschaftlicher Titel
nicht verfügbar
Öffentlicher Titel
nicht verfügbar
Untersuchte Krankheit(en)
nicht verfügbar
Untersuchte Intervention
nicht verfügbar
Studientyp
nicht verfügbar
Studiendesign
nicht verfügbar
Ein-/Ausschlusskriterien
nicht verfügbar
nicht verfügbar
Primäre und sekundäre Endpunkte
nicht verfügbar
nicht verfügbar
Registrierungsdatum
nicht verfügbar
Einschluss des ersten Teilnehmers
nicht verfügbar
Sekundäre Sponsoren
nicht verfügbar
Weitere Kontakte
nicht verfügbar
Sekundäre IDs
nicht verfügbar
Angaben zur Verfügbarkeit von individuellen Teilnehmerdaten
nicht verfügbar
Weitere Informationen zur Studie
nicht verfügbar
Ergebnisse der Studie
Zusammenfassung der Ergebnisse
nicht verfügbar
Link zu den Ergebnissen im Primärregister
nicht verfügbar