Étude comparative sur l'ablation mini-invasive du cancer du poumon (LARCS)
Zusammenfassung der Studie
Dans le cas du cancer du poumon à un stade précoce, les cellules cancéreuses sont retirées à l'aide de procédures chirurgicales mini-invasives pour traiter le cancer. Toutes les personnes subissant une telle opération peuvent participer à cette étude.
Dans notre projet de recherche, nous souhaitons étudier la récupération et la qualité de vie après une intervention chirurgicale mini-invasive pour traiter le cancer du poumon à un stade précoce. Pour cela, nous souhaitons recueillir des informations afin de mieux comprendre comment le traitement que vous recevez vous affecte.
Le chirurgien effectuera l'intervention mini-invasive à l'aide d'un dispositif chirurgical robotisé ou vidéo-assisté comme d'habitude. Les dispositifs chirurgicaux utilisés ne sont pas expérimentaux, et les procédures réalisées avec eux ne sont pas expérimentales non plus.
L'équipe de recherche collectera certaines données vous concernant ainsi que votre état de santé avant, pendant et après l'opération. De plus, des données concernant l'opération elle-même seront recueillies (par exemple, détails de la procédure et mesures cliniques).
Si vous décidez de participer, vous devrez remplir 3 questionnaires sur la qualité de vie avant l'opération, après votre sortie de l'hôpital, ainsi qu'un mois, trois mois et six mois après l'opération.
Votre participation à l'étude se termine après avoir rempli votre questionnaire de six mois et nous ne collecterons plus de données après ce moment.
(BASEC)
Untersuchte Intervention
Interventions mini-invasives avec un dispositif chirurgical robotisé ou vidéo-assisté pour traiter le cancer du poumon
(BASEC)
Untersuchte Krankheit(en)
Cancer du poumon
(BASEC)
- Patient(e) diagnostiqué(e) au moment de l'intervention avec un carcinome pulmonaire non à petites cellules au stade primaire IA1-2
- Patient(e) prévu(e) pour une opération mini-invasive pour un carcinome pulmonaire non à petites cellules avec chirurgie assistée par robot da Vinci ou VATs
- Âge ≥ 18 ans
(BASEC)
Ausschlusskriterien
- Patients recevant une lobectomie/segmentectomie en urgence
- Patients pour lesquels une bilobectomie ou une résection en manchon est prévue
- Espérance de vie < 12 mois
(BASEC)
Studienstandort
Zürich
(BASEC)
Sponsor
Intuitive Surgical Sàrl
(BASEC)
Kontakt für weitere Auskünfte zur Studie
Kontaktperson Schweiz
Marie Allouis
+33 786 480 495
Clinical.Affairs.Europe@clutterintusurg.comIntuitive Surgical
(BASEC)
Wissenschaftliche Auskünfte
nicht verfügbar
Name der bewilligenden Ethikkommission (bei multizentrischen Studien nur die Leitkommission)
Ethikkommission Zürich
(BASEC)
Datum der Bewilligung durch die Ethikkommission
02.04.2026
(BASEC)
ICTRP Studien-ID
nicht verfügbar
Offizieller Titel (Genehmigt von der Ethikkommission)
Comparing Outcomes for Minimally Invasive Techniques for Anatomic Lung Resection for Cancer - A Prospective, Comparative, Non-randomized, Open Label Post-market Observational Cohort Study Within Europe (BASEC)
Wissenschaftlicher Titel
nicht verfügbar
Öffentlicher Titel
nicht verfügbar
Untersuchte Krankheit(en)
nicht verfügbar
Untersuchte Intervention
nicht verfügbar
Studientyp
nicht verfügbar
Studiendesign
nicht verfügbar
Ein-/Ausschlusskriterien
nicht verfügbar
nicht verfügbar
Primäre und sekundäre Endpunkte
nicht verfügbar
nicht verfügbar
Registrierungsdatum
nicht verfügbar
Einschluss des ersten Teilnehmers
nicht verfügbar
Sekundäre Sponsoren
nicht verfügbar
Weitere Kontakte
nicht verfügbar
Sekundäre IDs
nicht verfügbar
Angaben zur Verfügbarkeit von individuellen Teilnehmerdaten
nicht verfügbar
Weitere Informationen zur Studie
nicht verfügbar
Ergebnisse der Studie
Zusammenfassung der Ergebnisse
nicht verfügbar
Link zu den Ergebnissen im Primärregister
nicht verfügbar