Étude comparative sur l'ablation mini-invasive du cancer du poumon (LARCS)
Summary description of the study
Dans le cas du cancer du poumon à un stade précoce, les cellules cancéreuses sont retirées à l'aide de procédures chirurgicales mini-invasives pour traiter le cancer. Toutes les personnes subissant une telle opération peuvent participer à cette étude.
Dans notre projet de recherche, nous souhaitons étudier la récupération et la qualité de vie après une intervention chirurgicale mini-invasive pour traiter le cancer du poumon à un stade précoce. Pour cela, nous souhaitons recueillir des informations afin de mieux comprendre comment le traitement que vous recevez vous affecte.
Le chirurgien effectuera l'intervention mini-invasive à l'aide d'un dispositif chirurgical robotisé ou vidéo-assisté comme d'habitude. Les dispositifs chirurgicaux utilisés ne sont pas expérimentaux, et les procédures réalisées avec eux ne sont pas expérimentales non plus.
L'équipe de recherche collectera certaines données vous concernant ainsi que votre état de santé avant, pendant et après l'opération. De plus, des données concernant l'opération elle-même seront recueillies (par exemple, détails de la procédure et mesures cliniques).
Si vous décidez de participer, vous devrez remplir 3 questionnaires sur la qualité de vie avant l'opération, après votre sortie de l'hôpital, ainsi qu'un mois, trois mois et six mois après l'opération.
Votre participation à l'étude se termine après avoir rempli votre questionnaire de six mois et nous ne collecterons plus de données après ce moment.
(BASEC)
Intervention under investigation
Interventions mini-invasives avec un dispositif chirurgical robotisé ou vidéo-assisté pour traiter le cancer du poumon
(BASEC)
Disease under investigation
Cancer du poumon
(BASEC)
- Patient(e) diagnostiqué(e) au moment de l'intervention avec un carcinome pulmonaire non à petites cellules au stade primaire IA1-2
- Patient(e) prévu(e) pour une opération mini-invasive pour un carcinome pulmonaire non à petites cellules avec chirurgie assistée par robot da Vinci ou VATs
- Âge ≥ 18 ans
(BASEC)
Exclusion criteria
- Patients recevant une lobectomie/segmentectomie en urgence
- Patients pour lesquels une bilobectomie ou une résection en manchon est prévue
- Espérance de vie < 12 mois
(BASEC)
Trial sites
Zurich
(BASEC)
Sponsor
Intuitive Surgical Sàrl
(BASEC)
Contact
Contact Person Switzerland
Marie Allouis
+33 786 480 495
Clinical.Affairs.Europe@clutterintusurg.comIntuitive Surgical
(BASEC)
Scientific Information
not available
Name of the authorising ethics committee (for multicentre studies, only the lead committee)
Ethics Committee Zurich
(BASEC)
Date of authorisation
02.04.2026
(BASEC)
ICTRP Trial ID
not available
Official title (approved by ethics committee)
Comparing Outcomes for Minimally Invasive Techniques for Anatomic Lung Resection for Cancer - A Prospective, Comparative, Non-randomized, Open Label Post-market Observational Cohort Study Within Europe (BASEC)
Academic title
not available
Public title
not available
Disease under investigation
not available
Intervention under investigation
not available
Type of trial
not available
Trial design
not available
Inclusion/Exclusion criteria
not available
not available
Primary and secondary end points
not available
not available
Registration date
not available
Incorporation of the first participant
not available
Secondary sponsors
not available
Additional contacts
not available
Secondary trial IDs
not available
Results-Individual Participant Data (IPD)
not available
Further information on the trial
not available
Results of the trial
Results summary
not available
Link to the results in the primary register
not available