Consommation modérée d'alcool et fonction cardiaque chez des patients ayant récemment subi un infarctus du myocarde : un essai contrôlé randomisé multicentrique
Summary description of the study
Suite à un infarctus du myocarde, on conseille une consommation modérée d’alcool, dans le but de préserver les fonctions cardiaques. Le projet vise à étudier si une consommation modérée d’alcool est équivalente à une abstinence sur la fonction cardiaque.
(BASEC)
Intervention under investigation
Les participants sont répartis au hasard dans 2 groupes : vous devrez soit vous abstenir soit avoir une
consommation modérée d’alcool pendant 3 mois.
Vous devrez venir deux fois à l’hôpital à un an d’intervalle pour une échographie cardiaque (30 minutes)
et vous serez suivi mensuellement par téléphone, message ou mail.
(BASEC)
Disease under investigation
Suivi de l'infarctus du myocarde
(BASEC)
Patients majeurs ayant subi récemment un infarctus du myocarde et reportant une consommation d'alcool hebdomadaire (1 unité standard par jour pour les femmes et 2 unités standard par jour pour les hommes) (BASEC)
Exclusion criteria
Relevant exclusion criteria will be abstinence or the report of less than four standard alcoholic units per week, heavy consumption (more than 28 standard units per week) or conditions that contraindicate alcohol consumption. (BASEC)
Trial sites
Bern, Geneva, Lausanne
(BASEC)
Sponsor
CHUV, Lausanne
(BASEC)
Contact
Contact Person Switzerland
Dr Baris GENCER
+4179 55 35 927
baris.gencer@clutterchuv.chCHUV, Lausanne
(BASEC)
General Information
University Hospital, Geneva,
+4179 55 35 927
baris.gencer@clutterchuv.ch(ICTRP)
Scientific Information
University Hospital, Geneva,
+4179 55 35 927
baris.gencer@clutterchuv.ch(ICTRP)
Name of the authorising ethics committee (for multicentre studies, only the lead committee)
Ethics Committee Geneva
(BASEC)
Date of authorisation
09.05.2023
(BASEC)
ICTRP Trial ID
NCT05920629 (ICTRP)
Official title (approved by ethics committee)
Moderate alcohol consumption and heart function in patients with a recent myocardial infarction: a multicentre randomized controlled trial (BASEC)
Academic title
Consommation modérée d'alcool et fonction cardiaque chez les patients ayant subi un infarctus du myocarde récent : un essai contrôlé randomisé multicentrique (ICTRP)
Public title
Consommation modérée d'alcool et fonction cardiaque chez les patients ayant subi un infarctus du myocarde récent (ICTRP)
Disease under investigation
Infarctus du myocarde (ICTRP)
Intervention under investigation
Comportemental : consommation d'alcool (ICTRP)
Type of trial
Interventional (ICTRP)
Trial design
Attribution : Randomisée. Modèle d'intervention : Assignation parallèle. Objectif principal : Prévention. Masquage : Simple (évaluateur des résultats). (ICTRP)
Inclusion/Exclusion criteria
Critères d'inclusion :
- Hospitalisation pour un infarctus du myocarde aigu avec élévation du segment ST (STEMI) ou infarctus du myocarde sans élévation du segment ST (NSTEMI)
dans les 365 jours précédant le dépistage
- Hommes et femmes âgés de 18 ans ou plus capables et disposés à donner leur consentement
- Changements ischémiques à l'ECG, tels que déviation persistante ou dynamique du segment ST
- Preuve de troponine haute sensibilité positive
- Confirmation de l'étiologie de la maladie coronarienne par angiographie
- Capacité à compléter les visites d'étude avec une stricte adhésion à l'attribution du protocole
- Consommation d'alcool moyenne auto-déclarée comprise entre 4 et 28 unités standards par
semaine au cours des 12 mois précédant l'hospitalisation index.
Critères d'exclusion :
- Forte consommation d'alcool, définie comme une moyenne de >28 unités standards alcoolisées/semaine
au cours des 12 mois précédant l'hospitalisation index
- Trouble de l'utilisation de l'alcool (score AUDIT >20 au dépistage)
- Antécédents d'abus d'alcool ou de substances
- Naïf à la consommation d'alcool
- Consommation d'alcool légère (<4 unités standards par semaine)
- Antécédents d'insuffisance cardiaque sévère (NYHA III-IV)
- Dysfonctionnement sévère du ventricule gauche au dépistage (<30%)
- Antécédents d'ulcère gastrique ou de saignement gastro-intestinal
- Maladie hépatique chronique grave ou élévation des tests hépatiques (> 3 fois la limite supérieure de la plage normale)
- Antécédents personnels de cancer du côlon ou du foie
- Toute malignité active (moins de 5 ans ou traitement en cours)
- Taux de filtration glomérulaire estimé de 15 ml/min/1,73 m² ou maladie rénale terminale
- Tout médicament (à la discrétion de l'investigateur) rendant la participation à l'étude impraticable ou
empêchant le suivi requis
- Antécédents de transplantation d'organe
- Participation à un autre essai testant une intervention sur des résultats CV similaires
(à la discrétion de l'investigateur)
- Tout facteur médical, géographique ou social rendant la participation à l'étude impraticable ou
empêchant le suivi requis.
- Enceinte, allaitante ou prévoyant de devenir enceinte dans les 12 mois. (ICTRP)
not available
Primary and secondary end points
Fonction cardiaque (ICTRP)
not available
Registration date
not available
Incorporation of the first participant
not available
Secondary sponsors
University of Bern;Swiss National Science Foundation (ICTRP)
Additional contacts
Baris Gencer, MD;Baris Gencer, MD, baris.gencer@hcuge.ch, +4179 55 35 927, University Hospital, Geneva, (ICTRP)
Secondary trial IDs
2022-01838 (ICTRP)
Results-Individual Participant Data (IPD)
not available
Further information on the trial
https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT05920629 (ICTRP)
Results of the trial
Results summary
not available
Link to the results in the primary register
not available