Wie lokale Kühlung die Erholung unterstützt
Descrizione riassuntiva dello studio
In dieser Studie wird untersucht, ob sich wiederholte, lokale Kälteapplikationen positive auf die Erholung auswirken, nach einem Muskelkaterprotokoll. Den Probanden werden keine Medikamente verabreicht, noch werden Gewebeproben entnommen. Es kommen minimal invasive Techniken zum Einsatz (venöse Blutabnahme).
(BASEC)
Intervento studiato
Effekt von wiederholte Kälteapplikationen auf die Erholungsphase, nach einem Muskelkaterprotokoll
(BASEC)
Malattie studiate
N.A.
(BASEC)
Junge, gesunde Erwachsene im Alter zwischen 18 und 30 Jahren Keine operativen Eingriffe am muskuloskeletalen System im Rumpfbereich und an den unteren ExtremitätenJunge, gesunde Erwachsene im Alter zwischen 18 und 30 Jahren Keine operativen Eingriffe am muskuloskeletalen System im Rumpfbereich und an den unteren Extremitäten (BASEC)
Criteri di esclusione
• Aktuelle Schmerzzustände: Probanden mit akuten Schmerzzuständen. • Aktuelle Entzündungszustände: Vorliegen von Entzündungen oder bekannten entzündlichen Erkrankungen. • Medikamenteneinnahme (exkl. Antikonzeptiva): Probanden, die Medikamente einnehmen, mit Ausnahme von Antikonzeptiva. • Schwangere Probandinnen: Frauen, die schwanger sind oder stillen. • Leistungssportler: Probanden, die Leistungssport betreiben. • Kinder/Jugendliche: Probanden unter 18 Jahren oder über 30 Jahren. • Nicht intakte Hautzustände (z. B. Schuppenflechte): Hauterkrankungen, wie Schuppenflechte oder andere nicht intakte Hautzustände. • Bekannte Durchblutungsstörungen: Vorhandensein bekannter Durchblutungsstörungen. • Kälteallergie (Raynaud-Syndrom): Allergie gegenüber Kälte oder das Vorliegen des Raynaud-Syndroms. • Frühere Operationen am Oberkörper oder den Beinen: Operationen in den betroffenen Körperbereichen. • Gestörte Wahrnehmung am Oberschenkel: Störungen der Temperatur- oder Berührungsempfindung im Oberschenkelbereich. • Diagnostizierte Krankheiten: Vorhandensein von diagnostizierten Krankheiten, die die Teilnahme an der Studie beeinflussen könnten. • Rauchen: Wenn der Proband raucht. (BASEC)
Luogo dello studio
Altro
(BASEC)
Landquart
(BASEC)
Sponsor
Thim van der Laan jr Thim van der Laan AG Weststrasse 8 7302 Landquart +41 81 300 01 70
(BASEC)
Contatto per ulteriori informazioni sullo studio
Persona di contatto in Svizzera
Dr. Ron.F.H. Clijsen
0041813000175
ron.clijsen@cluttersupsi.chUniversity of Applied Sciences of Southern Switzerland
(BASEC)
Informazioni generali
University of Applied Sciences of Southern Switzerland,
081 300 01 75
ron.clijsen@cluttersupsi.ch(ICTRP)
Informazioni generali
University of Applied Sciences of Southern Switzerland
081 300 01 75
ron.clijsen@cluttersupsi.ch(ICTRP)
Informazioni scientifiche
University of Applied Sciences of Southern Switzerland,
081 300 01 75
ron.clijsen@cluttersupsi.ch(ICTRP)
Nome del comitato etico approvante (per studi multicentrici solo il comitato principale)
Commissione etica Zurigo
(BASEC)
Data di approvazione del comitato etico
07.02.2025
(BASEC)
ID di studio ICTRP
NCT06813690 (ICTRP)
Titolo ufficiale (approvato dal comitato etico)
Effects of immediate and delayed repeated cold exposure after physical exertion: a randomised controlled trial (BASEC)
Titolo accademico
Wirkungen der sofortigen und verzögerten wiederholten Kälteexposition nach körperlicher Anstrengung: eine randomisierte kontrollierte Studie (ICTRP)
Titolo pubblico
Wirkungen der sofortigen und verzögerten wiederholten Kälteexposition nach körperlicher Anstrengung (ICTRP)
Malattie studiate
Verzögertes Muskelkater (DOMS);Entzündung;Muskelbeschwerden;Muskelverletzung (ICTRP)
Intervento studiato
Gerät: Kältetherapie mit Axanova Cold Hot Pearls Maxi Pack (ICTRP)
Tipo di studio
Interventional (ICTRP)
Disegno dello studio
Zuteilung: Randomisiert. Interventionsmodell: Parallele Zuweisung. Primärer Zweck: Behandlung. Maskierung: Einfach (Teilnehmer). (ICTRP)
Criteri di inclusione/esclusione
Geschlecht: Alle
Maximales Alter: 30 Jahre
Minimales Alter: 18 Jahre
Einschlusskriterien
- Junge, gesunde Erwachsene im Alter von 18 bis 30 Jahren
- Keine chirurgischen Eingriffe am Bewegungsapparat im Rumpfbereich oder an den unteren Extremitäten
Ausschlusskriterien
- Aktuelle Schmerzbedingungen
- Aktuelle entzündliche Erkrankungen
- Medikamenteneinnahme (außer Verhütungsmittel)
- Schwangere Teilnehmerinnen
- Wettkampfsportler
- Kinder/Jugendliche
- Nicht intakte Hautzustände (z.B. Psoriasis)
- Bekannte Kreislauferkrankungen
- Kälteallergie (Raynaud-Krankheit) (ICTRP)
non disponibile
Endpoint primari e secondari
Reduktion von Muskelbeschwerden (DOMS);Reduktion von Schwellungen;Entzündungsmarkerwerte (ICTRP)
non disponibile
Data di registrazione
non disponibile
Inclusione del primo partecipante
non disponibile
Sponsor secondari
non disponibile
Contatti aggiuntivi
Ron Clijsen, Prof. Dr.;Ron Clijsen, Prof. Dr., ron.clijsen@supsi.ch, 081 300 01 75, University of Applied Sciences of Southern Switzerland, (ICTRP)
ID secondari
2024-D0116 (ICTRP)
Risultati-Dati individuali dei partecipanti
non disponibile
Ulteriori informazioni sullo studio
https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT06813690 (ICTRP)
Risultati dello studio
Riepilogo dei risultati
non disponibile
Link ai risultati nel registro primario
non disponibile