Allgemeine Informationen
  • Krankheitskategorie Ernährungs- und Stoffwechselkrankheiten , Andere (BASEC)
  • Rekrutierungsstatus Rekrutierung hat noch nicht begonnen (BASEC/ICTRP)
  • Studienstandort
    Andere
    (BASEC)
  • Studienverantwortliche Milko Radicioni clinic@croalliance.com (BASEC)
  • Datenquelle(n) BASEC: Import vom 10.02.2026 ICTRP: N/A
  • Letzte Aktualisierung 10.02.2026 15:40
HumRes67788 | SNCTP000006784 | BASEC2025-02618

Klinische Studie zur Absorption eines neuen Eisenpräparats, das mehrfach an Frauen verabreicht wird, durchgeführt in einem einzigen Zentrum ohne Placebo

  • Krankheitskategorie Ernährungs- und Stoffwechselkrankheiten , Andere (BASEC)
  • Rekrutierungsstatus Rekrutierung hat noch nicht begonnen (BASEC/ICTRP)
  • Studienstandort
    Andere
    (BASEC)
  • Studienverantwortliche Milko Radicioni clinic@croalliance.com (BASEC)
  • Datenquelle(n) BASEC: Import vom 10.02.2026 ICTRP: N/A
  • Letzte Aktualisierung 10.02.2026 15:40

Zusammenfassung der Studie

Die Studie wird 14 Frauen mit niedrigen Eisenwerten im Blut einbeziehen. Insbesondere werden gesunde Frauen teilnehmen, die normale, aber am unteren Grenzwert liegende Eisenwerte haben, oder Frauen mit leichter Anämie. Das Hauptziel ist es zu verstehen, wie viel Eisen des Monurelle® Natural iron Präparats tatsächlich vom Körper nach einer oder mehreren Verabreichungen absorbiert wird. Um dies zu überprüfen, werden venöse Blutproben aus dem Arm entnommen. Die sekundären Ziele sind: Zu bewerten, wie die Teilnehmerinnen die Einnahme des Produkts wahrnehmen und wie zufrieden sie sind. Die Sicherheit und Verträglichkeit des Supplements zu überprüfen, d.h. ob es gut vertragen wird, ohne relevante Nebenwirkungen. Das Produkt in der Studie besteht aus einer Kapsel Monurelle® Natural iron, die einmal täglich über 3 aufeinanderfolgende Tage eingenommen werden soll. Die Einnahme erfolgt morgens, um 8 Uhr (mit einer Toleranz von einer Stunde), auf nüchternen Magen. Die Kapsel muss ganz geschluckt werden, ohne sie zu kauen, mit 150 ml stillen Wasser bei Raumtemperatur. Um sicherzustellen, dass alle Teilnehmerinnen das Eisen unter denselben Bedingungen einnehmen, werden sie während der drei Tage der Studie in der Phase-I-Einheit, einer speziellen Einrichtung, bleiben. In dieser Zeit werden die Mahlzeiten für alle gleich sein und eine standardisierte Zusammensetzung haben, um Unterschiede in der Ernährung zu vermeiden, die die Ergebnisse beeinflussen könnten. Zusammenfassend dient die Studie dazu zu verstehen, ob und wie viel Eisen aus diesem Supplement absorbiert wird, ob es gut vertragen wird und ob die Frauen es als akzeptabel empfinden.

(BASEC)

Untersuchte Intervention

Monurelle® Natural iron ist ein Nahrungsergänzungsmittel, das entwickelt wurde, um die Eisenaufnahme im Darm zu verbessern und gastrointestinale Beschwerden oder den unangenehmen Geschmack zu reduzieren, der oft mit anderen Eisenprodukten einhergeht.

 

Seine Formel basiert auf Spirulina platensis, einer blau-grünen Alge, die natürlich in warmen, alkalischen Seen in tropischen Gebieten wächst. Spirulina ist reich an pflanzlichen Nährstoffen, einschließlich Eisen. In Monurelle® wird Spirulina mit anderen natürlichen Komponenten wie Hefen kombiniert, durch einen schonenden Prozess, der es dem Eisen ermöglicht, besser an die Struktur der Alge zu binden. Diese Bindung erleichtert die Eisenaufnahme durch den Körper.

 

Eisen haftet tatsächlich an der Oberfläche der Spirulina und wird dann mit Hilfe spezifischer Proteine in ihre Zellen transportiert. Einmal drinnen, bindet es sich an Moleküle wie Ferritin, die es „speichern“ und verfügbar machen.

 

Die Hauptbestandteile der Kapsel sind:

 

Spirulina platensis (Ironatural®)

 

Inaktivierte Hefe Saccharomyces boulardii

 

Zellulose und Derivate (verwendet als Beschichtung und Stabilisatoren)

 

Magnesiumsalze von Fettsäuren und Talk (übliche Hilfsstoffe in Nahrungsergänzungsmitteln)

(BASEC)

Untersuchte Krankheit(en)

Eisenmangel - Leichte Anämie

(BASEC)

Kriterien zur Teilnahme
1) Schriftliche informierte Zustimmung erforderlich 2) Frauen im Alter von 18 bis 60 Jahren 3) Serum-Eisen ≤12 µmol/L beim Screening (BASEC)

Ausschlusskriterien
1) EKG mit klinisch signifikanten Anomalien 2) Klinisch signifikante anomale körperliche Befunde 3) Laboranalysen mit klinisch signifikanten Anomalien (BASEC)

Studienstandort

Andere

(BASEC)

Arzo

(BASEC)

nicht verfügbar

Sponsor

Zambon S.p.A., Via Lillo del Duca, 10, 20091 Bresso (MI), Italy

(BASEC)

Kontakt für weitere Auskünfte zur Studie

Kontaktperson Schweiz

Milko Radicioni

+41.91.64.04.450

clinic@croalliance.com

CROSS Research SA, Via F.A. Giorgioli, 14, 6864 Arzo

(BASEC)

Wissenschaftliche Auskünfte

nicht verfügbar

Name der bewilligenden Ethikkommission (bei multizentrischen Studien nur die Leitkommission)

Ethikkommission Tessin

(BASEC)

Datum der Bewilligung durch die Ethikkommission

04.02.2026

(BASEC)


ICTRP Studien-ID
nicht verfügbar

Offizieller Titel (Genehmigt von der Ethikkommission)
Bioavailability study of a new iron supplement formulation administered as multiple doses to women Single centre, multiple-dose, single-way, open-label, bioavailability study (BASEC)

Wissenschaftlicher Titel
nicht verfügbar

Öffentlicher Titel
nicht verfügbar

Untersuchte Krankheit(en)
nicht verfügbar

Untersuchte Intervention
nicht verfügbar

Studientyp
nicht verfügbar

Studiendesign
nicht verfügbar

Ein-/Ausschlusskriterien
nicht verfügbar

nicht verfügbar

Primäre und sekundäre Endpunkte
nicht verfügbar

nicht verfügbar

Registrierungsdatum
nicht verfügbar

Einschluss des ersten Teilnehmers
nicht verfügbar

Sekundäre Sponsoren
nicht verfügbar

Weitere Kontakte
nicht verfügbar

Sekundäre IDs
nicht verfügbar

Angaben zur Verfügbarkeit von individuellen Teilnehmerdaten
nicht verfügbar

Weitere Informationen zur Studie
nicht verfügbar

Ergebnisse der Studie

Zusammenfassung der Ergebnisse

nicht verfügbar

Link zu den Ergebnissen im Primärregister

nicht verfügbar