Informazioni generali
  • Categoria della malattia Altro (BASEC)
  • Stato di reclutamento reclutamento in corso (BASEC/ICTRP)
  • Luogo dello studio
    Basilea, Berna, San Gallo
    (BASEC)
  • Responsabile dello studio Jens Lachmann Jens.Lachmann@iconplc.com (BASEC)
  • Fonte dati BASEC: Importato da 15.05.2025 ICTRP: N/A
  • Ultimo aggiornamento 15.05.2025 21:45
HumRes65690 | SNCTP000006035 | BASEC2024-00570

Eine Studie zur Untersuchung der Wirksamkeit und Sicherheit von TAK-279, das durch den Mund eingenommen wird, bei Patienten mit mässigem bis schwerem aktiven Morbus Crohn

  • Categoria della malattia Altro (BASEC)
  • Stato di reclutamento reclutamento in corso (BASEC/ICTRP)
  • Luogo dello studio
    Basilea, Berna, San Gallo
    (BASEC)
  • Responsabile dello studio Jens Lachmann Jens.Lachmann@iconplc.com (BASEC)
  • Fonte dati BASEC: Importato da 15.05.2025 ICTRP: N/A
  • Ultimo aggiornamento 15.05.2025 21:45

Descrizione riassuntiva dello studio

Morbus Crohn (MC) ist eine schwerwiegende, langfristige Erkrankung, die zu Schwellungen und schmerzhaften Geschwüren (Entzündungen) im Darm führen kann. Zu den häufigen Symptomen gehören Durchfall, Blutungen im Darm und Bauchschmerzen. Es gibt keine bekannte Heilungsmöglichkeit, aber einige Behandlungen können die Entzündung verringern und die Wahrscheinlichkeit senken, dass die Erkrankung zurückkehrt. TAK-279 ist eine mögliche Behandlung für Morbus Crohn und wird als Kapseln oral (durch den Mund) eingenommen. An der Studie nehmen Studienteilnehmer mit Morbus Crohn teil, die an Flare-ups (mäßig bis stark aktivem Morbus Crohn) leiden. Sie nehmen entweder eine von drei Dosen TAK-279 oder ein Placebo einmal täglich über bis zu 52 Wochen (1 Jahr) ein. Das Placebo sieht aus wie die TAK-279-Kapsel, enthält jedoch keinen Wirkstoff. Vor allem soll festgestellt werden, ob TAK-279 die Darmentzündung und -symptome im Vergleich zum Placebo reduziert.

(BASEC)

Intervento studiato

- Die 4 Studienbehandlungen bestehen aus TAK-279 in 3 verschiedenen Dosen (niedrige, mittlere und hohe Dosis) und Placebo. Die Studienteilnehmer nehmen 3 Kapseln einmal täglich für bis zu 52 Wochen (1 Jahr) ein. Wenn die Erkrankung bei Studienteilnehmern, die das Placebo einnehmen, nach 12 Behandlungswochen fortschreitet, werden sie auf die mittlere Dosis TAK-279 umgestellt. Studienteilnehmer, die TAK-279 einnehmen, nehmen weiterhin die ihnen zugewiesene Dosis für den Rest der Behandlung in der Studie ein. 28 Tage nach dem letzten Behandlungstag findet ein Termin zur Sicherheitsnachbeobachtung statt.

- Bereitschaft zur Durchführung einer Koloskopie zur Untersuchung des Darms und zur Entnahme kleiner Gewebeproben (Biopsie) während des Screenings. Bei diesem Verfahren wird ein kleiner biegsamer Schlauch mit einer Kamera am Ende den Darm untersuchen und die Proben entnehmen.

(BASEC)

Malattie studiate

Mäßig bis schwer aktiver Morbus Crohn

(BASEC)

Criteri di partecipazione
An dieser Studie können Erwachsene im Alter von 18 bis 75 Jahren teilnehmen, die die folgenden wichtigen Studienregeln erfüllen: - Die Studienteilnehmer/-innen müssen seit mindestens 30 Tagen vor dem Screening eine dokumentierte Morbus-Crohn-Diagnose (endoskopisch mit Histologie) haben. (BASEC)

Criteri di esclusione
Studienteilnehmer/-innen mit unbestimmter oder nicht klassifizierter chronisch entzündlicher Darmerkrankung (CED), mikroskopischer Kolitis, ischämischer Kolitis, infektiöser Kolitis oder Strahlenkolitis sowie Divertikelkrankheit in Verbindung mit Kolitis und/oder klinisch/histologischen Befunden, die auf Colitis ulcerosa hindeuten. (BASEC)

Luogo dello studio

Basilea, Berna, San Gallo

(BASEC)

non disponibile

Sponsor

Jens Lachmann ICON Clinical Research (Switzerland) GmbH c/o Experfina AG Picassoplatz 8, 4052 Basel, Switzerland

(BASEC)

Contatto per ulteriori informazioni sullo studio

Persona di contatto in Svizzera

Jens Lachmann

+41 79 593 4489

Jens.Lachmann@iconplc.com

ICON Clinical Research (Switzerland) GmbH c/o Experfina AG Picassoplatz 8, 4052 Basel, Switzerland

(BASEC)

Informazioni scientifiche

non disponibile

Nome del comitato etico approvante (per studi multicentrici solo il comitato principale)

Commissione d'etica Berna

(BASEC)

Data di approvazione del comitato etico

22.08.2024

(BASEC)


ID di studio ICTRP
non disponibile

Titolo ufficiale (approvato dal comitato etico)
A Phase 2b, Multicenter, Randomized, Double-blind Induction, Placebo-Controlled, Dose-Ranging Study to Evaluate the Efficacy and Safety of Oral TAK-279 in Subjects with Moderately to Severely Active Crohn’s Disease (BASEC)

Titolo accademico
non disponibile

Titolo pubblico
non disponibile

Malattie studiate
non disponibile

Intervento studiato
non disponibile

Tipo di studio
non disponibile

Disegno dello studio
non disponibile

Criteri di inclusione/esclusione
non disponibile

non disponibile

Endpoint primari e secondari
non disponibile

non disponibile

Data di registrazione
non disponibile

Inclusione del primo partecipante
non disponibile

Sponsor secondari
non disponibile

Contatti aggiuntivi
non disponibile

ID secondari
non disponibile

Risultati-Dati individuali dei partecipanti
non disponibile

Ulteriori informazioni sullo studio
non disponibile


Risultati dello studio

Riepilogo dei risultati

non disponibile

Link ai risultati nel registro primario

non disponibile