Informations générales
  • Catégorie de maladie Autre (BASEC)
  • État du recrutement recrutement en cours (BASEC/ICTRP)
  • Lieu de l’étude
    Bâle, Berne, St-Gall
    (BASEC)
  • Responsable de l'étude Jens Lachmann Jens.Lachmann@iconplc.com (BASEC)
  • Source(s) de données BASEC: Importé de 15.05.2025 ICTRP: N/A
  • Date de mise à jour 15.05.2025 21:45
HumRes65690 | SNCTP000006035 | BASEC2024-00570

Eine Studie zur Untersuchung der Wirksamkeit und Sicherheit von TAK-279, das durch den Mund eingenommen wird, bei Patienten mit mässigem bis schwerem aktiven Morbus Crohn

  • Catégorie de maladie Autre (BASEC)
  • État du recrutement recrutement en cours (BASEC/ICTRP)
  • Lieu de l’étude
    Bâle, Berne, St-Gall
    (BASEC)
  • Responsable de l'étude Jens Lachmann Jens.Lachmann@iconplc.com (BASEC)
  • Source(s) de données BASEC: Importé de 15.05.2025 ICTRP: N/A
  • Date de mise à jour 15.05.2025 21:45

Résumé de l'étude

Morbus Crohn (MC) ist eine schwerwiegende, langfristige Erkrankung, die zu Schwellungen und schmerzhaften Geschwüren (Entzündungen) im Darm führen kann. Zu den häufigen Symptomen gehören Durchfall, Blutungen im Darm und Bauchschmerzen. Es gibt keine bekannte Heilungsmöglichkeit, aber einige Behandlungen können die Entzündung verringern und die Wahrscheinlichkeit senken, dass die Erkrankung zurückkehrt. TAK-279 ist eine mögliche Behandlung für Morbus Crohn und wird als Kapseln oral (durch den Mund) eingenommen. An der Studie nehmen Studienteilnehmer mit Morbus Crohn teil, die an Flare-ups (mäßig bis stark aktivem Morbus Crohn) leiden. Sie nehmen entweder eine von drei Dosen TAK-279 oder ein Placebo einmal täglich über bis zu 52 Wochen (1 Jahr) ein. Das Placebo sieht aus wie die TAK-279-Kapsel, enthält jedoch keinen Wirkstoff. Vor allem soll festgestellt werden, ob TAK-279 die Darmentzündung und -symptome im Vergleich zum Placebo reduziert.

(BASEC)

Intervention étudiée

- Die 4 Studienbehandlungen bestehen aus TAK-279 in 3 verschiedenen Dosen (niedrige, mittlere und hohe Dosis) und Placebo. Die Studienteilnehmer nehmen 3 Kapseln einmal täglich für bis zu 52 Wochen (1 Jahr) ein. Wenn die Erkrankung bei Studienteilnehmern, die das Placebo einnehmen, nach 12 Behandlungswochen fortschreitet, werden sie auf die mittlere Dosis TAK-279 umgestellt. Studienteilnehmer, die TAK-279 einnehmen, nehmen weiterhin die ihnen zugewiesene Dosis für den Rest der Behandlung in der Studie ein. 28 Tage nach dem letzten Behandlungstag findet ein Termin zur Sicherheitsnachbeobachtung statt.

- Bereitschaft zur Durchführung einer Koloskopie zur Untersuchung des Darms und zur Entnahme kleiner Gewebeproben (Biopsie) während des Screenings. Bei diesem Verfahren wird ein kleiner biegsamer Schlauch mit einer Kamera am Ende den Darm untersuchen und die Proben entnehmen.

(BASEC)

Maladie en cours d'investigation

Mäßig bis schwer aktiver Morbus Crohn

(BASEC)

Critères de participation
An dieser Studie können Erwachsene im Alter von 18 bis 75 Jahren teilnehmen, die die folgenden wichtigen Studienregeln erfüllen: - Die Studienteilnehmer/-innen müssen seit mindestens 30 Tagen vor dem Screening eine dokumentierte Morbus-Crohn-Diagnose (endoskopisch mit Histologie) haben. (BASEC)

Critères d'exclusion
Studienteilnehmer/-innen mit unbestimmter oder nicht klassifizierter chronisch entzündlicher Darmerkrankung (CED), mikroskopischer Kolitis, ischämischer Kolitis, infektiöser Kolitis oder Strahlenkolitis sowie Divertikelkrankheit in Verbindung mit Kolitis und/oder klinisch/histologischen Befunden, die auf Colitis ulcerosa hindeuten. (BASEC)

Lieu de l’étude

Bâle, Berne, St-Gall

(BASEC)

non disponible

Sponsor

Jens Lachmann ICON Clinical Research (Switzerland) GmbH c/o Experfina AG Picassoplatz 8, 4052 Basel, Switzerland

(BASEC)

Contact pour plus d'informations sur l'étude

Personne de contact en Suisse

Jens Lachmann

+41 79 593 4489

Jens.Lachmann@iconplc.com

ICON Clinical Research (Switzerland) GmbH c/o Experfina AG Picassoplatz 8, 4052 Basel, Switzerland

(BASEC)

Informations scientifiques

non disponible

Nom du comité d'éthique approbateur (pour les études multicentriques, uniquement le comité principal)

Commission cantonale d'éthique de Berne

(BASEC)

Date d'approbation du comité d'éthique

22.08.2024

(BASEC)


Identifiant de l'essai ICTRP
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Titre officiel (approuvé par le comité d'éthique)
A Phase 2b, Multicenter, Randomized, Double-blind Induction, Placebo-Controlled, Dose-Ranging Study to Evaluate the Efficacy and Safety of Oral TAK-279 in Subjects with Moderately to Severely Active Crohn’s Disease (BASEC)

Titre académique
non disponible

Titre public
non disponible

Maladie en cours d'investigation
non disponible

Intervention étudiée
non disponible

Type d'essai
non disponible

Plan de l'étude
non disponible

Critères d'inclusion/exclusion
non disponible

non disponible

Critères d'évaluation principaux et secondaires
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non disponible

Date d'enregistrement
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Inclusion du premier participant
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Sponsors secondaires
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Contacts supplémentaires
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ID secondaires
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Résultats-Données individuelles des participants
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Informations complémentaires sur l'essai
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Résultats de l'essai

Résumé des résultats

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Lien vers les résultats dans le registre primaire

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