Prostatectomie radicale avec ou sans ablation des ganglions lymphatiques
Descrizione riassuntiva dello studio
La norme actuelle pour l'ablation chirurgicale de la prostate est l'ablation simultanée des ganglions lymphatiques pelviens, en cas de risque accru de métastases cancéreuses dans les ganglions lymphatiques. Cependant, il reste incertain si l'ablation des ganglions lymphatiques pelviens présente réellement un avantage en termes d'évolution de la maladie cancéreuse. De plus, l'ablation des ganglions lymphatiques pelviens prolonge le temps opératoire d'environ une heure et s'accompagne de plus de complications. Dans cette étude, nous examinons si l'ablation des ganglions lymphatiques pelviens a un impact sur le développement de la maladie.
(BASEC)
Intervento studiato
prostatectomie radicale avec/sans ablation des ganglions lymphatiques
(BASEC)
Malattie studiate
Carcinome prostatique
(BASEC)
Tout carcinome prostatique de grade III-V prouvé par biopsie selon l'OMS/ISUP Groupe de grade ISUP II et PSA > 20 ng/ml Tout cT3 (IRM) PSMA-PET : stadification négative pour métastases régionales et distantes Statut de performance OMS 0-1 (BASEC)
Criteri di esclusione
Groupe de grade ISUP I carcinome prostatique et cT1 ou cT2 (IRM) cT4 (IRM) carcinome prostatique PSMA-PET : stadification positive pour métastases locales et distantes Tout traitement néoadjuvant, local ou systémique antérieur pour carcinome prostatique PLND ou radiothérapie pelvienne antérieure (BASEC)
Luogo dello studio
Basilea
(BASEC)
Sponsor
USB
(BASEC)
Contatto per ulteriori informazioni sullo studio
Informazioni scientifiche
non disponibile
Nome del comitato etico approvante (per studi multicentrici solo il comitato principale)
Commissione d'etica svizzera nord-ovest/centrale EKNZ
(BASEC)
Data di approvazione del comitato etico
03.01.2025
(BASEC)
ID di studio ICTRP
non disponibile
Titolo ufficiale (approvato dal comitato etico)
Dissection 2.0 (BASEC)
Titolo accademico
non disponibile
Titolo pubblico
non disponibile
Malattie studiate
non disponibile
Intervento studiato
non disponibile
Tipo di studio
non disponibile
Disegno dello studio
non disponibile
Criteri di inclusione/esclusione
non disponibile
non disponibile
Endpoint primari e secondari
non disponibile
non disponibile
Data di registrazione
non disponibile
Inclusione del primo partecipante
non disponibile
Sponsor secondari
non disponibile
Contatti aggiuntivi
non disponibile
ID secondari
non disponibile
Risultati-Dati individuali dei partecipanti
non disponibile
Ulteriori informazioni sullo studio
non disponibile
Risultati dello studio
Riepilogo dei risultati
non disponibile
Link ai risultati nel registro primario
non disponibile