Prostatectomie radicale avec ou sans ablation des ganglions lymphatiques
Zusammenfassung der Studie
La norme actuelle pour l'ablation chirurgicale de la prostate est l'ablation simultanée des ganglions lymphatiques pelviens, en cas de risque accru de métastases cancéreuses dans les ganglions lymphatiques. Cependant, il reste incertain si l'ablation des ganglions lymphatiques pelviens présente réellement un avantage en termes d'évolution de la maladie cancéreuse. De plus, l'ablation des ganglions lymphatiques pelviens prolonge le temps opératoire d'environ une heure et s'accompagne de plus de complications. Dans cette étude, nous examinons si l'ablation des ganglions lymphatiques pelviens a un impact sur le développement de la maladie.
(BASEC)
Untersuchte Intervention
prostatectomie radicale avec/sans ablation des ganglions lymphatiques
(BASEC)
Untersuchte Krankheit(en)
Carcinome prostatique
(BASEC)
Tout carcinome prostatique de grade III-V prouvé par biopsie selon l'OMS/ISUP Groupe de grade ISUP II et PSA > 20 ng/ml Tout cT3 (IRM) PSMA-PET : stadification négative pour métastases régionales et distantes Statut de performance OMS 0-1 (BASEC)
Ausschlusskriterien
Groupe de grade ISUP I carcinome prostatique et cT1 ou cT2 (IRM) cT4 (IRM) carcinome prostatique PSMA-PET : stadification positive pour métastases locales et distantes Tout traitement néoadjuvant, local ou systémique antérieur pour carcinome prostatique PLND ou radiothérapie pelvienne antérieure (BASEC)
Studienstandort
Basel
(BASEC)
Sponsor
USB
(BASEC)
Kontakt für weitere Auskünfte zur Studie
Wissenschaftliche Auskünfte
nicht verfügbar
Name der bewilligenden Ethikkommission (bei multizentrischen Studien nur die Leitkommission)
Ethikkommission Nordwest- und Zentralschweiz EKNZ
(BASEC)
Datum der Bewilligung durch die Ethikkommission
03.01.2025
(BASEC)
ICTRP Studien-ID
nicht verfügbar
Offizieller Titel (Genehmigt von der Ethikkommission)
Dissection 2.0 (BASEC)
Wissenschaftlicher Titel
nicht verfügbar
Öffentlicher Titel
nicht verfügbar
Untersuchte Krankheit(en)
nicht verfügbar
Untersuchte Intervention
nicht verfügbar
Studientyp
nicht verfügbar
Studiendesign
nicht verfügbar
Ein-/Ausschlusskriterien
nicht verfügbar
nicht verfügbar
Primäre und sekundäre Endpunkte
nicht verfügbar
nicht verfügbar
Registrierungsdatum
nicht verfügbar
Einschluss des ersten Teilnehmers
nicht verfügbar
Sekundäre Sponsoren
nicht verfügbar
Weitere Kontakte
nicht verfügbar
Sekundäre IDs
nicht verfügbar
Angaben zur Verfügbarkeit von individuellen Teilnehmerdaten
nicht verfügbar
Weitere Informationen zur Studie
nicht verfügbar
Ergebnisse der Studie
Zusammenfassung der Ergebnisse
nicht verfügbar
Link zu den Ergebnissen im Primärregister
nicht verfügbar