Evaluation de l’efficacité de l’administration d’une dose de furosémide (médicament diurétique) à prédire la récupération de la fonction rénale à l’arrêt de la dialyse
Résumé de l'étude
La dialyse permet de remplacer la fonction des reins quand ceux-ci ne fonctionnent plus correctement. Elle est utilisée jusqu’à ce qu’ils reprennent une activité normale. Il est encore difficile de connaître le moment précis où les reins ont repris une activité normale et où la dialyse peut être arrêtée. Un médicament diurétique, tel que le furosémide, est souvent donné au patient à une dose non standardisée (c’est-à-dire non prédéfinie) dans les heures suivant l’arrêt de la dialyse. Si le patient urine de manière adéquate après avoir reçu le médicament, nous supposons que ses reins ont récupéré leur fonction. Nous souhaitons donc déterminer si l’administration de furosémide à une dose prédéfinie/standard permettrait de prédire quels patients n’auront pas besoin de reprendre la dialyse. La dose prédéfinie de furosémide est basée sur des études scientifiques. Cette étude est réalisée dans le service des soins intensifs du CHUV (seul centre d’étude). Environ 60 patients participeront à ce projet. Les participants recevront une dose prédéfinie de furosémide par la veine dans les 12 heures suivant l’arrêt de la dialyse. Dans les deux heures qui suivent l’administration du furosémide, nous mesurerons la quantité d'urine produite et en prélèverons un échantillon, puis quotidiennement sur les 3 jours suivants, à l’aide de la sonde urinaire déjà en place. Nous récolterons les résultats des analyses de sang faites en routine le matin-même et ceci durant les 3 jours suivants. Enfin, nous récolterons les données médicales à la sortie des soins intensifs ainsi qu’à la sortie de l’hôpital pour évaluer la fonction des reins. Nous allons ensuite évaluer la capacité du "test de stress au furosémide" à prédire la récupération de la fonction rénale à l’arrêt de la dialyse.
(BASEC)
Intervention étudiée
Test au furosémide
(BASEC)
Maladie en cours d'investigation
Insuffisance rénale aiguë
(BASEC)
- Patient ≥ 18 ans admis aux soins intensifs (SMIA, CHUV) - Recevant une épuration extrarénale pour une insuffisance rénale aiguë - Equipé d'une sonde urinaire - Décision par l'équipe médicale de tenter l'arrêt d'épuration extra-rénale - Consentement signé (BASEC)
Critères d'exclusion
- Troubles électrolytiques ou instabilité hémodynamique correspondant à une contre-indication à l'administration de furosémide - Allergie au furosémide - Débit urinaire ≥ 100 mL/h pendant ≥ 2 heures - Test de stress au furosémide réalisé préalablement lors de l'admission aux SI - Insuffisance rénale chronique présente à l'admission aux SI - Décision de retrait thérapeutique - Participation à un projet de recherche concurrent - Patient ayant déjà participé à cette étude - Toute autre contre-indication au furosémide (BASEC)
Lieu de l’étude
Lausanne
(BASEC)
Sponsor
Centre Hospitalier Universitaire Vaudois (CHUV), Lausanne, Suisse
(BASEC)
Contact pour plus d'informations sur l'étude
Personne de contact en Suisse
Dr Antoine Schneider
+41 21 314 16 32
antoine.schneider@clutterchuv.chCHUV
(BASEC)
Informations scientifiques
non disponible
Nom du comité d'éthique approbateur (pour les études multicentriques, uniquement le comité principal)
Commission cantonale d'éthique du Vaud
(BASEC)
Date d'approbation du comité d'éthique
15.12.2022
(BASEC)
Identifiant de l'essai ICTRP
non disponible
Titre officiel (approuvé par le comité d'éthique)
Evaluation of the furosemide stress test to predict successful liberation from renal replacement therapy in critically ill patients (FST-RRT) (BASEC)
Titre académique
non disponible
Titre public
non disponible
Maladie en cours d'investigation
non disponible
Intervention étudiée
non disponible
Type d'essai
non disponible
Plan de l'étude
non disponible
Critères d'inclusion/exclusion
non disponible
non disponible
Critères d'évaluation principaux et secondaires
non disponible
non disponible
Date d'enregistrement
non disponible
Inclusion du premier participant
non disponible
Sponsors secondaires
non disponible
Contacts supplémentaires
non disponible
ID secondaires
non disponible
Résultats-Données individuelles des participants
non disponible
Informations complémentaires sur l'essai
non disponible
Résultats de l'essai
Résumé des résultats
non disponible
Lien vers les résultats dans le registre primaire
non disponible