Allgemeine Informationen
  • Krankheitskategorie Andere (BASEC)
  • Studienphase N/A (ICTRP)
  • Rekrutierungsstatus Rekrutierung läuft (BASEC/ICTRP)
  • Studienstandort
    Bern, Genf, Lausanne
    (BASEC)
  • Studienverantwortliche Dr Baris GENCER baris.gencer@chuv.ch (BASEC)
  • Datenquelle(n) BASEC: Import vom 16.04.2025 ICTRP: Import vom 06.06.2025
  • Letzte Aktualisierung 06.06.2025 02:00
HumRes63415 | SNCTP000005494 | BASEC2022-01838 | NCT05920629

Consommation modérée d'alcool et fonction cardiaque chez des patients ayant récemment subi un infarctus du myocarde : un essai contrôlé randomisé multicentrique

  • Krankheitskategorie Andere (BASEC)
  • Studienphase N/A (ICTRP)
  • Rekrutierungsstatus Rekrutierung läuft (BASEC/ICTRP)
  • Studienstandort
    Bern, Genf, Lausanne
    (BASEC)
  • Studienverantwortliche Dr Baris GENCER baris.gencer@chuv.ch (BASEC)
  • Datenquelle(n) BASEC: Import vom 16.04.2025 ICTRP: Import vom 06.06.2025
  • Letzte Aktualisierung 06.06.2025 02:00

Zusammenfassung der Studie

Suite à un infarctus du myocarde, on conseille une consommation modérée d’alcool, dans le but de préserver les fonctions cardiaques. Le projet vise à étudier si une consommation modérée d’alcool est équivalente à une abstinence sur la fonction cardiaque.

(BASEC)

Untersuchte Intervention

Les participants sont répartis au hasard dans 2 groupes : vous devrez soit vous abstenir soit avoir une

consommation modérée d’alcool pendant 3 mois.

Vous devrez venir deux fois à l’hôpital à un an d’intervalle pour une échographie cardiaque (30 minutes)

et vous serez suivi mensuellement par téléphone, message ou mail.

(BASEC)

Untersuchte Krankheit(en)

Suivi de l'infarctus du myocarde

(BASEC)

Kriterien zur Teilnahme
Patients majeurs ayant subi récemment un infarctus du myocarde et reportant une consommation d'alcool hebdomadaire (1 unité standard par jour pour les femmes et 2 unités standard par jour pour les hommes) (BASEC)

Ausschlusskriterien
Relevant exclusion criteria will be abstinence or the report of less than four standard alcoholic units per week, heavy consumption (more than 28 standard units per week) or conditions that contraindicate alcohol consumption. (BASEC)

Studienstandort

Bern, Genf, Lausanne

(BASEC)

Switzerland (ICTRP)

Sponsor

CHUV, Lausanne

(BASEC)

Kontakt für weitere Auskünfte zur Studie

Kontaktperson Schweiz

Dr Baris GENCER

+4179 55 35 927

baris.gencer@chuv.ch

CHUV, Lausanne

(BASEC)

Allgemeine Auskünfte

University Hospital, Geneva,

+4179 55 35 927

baris.gencer@chuv.ch

(ICTRP)

Allgemeine Auskünfte

University Hospital, Geneva

+4179 55 35 927

baris.gencer@chuv.ch

(ICTRP)

Allgemeine Auskünfte

CHUV

+41 79 556 59 60

baris.gencer@chuv.ch

(ICTRP)

Wissenschaftliche Auskünfte

University Hospital, Geneva,

+4179 55 35 927

baris.gencer@chuv.ch

(ICTRP)

Name der bewilligenden Ethikkommission (bei multizentrischen Studien nur die Leitkommission)

Ethikkommission Genf

(BASEC)

Datum der Bewilligung durch die Ethikkommission

09.05.2023

(BASEC)


ICTRP Studien-ID
NCT05920629 (ICTRP)

Offizieller Titel (Genehmigt von der Ethikkommission)
Moderate alcohol consumption and heart function in patients with a recent myocardial infarction: a multicentre randomized controlled trial (BASEC)

