Allgemeine Informationen
  • Krankheitskategorie Lungenkrebs , Chirurgie (BASEC)
  • Rekrutierungsstatus Rekrutierung hat noch nicht begonnen (BASEC/ICTRP)
  • Studienstandort
    Zürich
    (BASEC)
  • Studienverantwortliche Marie Allouis Clinical.Affairs.Europe@intusurg.com (BASEC)
  • Datenquelle(n) BASEC: Import vom 26.08.2026 ICTRP: N/A
  • Letzte Aktualisierung 26.08.2026 14:15
HumRes68056 | SNCTP000006863 | BASEC2025-02438

Étude comparative sur l'ablation mini-invasive du cancer du poumon (LARCS)

  • Krankheitskategorie Lungenkrebs , Chirurgie (BASEC)
  • Rekrutierungsstatus Rekrutierung hat noch nicht begonnen (BASEC/ICTRP)
  • Studienstandort
    Zürich
    (BASEC)
  • Studienverantwortliche Marie Allouis Clinical.Affairs.Europe@intusurg.com (BASEC)
  • Datenquelle(n) BASEC: Import vom 26.08.2026 ICTRP: N/A
  • Letzte Aktualisierung 26.08.2026 14:15

Zusammenfassung der Studie

Dans le cas du cancer du poumon à un stade précoce, les cellules cancéreuses sont retirées à l'aide de procédures chirurgicales mini-invasives pour traiter le cancer. Toutes les personnes subissant une telle opération peuvent participer à cette étude.
Dans notre projet de recherche, nous souhaitons étudier la récupération et la qualité de vie après une intervention chirurgicale mini-invasive pour traiter le cancer du poumon à un stade précoce. Pour cela, nous souhaitons recueillir des informations afin de mieux comprendre comment le traitement que vous recevez vous affecte.
Le chirurgien effectuera l'intervention mini-invasive à l'aide d'un dispositif chirurgical robotisé ou vidéo-assisté comme d'habitude. Les dispositifs chirurgicaux utilisés ne sont pas expérimentaux, et les procédures réalisées avec eux ne sont pas expérimentales non plus.
L'équipe de recherche collectera certaines données vous concernant ainsi que votre état de santé avant, pendant et après l'opération. De plus, des données concernant l'opération elle-même seront recueillies (par exemple, détails de la procédure et mesures cliniques).
Si vous décidez de participer, vous devrez remplir 3 questionnaires sur la qualité de vie avant l'opération, après votre sortie de l'hôpital, ainsi qu'un mois, trois mois et six mois après l'opération.
Votre participation à l'étude se termine après avoir rempli votre questionnaire de six mois et nous ne collecterons plus de données après ce moment.

(BASEC)

Untersuchte Intervention

Interventions mini-invasives avec un dispositif chirurgical robotisé ou vidéo-assisté pour traiter le cancer du poumon

(BASEC)

Untersuchte Krankheit(en)

Cancer du poumon

(BASEC)

Kriterien zur Teilnahme
  • Patient(e) diagnostiqué(e) au moment de l'intervention avec un carcinome pulmonaire non à petites cellules au stade primaire IA1-2
  • Patient(e) prévu(e) pour une opération mini-invasive pour un carcinome pulmonaire non à petites cellules avec chirurgie assistée par robot da Vinci ou VATs
  • Âge ≥ 18 ans

(BASEC)


Ausschlusskriterien
  • Patients recevant une lobectomie/segmentectomie en urgence
  • Patients pour lesquels une bilobectomie ou une résection en manchon est prévue
  • Espérance de vie < 12 mois

(BASEC)

Studienstandort

Zürich

(BASEC)

nicht verfügbar

Sponsor

Intuitive Surgical Sàrl

(BASEC)

Kontakt für weitere Auskünfte zur Studie

Kontaktperson Schweiz

Marie Allouis

+33 786 480 495

Clinical.Affairs.Europe@intusurg.com

Intuitive Surgical

(BASEC)

Wissenschaftliche Auskünfte

nicht verfügbar

Name der bewilligenden Ethikkommission (bei multizentrischen Studien nur die Leitkommission)

Ethikkommission Zürich

(BASEC)

Datum der Bewilligung durch die Ethikkommission

02.04.2026

(BASEC)


ICTRP Studien-ID
nicht verfügbar

Offizieller Titel (Genehmigt von der Ethikkommission)
Comparing Outcomes for Minimally Invasive Techniques for Anatomic Lung Resection for Cancer - A Prospective, Comparative, Non-randomized, Open Label Post-market Observational Cohort Study Within Europe (BASEC)

Wissenschaftlicher Titel
nicht verfügbar

Öffentlicher Titel
nicht verfügbar

Untersuchte Krankheit(en)
nicht verfügbar

Untersuchte Intervention
nicht verfügbar

Studientyp
nicht verfügbar

Studiendesign
nicht verfügbar

Ein-/Ausschlusskriterien
nicht verfügbar

nicht verfügbar

Primäre und sekundäre Endpunkte
nicht verfügbar

nicht verfügbar

Registrierungsdatum
nicht verfügbar

Einschluss des ersten Teilnehmers
nicht verfügbar

Sekundäre Sponsoren
nicht verfügbar

Weitere Kontakte
nicht verfügbar

Sekundäre IDs
nicht verfügbar

Angaben zur Verfügbarkeit von individuellen Teilnehmerdaten
nicht verfügbar

Weitere Informationen zur Studie
nicht verfügbar

Ergebnisse der Studie

Zusammenfassung der Ergebnisse

nicht verfügbar

Link zu den Ergebnissen im Primärregister

nicht verfügbar