Biodisponibilité et effets aigus de la mescaline chez des personnes en bonne santé
Descrizione riassuntiva dello studio
Nous étudions les propriétés et les changements de conscience aigus de la mescaline chez des sujets sains. La mescaline se trouve naturellement dans différentes espèces de cactus et appartient, tout comme le LSD (lysergic acid diethylamide) ou la psilocybine, aux soi-disant "psychédéliques classiques". Dans cette étude, nous souhaitons principalement déterminer quelle proportion (en %) de la mescaline ingérée par voie orale pénètre dans le corps. Nous nous intéressons également à la pharmacologie générale (absorption, distribution dans le corps, excrétion par les urines), aux effets aigus provoqués par la substance et à la tolérance générale. Pour cela, nous administrons de la mescaline sous forme de capsules à avaler et par perfusion intraveineuse lors de deux journées d'étude. Après l'administration des substances, vous serez invité à décrire les effets ressentis à l'aide de questionnaires. La pression artérielle, le pouls et la température corporelle seront mesurés régulièrement, et du sang sera prélevé par un cathéter veineux. Les journées d'étude se dérouleront dans le centre d'études ambulatoires de l'hôpital universitaire de Bâle et comprendront une nuitée (durée de 25h chacune). Vous serez continuellement surveillé pendant l'effet aigu, et une personne de garde sera présente dans la chambre voisine durant la nuit. La participation totale à l'étude dure de 4 à 8 semaines et comprend une visite d'inclusion (2h), les deux journées d'étude mentionnées (25h) et une visite de clôture (1h).
(BASEC)
Intervento studiato
Lors des deux journées d'étude, les combinaisons de substances suivantes seront administrées :
• A) 500 mg de mescaline par voie orale (sous forme de capsules à avaler), ainsi qu'une perfusion placebo.
• B) 200 mg de mescaline par perfusion, ainsi qu'un placebo oral.
Tous les participants recevront chaque condition une fois, l'ordre étant déterminé de manière aléatoire et n'étant connu ni du participant ni de la personne en charge. Un intervalle d'au moins 10 jours doit être respecté entre les journées d'étude.
(BASEC)
Malattie studiate
Il ne s'agit pas d'une étude thérapeutique. Cela signifie qu'aucun effet curatif potentiel de la mescaline n'est étudié. L'étude inclut uniquement des volontaires en bonne santé.
(BASEC)
Psychologiquement et physiquement en bonne santé Âge compris entre 25 et 65 ans Bonnes connaissances en allemand (BASEC)
Criteri di esclusione
Antécédents de maladies psychotiques ou dans la famille Prise de médicaments interagissant avec le traitement de l'étude Consommation excessive d'alcool ou de nicotine (BASEC)
Luogo dello studio
Basilea
(BASEC)
Sponsor
Sponsor-Investigator: Dr. med. Lorenz Mueller, MD Division of Clinical Pharmacology and Toxicology University Hospital Basel Schanzenstrasse 55 CH-4031 Basel
(BASEC)
Contatto per ulteriori informazioni sullo studio
Persona di contatto in Svizzera
Lorenz Müller
+41 61 328 45 66
lorenz.mueller@clutterusb.chDivision of Clinical Pharmacology and Toxicology University Hospital Basel Schanzenstrasse 55 CH-4031 Basel
(BASEC)
Informazioni scientifiche
non disponibile
Nome del comitato etico approvante (per studi multicentrici solo il comitato principale)
Commissione d'etica svizzera nord-ovest/centrale EKNZ
(BASEC)
Data di approvazione del comitato etico
20.05.2025
(BASEC)
ID di studio ICTRP
non disponibile
Titolo ufficiale (approvato dal comitato etico)
Oral Bioavailability, Urinary Recovery and Acute Effects of Mescaline Hydrochloride in Healthy Participants (BASEC)
Titolo accademico
non disponibile
Titolo pubblico
non disponibile
Malattie studiate
non disponibile
Intervento studiato
non disponibile
Tipo di studio
non disponibile
Disegno dello studio
non disponibile
Criteri di inclusione/esclusione
non disponibile
non disponibile
Endpoint primari e secondari
non disponibile
non disponibile
Data di registrazione
non disponibile
Inclusione del primo partecipante
non disponibile
Sponsor secondari
non disponibile
Contatti aggiuntivi
non disponibile
ID secondari
non disponibile
Risultati-Dati individuali dei partecipanti
non disponibile
Ulteriori informazioni sullo studio
non disponibile
Risultati dello studio
Riepilogo dei risultati
non disponibile
Link ai risultati nel registro primario
non disponibile