Evaluation de l’efficacité de l’administration d’une dose de furosémide (médicament diurétique) à prédire la récupération de la fonction rénale à l’arrêt de la dialyse
Descrizione riassuntiva dello studio
La dialyse permet de remplacer la fonction des reins quand ceux-ci ne fonctionnent plus correctement. Elle est utilisée jusqu’à ce qu’ils reprennent une activité normale. Il est encore difficile de connaître le moment précis où les reins ont repris une activité normale et où la dialyse peut être arrêtée. Un médicament diurétique, tel que le furosémide, est souvent donné au patient à une dose non standardisée (c’est-à-dire non prédéfinie) dans les heures suivant l’arrêt de la dialyse. Si le patient urine de manière adéquate après avoir reçu le médicament, nous supposons que ses reins ont récupéré leur fonction. Nous souhaitons donc déterminer si l’administration de furosémide à une dose prédéfinie/standard permettrait de prédire quels patients n’auront pas besoin de reprendre la dialyse. La dose prédéfinie de furosémide est basée sur des études scientifiques. Cette étude est réalisée dans le service des soins intensifs du CHUV (seul centre d’étude). Environ 60 patients participeront à ce projet. Les participants recevront une dose prédéfinie de furosémide par la veine dans les 12 heures suivant l’arrêt de la dialyse. Dans les deux heures qui suivent l’administration du furosémide, nous mesurerons la quantité d'urine produite et en prélèverons un échantillon, puis quotidiennement sur les 3 jours suivants, à l’aide de la sonde urinaire déjà en place. Nous récolterons les résultats des analyses de sang faites en routine le matin-même et ceci durant les 3 jours suivants. Enfin, nous récolterons les données médicales à la sortie des soins intensifs ainsi qu’à la sortie de l’hôpital pour évaluer la fonction des reins. Nous allons ensuite évaluer la capacité du "test de stress au furosémide" à prédire la récupération de la fonction rénale à l’arrêt de la dialyse.
(BASEC)
Intervento studiato
Test au furosémide
(BASEC)
Malattie studiate
Insuffisance rénale aiguë
(BASEC)
- Patient ≥ 18 ans admis aux soins intensifs (SMIA, CHUV) - Recevant une épuration extrarénale pour une insuffisance rénale aiguë - Equipé d'une sonde urinaire - Décision par l'équipe médicale de tenter l'arrêt d'épuration extra-rénale - Consentement signé (BASEC)
Criteri di esclusione
- Troubles électrolytiques ou instabilité hémodynamique correspondant à une contre-indication à l'administration de furosémide - Allergie au furosémide - Débit urinaire ≥ 100 mL/h pendant ≥ 2 heures - Test de stress au furosémide réalisé préalablement lors de l'admission aux SI - Insuffisance rénale chronique présente à l'admission aux SI - Décision de retrait thérapeutique - Participation à un projet de recherche concurrent - Patient ayant déjà participé à cette étude - Toute autre contre-indication au furosémide (BASEC)
Luogo dello studio
Losanna
(BASEC)
Sponsor
Centre Hospitalier Universitaire Vaudois (CHUV), Lausanne, Suisse
(BASEC)
Contatto per ulteriori informazioni sullo studio
Persona di contatto in Svizzera
Dr Antoine Schneider
+41 21 314 16 32
antoine.schneider@clutterchuv.chCHUV
(BASEC)
Informazioni scientifiche
non disponibile
Nome del comitato etico approvante (per studi multicentrici solo il comitato principale)
Commissione d'etica Vaud
(BASEC)
Data di approvazione del comitato etico
15.12.2022
(BASEC)
ID di studio ICTRP
non disponibile
Titolo ufficiale (approvato dal comitato etico)
Evaluation of the furosemide stress test to predict successful liberation from renal replacement therapy in critically ill patients (FST-RRT) (BASEC)
Titolo accademico
non disponibile
Titolo pubblico
non disponibile
Malattie studiate
non disponibile
Intervento studiato
non disponibile
Tipo di studio
non disponibile
Disegno dello studio
non disponibile
Criteri di inclusione/esclusione
non disponibile
non disponibile
Endpoint primari e secondari
non disponibile
non disponibile
Data di registrazione
non disponibile
Inclusione del primo partecipante
non disponibile
Sponsor secondari
non disponibile
Contatti aggiuntivi
non disponibile
ID secondari
non disponibile
Risultati-Dati individuali dei partecipanti
non disponibile
Ulteriori informazioni sullo studio
non disponibile
Risultati dello studio
Riepilogo dei risultati
non disponibile
Link ai risultati nel registro primario
non disponibile