Biodisponibilité et effets aigus de la mescaline chez des personnes en bonne santé
Zusammenfassung der Studie
Nous étudions les propriétés et les changements de conscience aigus de la mescaline chez des sujets sains. La mescaline se trouve naturellement dans différentes espèces de cactus et appartient, tout comme le LSD (lysergic acid diethylamide) ou la psilocybine, aux soi-disant "psychédéliques classiques". Dans cette étude, nous souhaitons principalement déterminer quelle proportion (en %) de la mescaline ingérée par voie orale pénètre dans le corps. Nous nous intéressons également à la pharmacologie générale (absorption, distribution dans le corps, excrétion par les urines), aux effets aigus provoqués par la substance et à la tolérance générale. Pour cela, nous administrons de la mescaline sous forme de capsules à avaler et par perfusion intraveineuse lors de deux journées d'étude. Après l'administration des substances, vous serez invité à décrire les effets ressentis à l'aide de questionnaires. La pression artérielle, le pouls et la température corporelle seront mesurés régulièrement, et du sang sera prélevé par un cathéter veineux. Les journées d'étude se dérouleront dans le centre d'études ambulatoires de l'hôpital universitaire de Bâle et comprendront une nuitée (durée de 25h chacune). Vous serez continuellement surveillé pendant l'effet aigu, et une personne de garde sera présente dans la chambre voisine durant la nuit. La participation totale à l'étude dure de 4 à 8 semaines et comprend une visite d'inclusion (2h), les deux journées d'étude mentionnées (25h) et une visite de clôture (1h).
(BASEC)
Untersuchte Intervention
Lors des deux journées d'étude, les combinaisons de substances suivantes seront administrées :
• A) 500 mg de mescaline par voie orale (sous forme de capsules à avaler), ainsi qu'une perfusion placebo.
• B) 200 mg de mescaline par perfusion, ainsi qu'un placebo oral.
Tous les participants recevront chaque condition une fois, l'ordre étant déterminé de manière aléatoire et n'étant connu ni du participant ni de la personne en charge. Un intervalle d'au moins 10 jours doit être respecté entre les journées d'étude.
(BASEC)
Untersuchte Krankheit(en)
Il ne s'agit pas d'une étude thérapeutique. Cela signifie qu'aucun effet curatif potentiel de la mescaline n'est étudié. L'étude inclut uniquement des volontaires en bonne santé.
(BASEC)
Psychologiquement et physiquement en bonne santé Âge compris entre 25 et 65 ans Bonnes connaissances en allemand (BASEC)
Ausschlusskriterien
Antécédents de maladies psychotiques ou dans la famille Prise de médicaments interagissant avec le traitement de l'étude Consommation excessive d'alcool ou de nicotine (BASEC)
Studienstandort
Basel
(BASEC)
Sponsor
Sponsor-Investigator: Dr. med. Lorenz Mueller, MD Division of Clinical Pharmacology and Toxicology University Hospital Basel Schanzenstrasse 55 CH-4031 Basel
(BASEC)
Kontakt für weitere Auskünfte zur Studie
Kontaktperson Schweiz
Lorenz Müller
+41 61 328 45 66
lorenz.mueller@clutterusb.chDivision of Clinical Pharmacology and Toxicology University Hospital Basel Schanzenstrasse 55 CH-4031 Basel
(BASEC)
Wissenschaftliche Auskünfte
nicht verfügbar
Name der bewilligenden Ethikkommission (bei multizentrischen Studien nur die Leitkommission)
Ethikkommission Nordwest- und Zentralschweiz EKNZ
(BASEC)
Datum der Bewilligung durch die Ethikkommission
20.05.2025
(BASEC)
ICTRP Studien-ID
nicht verfügbar
Offizieller Titel (Genehmigt von der Ethikkommission)
Oral Bioavailability, Urinary Recovery and Acute Effects of Mescaline Hydrochloride in Healthy Participants (BASEC)
Wissenschaftlicher Titel
nicht verfügbar
Öffentlicher Titel
nicht verfügbar
Untersuchte Krankheit(en)
nicht verfügbar
Untersuchte Intervention
nicht verfügbar
Studientyp
nicht verfügbar
Studiendesign
nicht verfügbar
Ein-/Ausschlusskriterien
nicht verfügbar
nicht verfügbar
Primäre und sekundäre Endpunkte
nicht verfügbar
nicht verfügbar
Registrierungsdatum
nicht verfügbar
Einschluss des ersten Teilnehmers
nicht verfügbar
Sekundäre Sponsoren
nicht verfügbar
Weitere Kontakte
nicht verfügbar
Sekundäre IDs
nicht verfügbar
Angaben zur Verfügbarkeit von individuellen Teilnehmerdaten
nicht verfügbar
Weitere Informationen zur Studie
nicht verfügbar
Ergebnisse der Studie
Zusammenfassung der Ergebnisse
nicht verfügbar
Link zu den Ergebnissen im Primärregister
nicht verfügbar