Wie lokale Kühlung die Erholung unterstützt
Résumé de l'étude
In dieser Studie wird untersucht, ob sich wiederholte, lokale Kälteapplikationen positive auf die Erholung auswirken, nach einem Muskelkaterprotokoll. Den Probanden werden keine Medikamente verabreicht, noch werden Gewebeproben entnommen. Es kommen minimal invasive Techniken zum Einsatz (venöse Blutabnahme).
(BASEC)
Intervention étudiée
Effekt von wiederholte Kälteapplikationen auf die Erholungsphase, nach einem Muskelkaterprotokoll
(BASEC)
Maladie en cours d'investigation
N.A.
(BASEC)
Junge, gesunde Erwachsene im Alter zwischen 18 und 30 Jahren Keine operativen Eingriffe am muskuloskeletalen System im Rumpfbereich und an den unteren ExtremitätenJunge, gesunde Erwachsene im Alter zwischen 18 und 30 Jahren Keine operativen Eingriffe am muskuloskeletalen System im Rumpfbereich und an den unteren Extremitäten (BASEC)
Critères d'exclusion
• Aktuelle Schmerzzustände: Probanden mit akuten Schmerzzuständen. • Aktuelle Entzündungszustände: Vorliegen von Entzündungen oder bekannten entzündlichen Erkrankungen. • Medikamenteneinnahme (exkl. Antikonzeptiva): Probanden, die Medikamente einnehmen, mit Ausnahme von Antikonzeptiva. • Schwangere Probandinnen: Frauen, die schwanger sind oder stillen. • Leistungssportler: Probanden, die Leistungssport betreiben. • Kinder/Jugendliche: Probanden unter 18 Jahren oder über 30 Jahren. • Nicht intakte Hautzustände (z. B. Schuppenflechte): Hauterkrankungen, wie Schuppenflechte oder andere nicht intakte Hautzustände. • Bekannte Durchblutungsstörungen: Vorhandensein bekannter Durchblutungsstörungen. • Kälteallergie (Raynaud-Syndrom): Allergie gegenüber Kälte oder das Vorliegen des Raynaud-Syndroms. • Frühere Operationen am Oberkörper oder den Beinen: Operationen in den betroffenen Körperbereichen. • Gestörte Wahrnehmung am Oberschenkel: Störungen der Temperatur- oder Berührungsempfindung im Oberschenkelbereich. • Diagnostizierte Krankheiten: Vorhandensein von diagnostizierten Krankheiten, die die Teilnahme an der Studie beeinflussen könnten. • Rauchen: Wenn der Proband raucht. (BASEC)
Lieu de l’étude
Autre
(BASEC)
Landquart
(BASEC)
Sponsor
Thim van der Laan jr Thim van der Laan AG Weststrasse 8 7302 Landquart +41 81 300 01 70
(BASEC)
Contact pour plus d'informations sur l'étude
Personne de contact en Suisse
Dr. Ron.F.H. Clijsen
0041813000175
ron.clijsen@cluttersupsi.chUniversity of Applied Sciences of Southern Switzerland
(BASEC)
Informations générales
University of Applied Sciences of Southern Switzerland,
081 300 01 75
ron.clijsen@cluttersupsi.ch(ICTRP)
Informations générales
University of Applied Sciences of Southern Switzerland
081 300 01 75
ron.clijsen@cluttersupsi.ch(ICTRP)
Informations scientifiques
University of Applied Sciences of Southern Switzerland,
081 300 01 75
ron.clijsen@cluttersupsi.ch(ICTRP)
Nom du comité d'éthique approbateur (pour les études multicentriques, uniquement le comité principal)
Commission cantonale de Zurich
(BASEC)
Date d'approbation du comité d'éthique
07.02.2025
(BASEC)
Identifiant de l'essai ICTRP
NCT06813690 (ICTRP)
Titre officiel (approuvé par le comité d'éthique)
Effects of immediate and delayed repeated cold exposure after physical exertion: a randomised controlled trial (BASEC)
Titre académique
Wirkungen der sofortigen und verzögerten wiederholten Kälteexposition nach körperlicher Anstrengung: eine randomisierte kontrollierte Studie (ICTRP)
Titre public
Wirkungen der sofortigen und verzögerten wiederholten Kälteexposition nach körperlicher Anstrengung (ICTRP)
Maladie en cours d'investigation
Verzögertes Muskelkater (DOMS);Entzündung;Muskelbeschwerden;Muskelverletzung (ICTRP)
Intervention étudiée
Gerät: Kältetherapie mit Axanova Cold Hot Pearls Maxi Pack (ICTRP)
Type d'essai
Interventional (ICTRP)
Plan de l'étude
Zuteilung: Randomisiert. Interventionsmodell: Parallele Zuweisung. Primärer Zweck: Behandlung. Maskierung: Einfach (Teilnehmer). (ICTRP)
Critères d'inclusion/exclusion
Geschlecht: Alle
Maximales Alter: 30 Jahre
Minimales Alter: 18 Jahre
Einschlusskriterien
- Junge, gesunde Erwachsene im Alter von 18 bis 30 Jahren
- Keine chirurgischen Eingriffe am Bewegungsapparat im Rumpfbereich oder an den unteren Extremitäten
Ausschlusskriterien
- Aktuelle Schmerzbedingungen
- Aktuelle entzündliche Erkrankungen
- Medikamenteneinnahme (außer Verhütungsmittel)
- Schwangere Teilnehmerinnen
- Wettkampfsportler
- Kinder/Jugendliche
- Nicht intakte Hautzustände (z.B. Psoriasis)
- Bekannte Kreislauferkrankungen
- Kälteallergie (Raynaud-Krankheit) (ICTRP)
non disponible
Critères d'évaluation principaux et secondaires
Reduktion von Muskelbeschwerden (DOMS);Reduktion von Schwellungen;Entzündungsmarkerwerte (ICTRP)
non disponible
Date d'enregistrement
non disponible
Inclusion du premier participant
non disponible
Sponsors secondaires
non disponible
Contacts supplémentaires
Ron Clijsen, Prof. Dr.;Ron Clijsen, Prof. Dr., ron.clijsen@supsi.ch, 081 300 01 75, University of Applied Sciences of Southern Switzerland, (ICTRP)
ID secondaires
2024-D0116 (ICTRP)
Résultats-Données individuelles des participants
non disponible
Informations complémentaires sur l'essai
https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT06813690 (ICTRP)
Résultats de l'essai
Résumé des résultats
non disponible
Lien vers les résultats dans le registre primaire
non disponible