Étude de l’hystérectomie avec le système chirurgical MIRA
Descrizione riassuntiva dello studio
Dans cette étude, nous aimerions découvrir comment le dispositif médical, appelé système chirurgical MIRA, peut contribuer à l'ablation chirurgicale de l'utérus (hystérectomie) par le biais de petites incisions. Lors d'une hystérectomie, les procédures standard peuvent consister en une chirurgie abdominale ouverte, une chirurgie par le vagin ou une chirurgie laparoscopique (chirurgie par le trou de serrure). La chirurgie laparoscopique, appelée "chirurgie mini-invasive", présente l'avantage de réduire le temps de rétablissement par rapport à la chirurgie ouverte. Cependant, cette chirurgie présente certaines contraintes comme la manipulation par le chirurgien des tissus abdominaux. L'assistance robotique permet de réaliser des procédures mini-invasives avec plus de facilité et de précision. Le système chirurgical MIRA est un dispositif chirurgical miniaturisé assisté par un robot qui peut assister le chirurgien lors d'opérations telles que l'ablation de l'utérus. Il est conçu pour effectuer des interventions chirurgicales en utilisant deux petites incisions dans la paroi abdominale par lesquelles, le chirurgien peut retirer l'utérus. Le système chirurgical MIRA reste un dispositif médical expérimental qui doit être étudié. Dans cette étude, nous examinons comment le dispositif médical MIRA agit et évaluons sa sécurité et son efficacité. Dans notre étude, tous les participants à l'étude qui répondent aux critères d'inclusion/exclusion de l'étude seront traités à l'aide du dispositif médical MIRA Surgical System. La participation à l'étude est volontaire et dure 4 mois au cours desquels tous les participants effectueront au total 6 visites : la sélection, la ligne de base, le jour de l'opération, le jour de sortie et 2 visites de suivi. Ces 6 visites font partie du traitement de routine et ont lieu indépendamment de la participation à l'étude. Tous les patients qui décident de participer à l'étude subiront la même intervention à l'aide du système chirurgical MIRA.
(BASEC)
Intervento studiato
Chirurgie d’hystérectomie bénigne mini-invasive avec le système chirurgical MIRA
(BASEC)
Malattie studiate
Chirurgie assistée par robot pour l'hystérectomie bénigne
(BASEC)
1. Femmes âgées de 18 ans et plus 2. Indiquées pour une hystérectomie pour une maladie bénigne ou une chirurgie à risque réduit en raison d'un cancer héréditaire. 3. Taille de l'utérus (distance entre l'os pubien et le sommet de l'utérus) mesurée par échographie ou évaluation clinique à 16 semaines (gestation) ou moins (à mi-chemin ou moins entre l'os pubien et l'ombilic). (BASEC)
Criteri di esclusione
1. Maladie maligne active (cancer) 2. Risque anatomique pour la laparoscopie et/ou l'accès vaginal et/ou le cul-de-sac (diagnostic de maladie de Crohn, maladie inflammatoire pelvienne (MIP) active, diverticulite active, adhérences péritonéales sévères, bassin gelé, vagin oblitéré ou endométriose recto-vaginale sévère). 3. Nécessité d'une chirurgie concomitante du prolapsus (BASEC)
Luogo dello studio
Ginevra
(BASEC)
Sponsor
Danielle Giroud MD-Clinicals SA
(BASEC)
Contatto per ulteriori informazioni sullo studio
Persona di contatto in Svizzera
Florence Beck
+1 (531)500-4459
florence.beck@cluttervirtualincision.comGeneva University Hospital
(BASEC)
Informazioni scientifiche
non disponibile
Nome del comitato etico approvante (per studi multicentrici solo il comitato principale)
Commissione d'etica Ginevra
(BASEC)
Data di approvazione del comitato etico
11.04.2024
(BASEC)
ID di studio ICTRP
non disponibile
Titolo ufficiale (approvato dal comitato etico)
MIRA Surgical System for Umbrella Surgical Procedures: Minimally Invasive Benign Hysterectomy Clinical Study (BASEC)
Titolo accademico
non disponibile
Titolo pubblico
non disponibile
Malattie studiate
non disponibile
Intervento studiato
non disponibile
Tipo di studio
non disponibile
Disegno dello studio
non disponibile
Criteri di inclusione/esclusione
non disponibile
non disponibile
Endpoint primari e secondari
non disponibile
non disponibile
Data di registrazione
non disponibile
Inclusione del primo partecipante
non disponibile
Sponsor secondari
non disponibile
Contatti aggiuntivi
non disponibile
ID secondari
non disponibile
Risultati-Dati individuali dei partecipanti
non disponibile
Ulteriori informazioni sullo studio
non disponibile
Risultati dello studio
Riepilogo dei risultati
non disponibile
Link ai risultati nel registro primario
non disponibile