Evaluation de l’efficacité de l’administration d’une dose de furosémide (médicament diurétique) à prédire la récupération de la fonction rénale à l’arrêt de la dialyse
Zusammenfassung der Studie
La dialyse permet de remplacer la fonction des reins quand ceux-ci ne fonctionnent plus correctement. Elle est utilisée jusqu’à ce qu’ils reprennent une activité normale. Il est encore difficile de connaître le moment précis où les reins ont repris une activité normale et où la dialyse peut être arrêtée. Un médicament diurétique, tel que le furosémide, est souvent donné au patient à une dose non standardisée (c’est-à-dire non prédéfinie) dans les heures suivant l’arrêt de la dialyse. Si le patient urine de manière adéquate après avoir reçu le médicament, nous supposons que ses reins ont récupéré leur fonction. Nous souhaitons donc déterminer si l’administration de furosémide à une dose prédéfinie/standard permettrait de prédire quels patients n’auront pas besoin de reprendre la dialyse. La dose prédéfinie de furosémide est basée sur des études scientifiques. Cette étude est réalisée dans le service des soins intensifs du CHUV (seul centre d’étude). Environ 60 patients participeront à ce projet. Les participants recevront une dose prédéfinie de furosémide par la veine dans les 12 heures suivant l’arrêt de la dialyse. Dans les deux heures qui suivent l’administration du furosémide, nous mesurerons la quantité d'urine produite et en prélèverons un échantillon, puis quotidiennement sur les 3 jours suivants, à l’aide de la sonde urinaire déjà en place. Nous récolterons les résultats des analyses de sang faites en routine le matin-même et ceci durant les 3 jours suivants. Enfin, nous récolterons les données médicales à la sortie des soins intensifs ainsi qu’à la sortie de l’hôpital pour évaluer la fonction des reins. Nous allons ensuite évaluer la capacité du "test de stress au furosémide" à prédire la récupération de la fonction rénale à l’arrêt de la dialyse.
(BASEC)
Untersuchte Intervention
Test au furosémide
(BASEC)
Untersuchte Krankheit(en)
Insuffisance rénale aiguë
(BASEC)
- Patient ≥ 18 ans admis aux soins intensifs (SMIA, CHUV) - Recevant une épuration extrarénale pour une insuffisance rénale aiguë - Equipé d'une sonde urinaire - Décision par l'équipe médicale de tenter l'arrêt d'épuration extra-rénale - Consentement signé (BASEC)
Ausschlusskriterien
- Troubles électrolytiques ou instabilité hémodynamique correspondant à une contre-indication à l'administration de furosémide - Allergie au furosémide - Débit urinaire ≥ 100 mL/h pendant ≥ 2 heures - Test de stress au furosémide réalisé préalablement lors de l'admission aux SI - Insuffisance rénale chronique présente à l'admission aux SI - Décision de retrait thérapeutique - Participation à un projet de recherche concurrent - Patient ayant déjà participé à cette étude - Toute autre contre-indication au furosémide (BASEC)
Studienstandort
Lausanne
(BASEC)
Sponsor
Centre Hospitalier Universitaire Vaudois (CHUV), Lausanne, Suisse
(BASEC)
Kontakt für weitere Auskünfte zur Studie
Kontaktperson Schweiz
Dr Antoine Schneider
+41 21 314 16 32
antoine.schneider@clutterchuv.chCHUV
(BASEC)
Wissenschaftliche Auskünfte
nicht verfügbar
Name der bewilligenden Ethikkommission (bei multizentrischen Studien nur die Leitkommission)
Ethikkommission Waadt
(BASEC)
Datum der Bewilligung durch die Ethikkommission
15.12.2022
(BASEC)
ICTRP Studien-ID
nicht verfügbar
Offizieller Titel (Genehmigt von der Ethikkommission)
Evaluation of the furosemide stress test to predict successful liberation from renal replacement therapy in critically ill patients (FST-RRT) (BASEC)
Wissenschaftlicher Titel
nicht verfügbar
Öffentlicher Titel
nicht verfügbar
Untersuchte Krankheit(en)
nicht verfügbar
Untersuchte Intervention
nicht verfügbar
Studientyp
nicht verfügbar
Studiendesign
nicht verfügbar
Ein-/Ausschlusskriterien
nicht verfügbar
nicht verfügbar
Primäre und sekundäre Endpunkte
nicht verfügbar
nicht verfügbar
Registrierungsdatum
nicht verfügbar
Einschluss des ersten Teilnehmers
nicht verfügbar
Sekundäre Sponsoren
nicht verfügbar
Weitere Kontakte
nicht verfügbar
Sekundäre IDs
nicht verfügbar
Angaben zur Verfügbarkeit von individuellen Teilnehmerdaten
nicht verfügbar
Weitere Informationen zur Studie
nicht verfügbar
Ergebnisse der Studie
Zusammenfassung der Ergebnisse
nicht verfügbar
Link zu den Ergebnissen im Primärregister
nicht verfügbar