Evaluation de l’efficacité de l’administration d’une dose de furosémide (médicament diurétique) à prédire la récupération de la fonction rénale à l’arrêt de la dialyse
Summary description of the study
La dialyse permet de remplacer la fonction des reins quand ceux-ci ne fonctionnent plus correctement. Elle est utilisée jusqu’à ce qu’ils reprennent une activité normale. Il est encore difficile de connaître le moment précis où les reins ont repris une activité normale et où la dialyse peut être arrêtée. Un médicament diurétique, tel que le furosémide, est souvent donné au patient à une dose non standardisée (c’est-à-dire non prédéfinie) dans les heures suivant l’arrêt de la dialyse. Si le patient urine de manière adéquate après avoir reçu le médicament, nous supposons que ses reins ont récupéré leur fonction. Nous souhaitons donc déterminer si l’administration de furosémide à une dose prédéfinie/standard permettrait de prédire quels patients n’auront pas besoin de reprendre la dialyse. La dose prédéfinie de furosémide est basée sur des études scientifiques. Cette étude est réalisée dans le service des soins intensifs du CHUV (seul centre d’étude). Environ 60 patients participeront à ce projet. Les participants recevront une dose prédéfinie de furosémide par la veine dans les 12 heures suivant l’arrêt de la dialyse. Dans les deux heures qui suivent l’administration du furosémide, nous mesurerons la quantité d'urine produite et en prélèverons un échantillon, puis quotidiennement sur les 3 jours suivants, à l’aide de la sonde urinaire déjà en place. Nous récolterons les résultats des analyses de sang faites en routine le matin-même et ceci durant les 3 jours suivants. Enfin, nous récolterons les données médicales à la sortie des soins intensifs ainsi qu’à la sortie de l’hôpital pour évaluer la fonction des reins. Nous allons ensuite évaluer la capacité du "test de stress au furosémide" à prédire la récupération de la fonction rénale à l’arrêt de la dialyse.
(BASEC)
Intervention under investigation
Test au furosémide
(BASEC)
Disease under investigation
Insuffisance rénale aiguë
(BASEC)
- Patient ≥ 18 ans admis aux soins intensifs (SMIA, CHUV) - Recevant une épuration extrarénale pour une insuffisance rénale aiguë - Equipé d'une sonde urinaire - Décision par l'équipe médicale de tenter l'arrêt d'épuration extra-rénale - Consentement signé (BASEC)
Exclusion criteria
- Troubles électrolytiques ou instabilité hémodynamique correspondant à une contre-indication à l'administration de furosémide - Allergie au furosémide - Débit urinaire ≥ 100 mL/h pendant ≥ 2 heures - Test de stress au furosémide réalisé préalablement lors de l'admission aux SI - Insuffisance rénale chronique présente à l'admission aux SI - Décision de retrait thérapeutique - Participation à un projet de recherche concurrent - Patient ayant déjà participé à cette étude - Toute autre contre-indication au furosémide (BASEC)
Trial sites
Lausanne
(BASEC)
Sponsor
Centre Hospitalier Universitaire Vaudois (CHUV), Lausanne, Suisse
(BASEC)
Contact
Contact Person Switzerland
Dr Antoine Schneider
+41 21 314 16 32
antoine.schneider@clutterchuv.chCHUV
(BASEC)
Scientific Information
not available
Name of the authorising ethics committee (for multicentre studies, only the lead committee)
Ethics Committee Vaud
(BASEC)
Date of authorisation
15.12.2022
(BASEC)
ICTRP Trial ID
not available
Official title (approved by ethics committee)
Evaluation of the furosemide stress test to predict successful liberation from renal replacement therapy in critically ill patients (FST-RRT) (BASEC)
Academic title
not available
Public title
not available
Disease under investigation
not available
Intervention under investigation
not available
Type of trial
not available
Trial design
not available
Inclusion/Exclusion criteria
not available
not available
Primary and secondary end points
not available
not available
Registration date
not available
Incorporation of the first participant
not available
Secondary sponsors
not available
Additional contacts
not available
Secondary trial IDs
not available
Results-Individual Participant Data (IPD)
not available
Further information on the trial
not available
Results of the trial
Results summary
not available
Link to the results in the primary register
not available