Wissenschaftlicher Titel
Consommation modérée d'alcool et fonction cardiaque chez les patients ayant subi un infarctus du myocarde récent : un essai contrôlé randomisé multicentrique (ICTRP)

Öffentlicher Titel
Consommation modérée d'alcool et fonction cardiaque chez les patients ayant subi un infarctus du myocarde récent (ICTRP)

Untersuchte Krankheit(en)
Infarctus du myocarde (ICTRP)

Untersuchte Intervention
Comportemental : consommation d'alcool (ICTRP)

Studientyp
Interventional (ICTRP)

Studiendesign
Attribution : Randomisée. Modèle d'intervention : Assignation parallèle. Objectif principal : Prévention. Masquage : Simple (évaluateur des résultats). (ICTRP)

Ein-/Ausschlusskriterien
Critères d'inclusion :

- Hospitalisation pour un infarctus du myocarde aigu avec élévation du segment ST (STEMI) ou infarctus du myocarde sans élévation du segment ST (NSTEMI)
dans les 365 jours précédant le dépistage

- Hommes et femmes âgés de 18 ans ou plus capables et disposés à donner leur consentement

- Changements ischémiques à l'ECG, tels que déviation persistante ou dynamique du segment ST

- Preuve de troponine haute sensibilité positive

- Confirmation de l'étiologie de la maladie coronarienne par angiographie

- Capacité à compléter les visites d'étude avec une stricte adhésion à l'attribution du protocole

- Consommation d'alcool moyenne auto-déclarée comprise entre 4 et 28 unités standards par
semaine au cours des 12 mois précédant l'hospitalisation index.

Critères d'exclusion :

- Forte consommation d'alcool, définie comme une moyenne de >28 unités standards alcoolisées/semaine
au cours des 12 mois précédant l'hospitalisation index

- Trouble de l'utilisation de l'alcool (score AUDIT >20 au dépistage)

- Antécédents d'abus d'alcool ou de substances

- Naïf à la consommation d'alcool

- Consommation d'alcool légère (<4 unités standards par semaine)

- Antécédents d'insuffisance cardiaque sévère (NYHA III-IV)

- Dysfonctionnement sévère du ventricule gauche au dépistage (<30%)

- Antécédents d'ulcère gastrique ou de saignement gastro-intestinal

- Maladie hépatique chronique grave ou élévation des tests hépatiques (> 3 fois la limite supérieure de la plage normale)

- Antécédents personnels de cancer du côlon ou du foie

- Toute malignité active (moins de 5 ans ou traitement en cours)

- Taux de filtration glomérulaire estimé de 15 ml/min/1,73 m² ou maladie rénale terminale

- Tout médicament (à la discrétion de l'investigateur) rendant la participation à l'étude impraticable ou
empêchant le suivi requis

- Antécédents de transplantation d'organe

- Participation à un autre essai testant une intervention sur des résultats CV similaires
(à la discrétion de l'investigateur)

- Tout facteur médical, géographique ou social rendant la participation à l'étude impraticable ou
empêchant le suivi requis.

- Enceinte, allaitante ou prévoyant de devenir enceinte dans les 12 mois. (ICTRP)

nicht verfügbar

Primäre und sekundäre Endpunkte
Fonction cardiaque (ICTRP)

nicht verfügbar

Registrierungsdatum
nicht verfügbar

Einschluss des ersten Teilnehmers
nicht verfügbar

Sekundäre Sponsoren
University of Bern;Swiss National Science Foundation (ICTRP)

Weitere Kontakte
Baris Gencer, MD;Baris Gencer, MD, baris.gencer@hcuge.ch, +4179 55 35 927, University Hospital, Geneva, (ICTRP)

Sekundäre IDs
2022-01838 (ICTRP)

Angaben zur Verfügbarkeit von individuellen Teilnehmerdaten
nicht verfügbar

Weitere Informationen zur Studie
https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT05920629 (ICTRP)

Ergebnisse der Studie

Zusammenfassung der Ergebnisse

nicht verfügbar

Link zu den Ergebnissen im Primärregister

nicht verfügbar