Étude de l’hystérectomie avec le système chirurgical MIRA
Zusammenfassung der Studie
Dans cette étude, nous aimerions découvrir comment le dispositif médical, appelé système chirurgical MIRA, peut contribuer à l'ablation chirurgicale de l'utérus (hystérectomie) par le biais de petites incisions. Lors d'une hystérectomie, les procédures standard peuvent consister en une chirurgie abdominale ouverte, une chirurgie par le vagin ou une chirurgie laparoscopique (chirurgie par le trou de serrure). La chirurgie laparoscopique, appelée "chirurgie mini-invasive", présente l'avantage de réduire le temps de rétablissement par rapport à la chirurgie ouverte. Cependant, cette chirurgie présente certaines contraintes comme la manipulation par le chirurgien des tissus abdominaux. L'assistance robotique permet de réaliser des procédures mini-invasives avec plus de facilité et de précision. Le système chirurgical MIRA est un dispositif chirurgical miniaturisé assisté par un robot qui peut assister le chirurgien lors d'opérations telles que l'ablation de l'utérus. Il est conçu pour effectuer des interventions chirurgicales en utilisant deux petites incisions dans la paroi abdominale par lesquelles, le chirurgien peut retirer l'utérus. Le système chirurgical MIRA reste un dispositif médical expérimental qui doit être étudié. Dans cette étude, nous examinons comment le dispositif médical MIRA agit et évaluons sa sécurité et son efficacité. Dans notre étude, tous les participants à l'étude qui répondent aux critères d'inclusion/exclusion de l'étude seront traités à l'aide du dispositif médical MIRA Surgical System. La participation à l'étude est volontaire et dure 4 mois au cours desquels tous les participants effectueront au total 6 visites : la sélection, la ligne de base, le jour de l'opération, le jour de sortie et 2 visites de suivi. Ces 6 visites font partie du traitement de routine et ont lieu indépendamment de la participation à l'étude. Tous les patients qui décident de participer à l'étude subiront la même intervention à l'aide du système chirurgical MIRA.
(BASEC)
Untersuchte Intervention
Chirurgie d’hystérectomie bénigne mini-invasive avec le système chirurgical MIRA
(BASEC)
Untersuchte Krankheit(en)
Chirurgie assistée par robot pour l'hystérectomie bénigne
(BASEC)
1. Femmes âgées de 18 ans et plus 2. Indiquées pour une hystérectomie pour une maladie bénigne ou une chirurgie à risque réduit en raison d'un cancer héréditaire. 3. Taille de l'utérus (distance entre l'os pubien et le sommet de l'utérus) mesurée par échographie ou évaluation clinique à 16 semaines (gestation) ou moins (à mi-chemin ou moins entre l'os pubien et l'ombilic). (BASEC)
Ausschlusskriterien
1. Maladie maligne active (cancer) 2. Risque anatomique pour la laparoscopie et/ou l'accès vaginal et/ou le cul-de-sac (diagnostic de maladie de Crohn, maladie inflammatoire pelvienne (MIP) active, diverticulite active, adhérences péritonéales sévères, bassin gelé, vagin oblitéré ou endométriose recto-vaginale sévère). 3. Nécessité d'une chirurgie concomitante du prolapsus (BASEC)
Studienstandort
Genf
(BASEC)
Sponsor
Danielle Giroud MD-Clinicals SA
(BASEC)
Kontakt für weitere Auskünfte zur Studie
Kontaktperson Schweiz
Florence Beck
+1 (531)500-4459
florence.beck@cluttervirtualincision.comGeneva University Hospital
(BASEC)
Wissenschaftliche Auskünfte
nicht verfügbar
Name der bewilligenden Ethikkommission (bei multizentrischen Studien nur die Leitkommission)
Ethikkommission Genf
(BASEC)
Datum der Bewilligung durch die Ethikkommission
11.04.2024
(BASEC)
ICTRP Studien-ID
nicht verfügbar
Offizieller Titel (Genehmigt von der Ethikkommission)
MIRA Surgical System for Umbrella Surgical Procedures: Minimally Invasive Benign Hysterectomy Clinical Study (BASEC)
Wissenschaftlicher Titel
nicht verfügbar
Öffentlicher Titel
nicht verfügbar
Untersuchte Krankheit(en)
nicht verfügbar
Untersuchte Intervention
nicht verfügbar
Studientyp
nicht verfügbar
Studiendesign
nicht verfügbar
Ein-/Ausschlusskriterien
nicht verfügbar
nicht verfügbar
Primäre und sekundäre Endpunkte
nicht verfügbar
nicht verfügbar
Registrierungsdatum
nicht verfügbar
Einschluss des ersten Teilnehmers
nicht verfügbar
Sekundäre Sponsoren
nicht verfügbar
Weitere Kontakte
nicht verfügbar
Sekundäre IDs
nicht verfügbar
Angaben zur Verfügbarkeit von individuellen Teilnehmerdaten
nicht verfügbar
Weitere Informationen zur Studie
nicht verfügbar
Ergebnisse der Studie
Zusammenfassung der Ergebnisse
nicht verfügbar
Link zu den Ergebnissen im Primärregister
nicht verfügbar