Informations générales
  • Catégorie de maladie Maladies métaboliques et nutritionnelles , Autre (BASEC)
  • État du recrutement recrutement pas encore commencé (BASEC/ICTRP)
  • Lieu de l’étude
    Autre
    (BASEC)
  • Responsable de l'étude Milko Radicioni clinic@croalliance.com (BASEC)
  • Source(s) de données BASEC: Importé de 10.02.2026 ICTRP: N/A
  • Date de mise à jour 10.02.2026 15:40
HumRes67788 | SNCTP000006784 | BASEC2025-02618

Klinische Studie zur Absorption eines neuen Eisenpräparats, das mehrfach an Frauen verabreicht wird, durchgeführt in einem einzigen Zentrum ohne Placebo

  • Catégorie de maladie Maladies métaboliques et nutritionnelles , Autre (BASEC)
  • État du recrutement recrutement pas encore commencé (BASEC/ICTRP)
  • Lieu de l’étude
    Autre
    (BASEC)
  • Responsable de l'étude Milko Radicioni clinic@croalliance.com (BASEC)
  • Source(s) de données BASEC: Importé de 10.02.2026 ICTRP: N/A
  • Date de mise à jour 10.02.2026 15:40

Résumé de l'étude

Die Studie wird 14 Frauen mit niedrigen Eisenwerten im Blut einbeziehen. Insbesondere werden gesunde Frauen teilnehmen, die normale, aber am unteren Grenzwert liegende Eisenwerte haben, oder Frauen mit leichter Anämie. Das Hauptziel ist es zu verstehen, wie viel Eisen des Monurelle® Natural iron Präparats tatsächlich vom Körper nach einer oder mehreren Verabreichungen absorbiert wird. Um dies zu überprüfen, werden venöse Blutproben aus dem Arm entnommen. Die sekundären Ziele sind: Zu bewerten, wie die Teilnehmerinnen die Einnahme des Produkts wahrnehmen und wie zufrieden sie sind. Die Sicherheit und Verträglichkeit des Supplements zu überprüfen, d.h. ob es gut vertragen wird, ohne relevante Nebenwirkungen. Das Produkt in der Studie besteht aus einer Kapsel Monurelle® Natural iron, die einmal täglich über 3 aufeinanderfolgende Tage eingenommen werden soll. Die Einnahme erfolgt morgens, um 8 Uhr (mit einer Toleranz von einer Stunde), auf nüchternen Magen. Die Kapsel muss ganz geschluckt werden, ohne sie zu kauen, mit 150 ml stillen Wasser bei Raumtemperatur. Um sicherzustellen, dass alle Teilnehmerinnen das Eisen unter denselben Bedingungen einnehmen, werden sie während der drei Tage der Studie in der Phase-I-Einheit, einer speziellen Einrichtung, bleiben. In dieser Zeit werden die Mahlzeiten für alle gleich sein und eine standardisierte Zusammensetzung haben, um Unterschiede in der Ernährung zu vermeiden, die die Ergebnisse beeinflussen könnten. Zusammenfassend dient die Studie dazu zu verstehen, ob und wie viel Eisen aus diesem Supplement absorbiert wird, ob es gut vertragen wird und ob die Frauen es als akzeptabel empfinden.

(BASEC)

Intervention étudiée

Monurelle® Natural iron ist ein Nahrungsergänzungsmittel, das entwickelt wurde, um die Eisenaufnahme im Darm zu verbessern und gastrointestinale Beschwerden oder den unangenehmen Geschmack zu reduzieren, der oft mit anderen Eisenprodukten einhergeht.

 

Seine Formel basiert auf Spirulina platensis, einer blau-grünen Alge, die natürlich in warmen, alkalischen Seen in tropischen Gebieten wächst. Spirulina ist reich an pflanzlichen Nährstoffen, einschließlich Eisen. In Monurelle® wird Spirulina mit anderen natürlichen Komponenten wie Hefen kombiniert, durch einen schonenden Prozess, der es dem Eisen ermöglicht, besser an die Struktur der Alge zu binden. Diese Bindung erleichtert die Eisenaufnahme durch den Körper.

 

Eisen haftet tatsächlich an der Oberfläche der Spirulina und wird dann mit Hilfe spezifischer Proteine in ihre Zellen transportiert. Einmal drinnen, bindet es sich an Moleküle wie Ferritin, die es „speichern“ und verfügbar machen.

 

Die Hauptbestandteile der Kapsel sind:

 

Spirulina platensis (Ironatural®)

 

Inaktivierte Hefe Saccharomyces boulardii

 

Zellulose und Derivate (verwendet als Beschichtung und Stabilisatoren)

 

Magnesiumsalze von Fettsäuren und Talk (übliche Hilfsstoffe in Nahrungsergänzungsmitteln)

(BASEC)

Maladie en cours d'investigation

Eisenmangel - Leichte Anämie

(BASEC)

Critères de participation
1) Schriftliche informierte Zustimmung erforderlich 2) Frauen im Alter von 18 bis 60 Jahren 3) Serum-Eisen ≤12 µmol/L beim Screening (BASEC)

Critères d'exclusion
1) EKG mit klinisch signifikanten Anomalien 2) Klinisch signifikante anomale körperliche Befunde 3) Laboranalysen mit klinisch signifikanten Anomalien (BASEC)

Lieu de l’étude

Autre

(BASEC)

Arzo

(BASEC)

non disponible

Sponsor

Zambon S.p.A., Via Lillo del Duca, 10, 20091 Bresso (MI), Italy

(BASEC)

Contact pour plus d'informations sur l'étude

Personne de contact en Suisse

Milko Radicioni

+41.91.64.04.450

clinic@croalliance.com

CROSS Research SA, Via F.A. Giorgioli, 14, 6864 Arzo

(BASEC)

Informations scientifiques

non disponible

Nom du comité d'éthique approbateur (pour les études multicentriques, uniquement le comité principal)

Commission cantonale d'éthique du Tessin

(BASEC)

Date d'approbation du comité d'éthique

04.02.2026

(BASEC)


Identifiant de l'essai ICTRP
non disponible

Titre officiel (approuvé par le comité d'éthique)
Bioavailability study of a new iron supplement formulation administered as multiple doses to women Single centre, multiple-dose, single-way, open-label, bioavailability study (BASEC)

Titre académique
non disponible

Titre public
non disponible

Maladie en cours d'investigation
non disponible

Intervention étudiée
non disponible

Type d'essai
non disponible

Plan de l'étude
non disponible

Critères d'inclusion/exclusion
non disponible

non disponible

Critères d'évaluation principaux et secondaires
non disponible

non disponible

Date d'enregistrement
non disponible

Inclusion du premier participant
non disponible

Sponsors secondaires
non disponible

Contacts supplémentaires
non disponible

ID secondaires
non disponible

Résultats-Données individuelles des participants
non disponible

Informations complémentaires sur l'essai
non disponible

Résultats de l'essai

Résumé des résultats

non disponible

Lien vers les résultats dans le registre primaire

non disponible