Informazioni generali
  • Categoria della malattia Malattie nutrizionali e metaboliche , Altro (BASEC)
  • Stato di reclutamento reclutamento non ancora iniziato (BASEC/ICTRP)
  • Luogo dello studio
    Altro
    (BASEC)
  • Responsabile dello studio Milko Radicioni clinic@croalliance.com (BASEC)
  • Fonte dati BASEC: Importato da 10.02.2026 ICTRP: N/A
  • Ultimo aggiornamento 10.02.2026 15:40
HumRes67788 | SNCTP000006784 | BASEC2025-02618

Klinische Studie zur Absorption eines neuen Eisenpräparats, das mehrfach an Frauen verabreicht wird, durchgeführt in einem einzigen Zentrum ohne Placebo

  • Categoria della malattia Malattie nutrizionali e metaboliche , Altro (BASEC)
  • Stato di reclutamento reclutamento non ancora iniziato (BASEC/ICTRP)
  • Luogo dello studio
    Altro
    (BASEC)
  • Responsabile dello studio Milko Radicioni clinic@croalliance.com (BASEC)
  • Fonte dati BASEC: Importato da 10.02.2026 ICTRP: N/A
  • Ultimo aggiornamento 10.02.2026 15:40

Descrizione riassuntiva dello studio

Die Studie wird 14 Frauen mit niedrigen Eisenwerten im Blut einbeziehen. Insbesondere werden gesunde Frauen teilnehmen, die normale, aber am unteren Grenzwert liegende Eisenwerte haben, oder Frauen mit leichter Anämie. Das Hauptziel ist es zu verstehen, wie viel Eisen des Monurelle® Natural iron Präparats tatsächlich vom Körper nach einer oder mehreren Verabreichungen absorbiert wird. Um dies zu überprüfen, werden venöse Blutproben aus dem Arm entnommen. Die sekundären Ziele sind: Zu bewerten, wie die Teilnehmerinnen die Einnahme des Produkts wahrnehmen und wie zufrieden sie sind. Die Sicherheit und Verträglichkeit des Supplements zu überprüfen, d.h. ob es gut vertragen wird, ohne relevante Nebenwirkungen. Das Produkt in der Studie besteht aus einer Kapsel Monurelle® Natural iron, die einmal täglich über 3 aufeinanderfolgende Tage eingenommen werden soll. Die Einnahme erfolgt morgens, um 8 Uhr (mit einer Toleranz von einer Stunde), auf nüchternen Magen. Die Kapsel muss ganz geschluckt werden, ohne sie zu kauen, mit 150 ml stillen Wasser bei Raumtemperatur. Um sicherzustellen, dass alle Teilnehmerinnen das Eisen unter denselben Bedingungen einnehmen, werden sie während der drei Tage der Studie in der Phase-I-Einheit, einer speziellen Einrichtung, bleiben. In dieser Zeit werden die Mahlzeiten für alle gleich sein und eine standardisierte Zusammensetzung haben, um Unterschiede in der Ernährung zu vermeiden, die die Ergebnisse beeinflussen könnten. Zusammenfassend dient die Studie dazu zu verstehen, ob und wie viel Eisen aus diesem Supplement absorbiert wird, ob es gut vertragen wird und ob die Frauen es als akzeptabel empfinden.

(BASEC)

Intervento studiato

Monurelle® Natural iron ist ein Nahrungsergänzungsmittel, das entwickelt wurde, um die Eisenaufnahme im Darm zu verbessern und gastrointestinale Beschwerden oder den unangenehmen Geschmack zu reduzieren, der oft mit anderen Eisenprodukten einhergeht.

 

Seine Formel basiert auf Spirulina platensis, einer blau-grünen Alge, die natürlich in warmen, alkalischen Seen in tropischen Gebieten wächst. Spirulina ist reich an pflanzlichen Nährstoffen, einschließlich Eisen. In Monurelle® wird Spirulina mit anderen natürlichen Komponenten wie Hefen kombiniert, durch einen schonenden Prozess, der es dem Eisen ermöglicht, besser an die Struktur der Alge zu binden. Diese Bindung erleichtert die Eisenaufnahme durch den Körper.

 

Eisen haftet tatsächlich an der Oberfläche der Spirulina und wird dann mit Hilfe spezifischer Proteine in ihre Zellen transportiert. Einmal drinnen, bindet es sich an Moleküle wie Ferritin, die es „speichern“ und verfügbar machen.

 

Die Hauptbestandteile der Kapsel sind:

 

Spirulina platensis (Ironatural®)

 

Inaktivierte Hefe Saccharomyces boulardii

 

Zellulose und Derivate (verwendet als Beschichtung und Stabilisatoren)

 

Magnesiumsalze von Fettsäuren und Talk (übliche Hilfsstoffe in Nahrungsergänzungsmitteln)

(BASEC)

Malattie studiate

Eisenmangel - Leichte Anämie

(BASEC)

Criteri di partecipazione
1) Schriftliche informierte Zustimmung erforderlich 2) Frauen im Alter von 18 bis 60 Jahren 3) Serum-Eisen ≤12 µmol/L beim Screening (BASEC)

Criteri di esclusione
1) EKG mit klinisch signifikanten Anomalien 2) Klinisch signifikante anomale körperliche Befunde 3) Laboranalysen mit klinisch signifikanten Anomalien (BASEC)

Luogo dello studio

Altro

(BASEC)

Arzo

(BASEC)

non disponibile

Sponsor

Zambon S.p.A., Via Lillo del Duca, 10, 20091 Bresso (MI), Italy

(BASEC)

Contatto per ulteriori informazioni sullo studio

Persona di contatto in Svizzera

Milko Radicioni

+41.91.64.04.450

clinic@croalliance.com

CROSS Research SA, Via F.A. Giorgioli, 14, 6864 Arzo

(BASEC)

Informazioni scientifiche

non disponibile

Nome del comitato etico approvante (per studi multicentrici solo il comitato principale)

Commissione d'etica Ticino

(BASEC)

Data di approvazione del comitato etico

04.02.2026

(BASEC)


ID di studio ICTRP
non disponibile

Titolo ufficiale (approvato dal comitato etico)
Bioavailability study of a new iron supplement formulation administered as multiple doses to women Single centre, multiple-dose, single-way, open-label, bioavailability study (BASEC)

Titolo accademico
non disponibile

Titolo pubblico
non disponibile

Malattie studiate
non disponibile

Intervento studiato
non disponibile

Tipo di studio
non disponibile

Disegno dello studio
non disponibile

Criteri di inclusione/esclusione
non disponibile

non disponibile

Endpoint primari e secondari
non disponibile

non disponibile

Data di registrazione
non disponibile

Inclusione del primo partecipante
non disponibile

Sponsor secondari
non disponibile

Contatti aggiuntivi
non disponibile

ID secondari
non disponibile

Risultati-Dati individuali dei partecipanti
non disponibile

Ulteriori informazioni sullo studio
non disponibile

Risultati dello studio

Riepilogo dei risultati

non disponibile

Link ai risultati nel registro primario

non disponibile