Informazioni generali
  • Categoria della malattia Ricerca fondamentale (anatomia / fisiologia) (BASEC)
  • Stato di reclutamento reclutamento non ancora iniziato (BASEC/ICTRP)
  • Luogo dello studio
    Basilea
    (BASEC)
  • Responsabile dello studio Lorenz Müller lorenz.mueller@usb.ch (BASEC)
  • Fonte dati BASEC: Importato da 20.05.2025 ICTRP: N/A
  • Ultimo aggiornamento 20.05.2025 12:20
HumRes66909 | SNCTP000006414 | BASEC2025-00551

Biodisponibilité et effets aigus de la mescaline chez des personnes en bonne santé

  • Categoria della malattia Ricerca fondamentale (anatomia / fisiologia) (BASEC)
  • Stato di reclutamento reclutamento non ancora iniziato (BASEC/ICTRP)
  • Luogo dello studio
    Basilea
    (BASEC)
  • Responsabile dello studio Lorenz Müller lorenz.mueller@usb.ch (BASEC)
  • Fonte dati BASEC: Importato da 20.05.2025 ICTRP: N/A
  • Ultimo aggiornamento 20.05.2025 12:20

Descrizione riassuntiva dello studio

Nous étudions les propriétés et les changements de conscience aigus de la mescaline chez des sujets sains. La mescaline se trouve naturellement dans différentes espèces de cactus et appartient, tout comme le LSD (lysergic acid diethylamide) ou la psilocybine, aux soi-disant "psychédéliques classiques". Dans cette étude, nous souhaitons principalement déterminer quelle proportion (en %) de la mescaline ingérée par voie orale pénètre dans le corps. Nous nous intéressons également à la pharmacologie générale (absorption, distribution dans le corps, excrétion par les urines), aux effets aigus provoqués par la substance et à la tolérance générale. Pour cela, nous administrons de la mescaline sous forme de capsules à avaler et par perfusion intraveineuse lors de deux journées d'étude. Après l'administration des substances, vous serez invité à décrire les effets ressentis à l'aide de questionnaires. La pression artérielle, le pouls et la température corporelle seront mesurés régulièrement, et du sang sera prélevé par un cathéter veineux. Les journées d'étude se dérouleront dans le centre d'études ambulatoires de l'hôpital universitaire de Bâle et comprendront une nuitée (durée de 25h chacune). Vous serez continuellement surveillé pendant l'effet aigu, et une personne de garde sera présente dans la chambre voisine durant la nuit. La participation totale à l'étude dure de 4 à 8 semaines et comprend une visite d'inclusion (2h), les deux journées d'étude mentionnées (25h) et une visite de clôture (1h).

(BASEC)

Intervento studiato

Lors des deux journées d'étude, les combinaisons de substances suivantes seront administrées :

• A) 500 mg de mescaline par voie orale (sous forme de capsules à avaler), ainsi qu'une perfusion placebo.

• B) 200 mg de mescaline par perfusion, ainsi qu'un placebo oral.

Tous les participants recevront chaque condition une fois, l'ordre étant déterminé de manière aléatoire et n'étant connu ni du participant ni de la personne en charge. Un intervalle d'au moins 10 jours doit être respecté entre les journées d'étude.

(BASEC)

Malattie studiate

Il ne s'agit pas d'une étude thérapeutique. Cela signifie qu'aucun effet curatif potentiel de la mescaline n'est étudié. L'étude inclut uniquement des volontaires en bonne santé.

(BASEC)

Criteri di partecipazione
Psychologiquement et physiquement en bonne santé Âge compris entre 25 et 65 ans Bonnes connaissances en allemand (BASEC)

Criteri di esclusione
Antécédents de maladies psychotiques ou dans la famille Prise de médicaments interagissant avec le traitement de l'étude Consommation excessive d'alcool ou de nicotine (BASEC)

Luogo dello studio

Basilea

(BASEC)

non disponibile

Sponsor

Sponsor-Investigator: Dr. med. Lorenz Mueller, MD Division of Clinical Pharmacology and Toxicology University Hospital Basel Schanzenstrasse 55 CH-4031 Basel

(BASEC)

Contatto per ulteriori informazioni sullo studio

Persona di contatto in Svizzera

Lorenz Müller

+41 61 328 45 66

lorenz.mueller@usb.ch

Division of Clinical Pharmacology and Toxicology University Hospital Basel Schanzenstrasse 55 CH-4031 Basel

(BASEC)

Informazioni scientifiche

non disponibile

Nome del comitato etico approvante (per studi multicentrici solo il comitato principale)

Commissione d'etica svizzera nord-ovest/centrale EKNZ

(BASEC)

Data di approvazione del comitato etico

20.05.2025

(BASEC)


ID di studio ICTRP
non disponibile

Titolo ufficiale (approvato dal comitato etico)
Oral Bioavailability, Urinary Recovery and Acute Effects of Mescaline Hydrochloride in Healthy Participants (BASEC)

Titolo accademico
non disponibile

Titolo pubblico
non disponibile

Malattie studiate
non disponibile

Intervento studiato
non disponibile

Tipo di studio
non disponibile

Disegno dello studio
non disponibile

Criteri di inclusione/esclusione
non disponibile

non disponibile

Endpoint primari e secondari
non disponibile

non disponibile

Data di registrazione
non disponibile

Inclusione del primo partecipante
non disponibile

Sponsor secondari
non disponibile

Contatti aggiuntivi
non disponibile

ID secondari
non disponibile

Risultati-Dati individuali dei partecipanti
non disponibile

Ulteriori informazioni sullo studio
non disponibile

Risultati dello studio

Riepilogo dei risultati

non disponibile

Link ai risultati nel registro primario

non disponibile