Informazioni generali
  • Categoria della malattia Altro (BASEC)
  • Fase dello studio N/A (ICTRP)
  • Stato di reclutamento reclutamento in corso (BASEC/ICTRP)
  • Luogo dello studio
    Berna, Ginevra, Losanna
    (BASEC)
  • Responsabile dello studio Dr Baris GENCER baris.gencer@chuv.ch (BASEC)
  • Fonte dati BASEC: Importato da 16.04.2025 ICTRP: Importato da 06.06.2025
  • Ultimo aggiornamento 06.06.2025 02:00
HumRes63415 | SNCTP000005494 | BASEC2022-01838 | NCT05920629

Consommation modérée d'alcool et fonction cardiaque chez des patients ayant récemment subi un infarctus du myocarde : un essai contrôlé randomisé multicentrique

  • Categoria della malattia Altro (BASEC)
  • Fase dello studio N/A (ICTRP)
  • Stato di reclutamento reclutamento in corso (BASEC/ICTRP)
  • Luogo dello studio
    Berna, Ginevra, Losanna
    (BASEC)
  • Responsabile dello studio Dr Baris GENCER baris.gencer@chuv.ch (BASEC)
  • Fonte dati BASEC: Importato da 16.04.2025 ICTRP: Importato da 06.06.2025
  • Ultimo aggiornamento 06.06.2025 02:00

Descrizione riassuntiva dello studio

Suite à un infarctus du myocarde, on conseille une consommation modérée d’alcool, dans le but de préserver les fonctions cardiaques. Le projet vise à étudier si une consommation modérée d’alcool est équivalente à une abstinence sur la fonction cardiaque.

(BASEC)

Intervento studiato

Les participants sont répartis au hasard dans 2 groupes : vous devrez soit vous abstenir soit avoir une

consommation modérée d’alcool pendant 3 mois.

Vous devrez venir deux fois à l’hôpital à un an d’intervalle pour une échographie cardiaque (30 minutes)

et vous serez suivi mensuellement par téléphone, message ou mail.

(BASEC)

Malattie studiate

Suivi de l'infarctus du myocarde

(BASEC)

Criteri di partecipazione
Patients majeurs ayant subi récemment un infarctus du myocarde et reportant une consommation d'alcool hebdomadaire (1 unité standard par jour pour les femmes et 2 unités standard par jour pour les hommes) (BASEC)

Criteri di esclusione
Relevant exclusion criteria will be abstinence or the report of less than four standard alcoholic units per week, heavy consumption (more than 28 standard units per week) or conditions that contraindicate alcohol consumption. (BASEC)

Luogo dello studio

Berna, Ginevra, Losanna

(BASEC)

Switzerland (ICTRP)

Sponsor

CHUV, Lausanne

(BASEC)

Contatto per ulteriori informazioni sullo studio

Persona di contatto in Svizzera

Dr Baris GENCER

+4179 55 35 927

baris.gencer@chuv.ch

CHUV, Lausanne

(BASEC)

Informazioni generali

University Hospital, Geneva,

+4179 55 35 927

baris.gencer@chuv.ch

(ICTRP)

Informazioni generali

University Hospital, Geneva

+4179 55 35 927

baris.gencer@chuv.ch

(ICTRP)

Informazioni generali

CHUV

+41 79 556 59 60

baris.gencer@chuv.ch

(ICTRP)

Informazioni scientifiche

University Hospital, Geneva,

+4179 55 35 927

baris.gencer@chuv.ch

(ICTRP)

Nome del comitato etico approvante (per studi multicentrici solo il comitato principale)

Commissione d'etica Ginevra

(BASEC)

Data di approvazione del comitato etico

09.05.2023

(BASEC)


ID di studio ICTRP
NCT05920629 (ICTRP)

Titolo ufficiale (approvato dal comitato etico)
Moderate alcohol consumption and heart function in patients with a recent myocardial infarction: a multicentre randomized controlled trial (BASEC)

