Étude comparative sur l'ablation mini-invasive du cancer du poumon (LARCS)
Descrizione riassuntiva dello studio
Dans le cas du cancer du poumon à un stade précoce, les cellules cancéreuses sont retirées à l'aide de procédures chirurgicales mini-invasives pour traiter le cancer. Toutes les personnes subissant une telle opération peuvent participer à cette étude.
Dans notre projet de recherche, nous souhaitons étudier la récupération et la qualité de vie après une intervention chirurgicale mini-invasive pour traiter le cancer du poumon à un stade précoce. Pour cela, nous souhaitons recueillir des informations afin de mieux comprendre comment le traitement que vous recevez vous affecte.
Le chirurgien effectuera l'intervention mini-invasive à l'aide d'un dispositif chirurgical robotisé ou vidéo-assisté comme d'habitude. Les dispositifs chirurgicaux utilisés ne sont pas expérimentaux, et les procédures réalisées avec eux ne sont pas expérimentales non plus.
L'équipe de recherche collectera certaines données vous concernant ainsi que votre état de santé avant, pendant et après l'opération. De plus, des données concernant l'opération elle-même seront recueillies (par exemple, détails de la procédure et mesures cliniques).
Si vous décidez de participer, vous devrez remplir 3 questionnaires sur la qualité de vie avant l'opération, après votre sortie de l'hôpital, ainsi qu'un mois, trois mois et six mois après l'opération.
Votre participation à l'étude se termine après avoir rempli votre questionnaire de six mois et nous ne collecterons plus de données après ce moment.
(BASEC)
Intervento studiato
Interventions mini-invasives avec un dispositif chirurgical robotisé ou vidéo-assisté pour traiter le cancer du poumon
(BASEC)
Malattie studiate
Cancer du poumon
(BASEC)
- Patient(e) diagnostiqué(e) au moment de l'intervention avec un carcinome pulmonaire non à petites cellules au stade primaire IA1-2
- Patient(e) prévu(e) pour une opération mini-invasive pour un carcinome pulmonaire non à petites cellules avec chirurgie assistée par robot da Vinci ou VATs
- Âge ≥ 18 ans
(BASEC)
Criteri di esclusione
- Patients recevant une lobectomie/segmentectomie en urgence
- Patients pour lesquels une bilobectomie ou une résection en manchon est prévue
- Espérance de vie < 12 mois
(BASEC)
Luogo dello studio
Zurigo
(BASEC)
Sponsor
Intuitive Surgical Sàrl
(BASEC)
Contatto per ulteriori informazioni sullo studio
Persona di contatto in Svizzera
Marie Allouis
+33 786 480 495
Clinical.Affairs.Europe@clutterintusurg.comIntuitive Surgical
(BASEC)
Informazioni scientifiche
non disponibile
Nome del comitato etico approvante (per studi multicentrici solo il comitato principale)
Commissione etica Zurigo
(BASEC)
Data di approvazione del comitato etico
02.04.2026
(BASEC)
ID di studio ICTRP
non disponibile
Titolo ufficiale (approvato dal comitato etico)
Comparing Outcomes for Minimally Invasive Techniques for Anatomic Lung Resection for Cancer - A Prospective, Comparative, Non-randomized, Open Label Post-market Observational Cohort Study Within Europe (BASEC)
Titolo accademico
non disponibile
Titolo pubblico
non disponibile
Malattie studiate
non disponibile
Intervento studiato
non disponibile
Tipo di studio
non disponibile
Disegno dello studio
non disponibile
Criteri di inclusione/esclusione
non disponibile
non disponibile
Endpoint primari e secondari
non disponibile
non disponibile
Data di registrazione
non disponibile
Inclusione del primo partecipante
non disponibile
Sponsor secondari
non disponibile
Contatti aggiuntivi
non disponibile
ID secondari
non disponibile
Risultati-Dati individuali dei partecipanti
non disponibile
Ulteriori informazioni sullo studio
non disponibile
Risultati dello studio
Riepilogo dei risultati
non disponibile
Link ai risultati nel registro primario
non disponibile