Informations générales
  • Catégorie de maladie Recherche de base (anatomie/physiologie) (BASEC)
  • État du recrutement recrutement pas encore commencé (BASEC/ICTRP)
  • Lieu de l’étude
    Bâle
    (BASEC)
  • Responsable de l'étude Lorenz Müller lorenz.mueller@usb.ch (BASEC)
  • Source(s) de données BASEC: Importé de 20.05.2025 ICTRP: N/A
  • Date de mise à jour 20.05.2025 12:20
HumRes66909 | SNCTP000006414 | BASEC2025-00551

Biodisponibilité et effets aigus de la mescaline chez des personnes en bonne santé

  • Catégorie de maladie Recherche de base (anatomie/physiologie) (BASEC)
  • État du recrutement recrutement pas encore commencé (BASEC/ICTRP)
  • Lieu de l’étude
    Bâle
    (BASEC)
  • Responsable de l'étude Lorenz Müller lorenz.mueller@usb.ch (BASEC)
  • Source(s) de données BASEC: Importé de 20.05.2025 ICTRP: N/A
  • Date de mise à jour 20.05.2025 12:20

Résumé de l'étude

Nous étudions les propriétés et les changements de conscience aigus de la mescaline chez des sujets sains. La mescaline se trouve naturellement dans différentes espèces de cactus et appartient, tout comme le LSD (lysergic acid diethylamide) ou la psilocybine, aux soi-disant "psychédéliques classiques". Dans cette étude, nous souhaitons principalement déterminer quelle proportion (en %) de la mescaline ingérée par voie orale pénètre dans le corps. Nous nous intéressons également à la pharmacologie générale (absorption, distribution dans le corps, excrétion par les urines), aux effets aigus provoqués par la substance et à la tolérance générale. Pour cela, nous administrons de la mescaline sous forme de capsules à avaler et par perfusion intraveineuse lors de deux journées d'étude. Après l'administration des substances, vous serez invité à décrire les effets ressentis à l'aide de questionnaires. La pression artérielle, le pouls et la température corporelle seront mesurés régulièrement, et du sang sera prélevé par un cathéter veineux. Les journées d'étude se dérouleront dans le centre d'études ambulatoires de l'hôpital universitaire de Bâle et comprendront une nuitée (durée de 25h chacune). Vous serez continuellement surveillé pendant l'effet aigu, et une personne de garde sera présente dans la chambre voisine durant la nuit. La participation totale à l'étude dure de 4 à 8 semaines et comprend une visite d'inclusion (2h), les deux journées d'étude mentionnées (25h) et une visite de clôture (1h).

(BASEC)

Intervention étudiée

Lors des deux journées d'étude, les combinaisons de substances suivantes seront administrées :

• A) 500 mg de mescaline par voie orale (sous forme de capsules à avaler), ainsi qu'une perfusion placebo.

• B) 200 mg de mescaline par perfusion, ainsi qu'un placebo oral.

Tous les participants recevront chaque condition une fois, l'ordre étant déterminé de manière aléatoire et n'étant connu ni du participant ni de la personne en charge. Un intervalle d'au moins 10 jours doit être respecté entre les journées d'étude.

(BASEC)

Maladie en cours d'investigation

Il ne s'agit pas d'une étude thérapeutique. Cela signifie qu'aucun effet curatif potentiel de la mescaline n'est étudié. L'étude inclut uniquement des volontaires en bonne santé.

(BASEC)

Critères de participation
Psychologiquement et physiquement en bonne santé Âge compris entre 25 et 65 ans Bonnes connaissances en allemand (BASEC)

Critères d'exclusion
Antécédents de maladies psychotiques ou dans la famille Prise de médicaments interagissant avec le traitement de l'étude Consommation excessive d'alcool ou de nicotine (BASEC)

Lieu de l’étude

Bâle

(BASEC)

non disponible

Sponsor

Sponsor-Investigator: Dr. med. Lorenz Mueller, MD Division of Clinical Pharmacology and Toxicology University Hospital Basel Schanzenstrasse 55 CH-4031 Basel

(BASEC)

Contact pour plus d'informations sur l'étude

Personne de contact en Suisse

Lorenz Müller

+41 61 328 45 66

lorenz.mueller@usb.ch

Division of Clinical Pharmacology and Toxicology University Hospital Basel Schanzenstrasse 55 CH-4031 Basel

(BASEC)

Informations scientifiques

non disponible

Nom du comité d'éthique approbateur (pour les études multicentriques, uniquement le comité principal)

Ethikkommission Nordwest- und Zentralschweiz EKNZ

(BASEC)

Date d'approbation du comité d'éthique

20.05.2025

(BASEC)


Identifiant de l'essai ICTRP
non disponible

Titre officiel (approuvé par le comité d'éthique)
Oral Bioavailability, Urinary Recovery and Acute Effects of Mescaline Hydrochloride in Healthy Participants (BASEC)

Titre académique
non disponible

Titre public
non disponible

Maladie en cours d'investigation
non disponible

Intervention étudiée
non disponible

Type d'essai
non disponible

Plan de l'étude
non disponible

Critères d'inclusion/exclusion
non disponible

non disponible

Critères d'évaluation principaux et secondaires
non disponible

non disponible

Date d'enregistrement
non disponible

Inclusion du premier participant
non disponible

Sponsors secondaires
non disponible

Contacts supplémentaires
non disponible

ID secondaires
non disponible

Résultats-Données individuelles des participants
non disponible

Informations complémentaires sur l'essai
non disponible

Résultats de l'essai

Résumé des résultats

non disponible

Lien vers les résultats dans le registre primaire

non disponible