Titolo accademico
Consommation modérée d'alcool et fonction cardiaque chez les patients ayant subi un infarctus du myocarde récent : un essai contrôlé randomisé multicentrique (ICTRP)

Titolo pubblico
Consommation modérée d'alcool et fonction cardiaque chez les patients ayant subi un infarctus du myocarde récent (ICTRP)

Malattie studiate
Infarctus du myocarde (ICTRP)

Intervento studiato
Comportemental : consommation d'alcool (ICTRP)

Tipo di studio
Interventional (ICTRP)

Disegno dello studio
Attribution : Randomisée. Modèle d'intervention : Assignation parallèle. Objectif principal : Prévention. Masquage : Simple (évaluateur des résultats). (ICTRP)

Criteri di inclusione/esclusione
Critères d'inclusion :

- Hospitalisation pour un infarctus du myocarde aigu avec élévation du segment ST (STEMI) ou infarctus du myocarde sans élévation du segment ST (NSTEMI)
dans les 365 jours précédant le dépistage

- Hommes et femmes âgés de 18 ans ou plus capables et disposés à donner leur consentement

- Changements ischémiques à l'ECG, tels que déviation persistante ou dynamique du segment ST

- Preuve de troponine haute sensibilité positive

- Confirmation de l'étiologie de la maladie coronarienne par angiographie

- Capacité à compléter les visites d'étude avec une stricte adhésion à l'attribution du protocole

- Consommation d'alcool moyenne auto-déclarée comprise entre 4 et 28 unités standards par
semaine au cours des 12 mois précédant l'hospitalisation index.

Critères d'exclusion :

- Forte consommation d'alcool, définie comme une moyenne de >28 unités standards alcoolisées/semaine
au cours des 12 mois précédant l'hospitalisation index

- Trouble de l'utilisation de l'alcool (score AUDIT >20 au dépistage)

- Antécédents d'abus d'alcool ou de substances

- Naïf à la consommation d'alcool

- Consommation d'alcool légère (<4 unités standards par semaine)

- Antécédents d'insuffisance cardiaque sévère (NYHA III-IV)

- Dysfonctionnement sévère du ventricule gauche au dépistage (<30%)

- Antécédents d'ulcère gastrique ou de saignement gastro-intestinal

- Maladie hépatique chronique grave ou élévation des tests hépatiques (> 3 fois la limite supérieure de la plage normale)

- Antécédents personnels de cancer du côlon ou du foie

- Toute malignité active (moins de 5 ans ou traitement en cours)

- Taux de filtration glomérulaire estimé de 15 ml/min/1,73 m² ou maladie rénale terminale

- Tout médicament (à la discrétion de l'investigateur) rendant la participation à l'étude impraticable ou
empêchant le suivi requis

- Antécédents de transplantation d'organe

- Participation à un autre essai testant une intervention sur des résultats CV similaires
(à la discrétion de l'investigateur)

- Tout facteur médical, géographique ou social rendant la participation à l'étude impraticable ou
empêchant le suivi requis.

- Enceinte, allaitante ou prévoyant de devenir enceinte dans les 12 mois. (ICTRP)

non disponibile

Endpoint primari e secondari
Fonction cardiaque (ICTRP)

non disponibile

Data di registrazione
non disponibile

Inclusione del primo partecipante
non disponibile

Sponsor secondari
University of Bern;Swiss National Science Foundation (ICTRP)

Contatti aggiuntivi
Baris Gencer, MD;Baris Gencer, MD, baris.gencer@hcuge.ch, +4179 55 35 927, University Hospital, Geneva, (ICTRP)

ID secondari
2022-01838 (ICTRP)

Risultati-Dati individuali dei partecipanti
non disponibile

Ulteriori informazioni sullo studio
https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT05920629 (ICTRP)

Risultati dello studio

Riepilogo dei risultati

non disponibile

Link ai risultati nel registro primario

non disponibile