Eine Studie zur Untersuchung der Wirksamkeit und Sicherheit von TAK-279, das durch den Mund eingenommen wird, bei Patienten mit mässigem bis schwerem aktiven Morbus Crohn
Zusammenfassung der Studie
Morbus Crohn (MC) ist eine schwerwiegende, langfristige Erkrankung, die zu Schwellungen und schmerzhaften Geschwüren (Entzündungen) im Darm führen kann. Zu den häufigen Symptomen gehören Durchfall, Blutungen im Darm und Bauchschmerzen. Es gibt keine bekannte Heilungsmöglichkeit, aber einige Behandlungen können die Entzündung verringern und die Wahrscheinlichkeit senken, dass die Erkrankung zurückkehrt. TAK-279 ist eine mögliche Behandlung für Morbus Crohn und wird als Kapseln oral (durch den Mund) eingenommen. An der Studie nehmen Studienteilnehmer mit Morbus Crohn teil, die an Flare-ups (mäßig bis stark aktivem Morbus Crohn) leiden. Sie nehmen entweder eine von drei Dosen TAK-279 oder ein Placebo einmal täglich über bis zu 52 Wochen (1 Jahr) ein. Das Placebo sieht aus wie die TAK-279-Kapsel, enthält jedoch keinen Wirkstoff. Vor allem soll festgestellt werden, ob TAK-279 die Darmentzündung und -symptome im Vergleich zum Placebo reduziert.
(BASEC)
Untersuchte Intervention
- Die 4 Studienbehandlungen bestehen aus TAK-279 in 3 verschiedenen Dosen (niedrige, mittlere und hohe Dosis) und Placebo. Die Studienteilnehmer nehmen 3 Kapseln einmal täglich für bis zu 52 Wochen (1 Jahr) ein. Wenn die Erkrankung bei Studienteilnehmern, die das Placebo einnehmen, nach 12 Behandlungswochen fortschreitet, werden sie auf die mittlere Dosis TAK-279 umgestellt. Studienteilnehmer, die TAK-279 einnehmen, nehmen weiterhin die ihnen zugewiesene Dosis für den Rest der Behandlung in der Studie ein. 28 Tage nach dem letzten Behandlungstag findet ein Termin zur Sicherheitsnachbeobachtung statt.
- Bereitschaft zur Durchführung einer Koloskopie zur Untersuchung des Darms und zur Entnahme kleiner Gewebeproben (Biopsie) während des Screenings. Bei diesem Verfahren wird ein kleiner biegsamer Schlauch mit einer Kamera am Ende den Darm untersuchen und die Proben entnehmen.
(BASEC)
Untersuchte Krankheit(en)
Mäßig bis schwer aktiver Morbus Crohn
(BASEC)
An dieser Studie können Erwachsene im Alter von 18 bis 75 Jahren teilnehmen, die die folgenden wichtigen Studienregeln erfüllen: - Die Studienteilnehmer/-innen müssen seit mindestens 30 Tagen vor dem Screening eine dokumentierte Morbus-Crohn-Diagnose (endoskopisch mit Histologie) haben. (BASEC)
Ausschlusskriterien
Studienteilnehmer/-innen mit unbestimmter oder nicht klassifizierter chronisch entzündlicher Darmerkrankung (CED), mikroskopischer Kolitis, ischämischer Kolitis, infektiöser Kolitis oder Strahlenkolitis sowie Divertikelkrankheit in Verbindung mit Kolitis und/oder klinisch/histologischen Befunden, die auf Colitis ulcerosa hindeuten. (BASEC)
Studienstandort
Basel, Bern, St Gallen
(BASEC)
Sponsor
Jens Lachmann ICON Clinical Research (Switzerland) GmbH c/o Experfina AG Picassoplatz 8, 4052 Basel, Switzerland
(BASEC)
Kontakt für weitere Auskünfte zur Studie
Kontaktperson Schweiz
Jens Lachmann
+41 79 593 4489
Jens.Lachmann@cluttericonplc.comICON Clinical Research (Switzerland) GmbH c/o Experfina AG Picassoplatz 8, 4052 Basel, Switzerland
(BASEC)
Wissenschaftliche Auskünfte
nicht verfügbar
Name der bewilligenden Ethikkommission (bei multizentrischen Studien nur die Leitkommission)
Ethikkommission Bern
(BASEC)
Datum der Bewilligung durch die Ethikkommission
22.08.2024
(BASEC)
ICTRP Studien-ID
nicht verfügbar
Offizieller Titel (Genehmigt von der Ethikkommission)
A Phase 2b, Multicenter, Randomized, Double-blind Induction, Placebo-Controlled, Dose-Ranging Study to Evaluate the Efficacy and Safety of Oral TAK-279 in Subjects with Moderately to Severely Active Crohn’s Disease (BASEC)
Wissenschaftlicher Titel
nicht verfügbar
Öffentlicher Titel
nicht verfügbar
Untersuchte Krankheit(en)
nicht verfügbar
Untersuchte Intervention
nicht verfügbar
Studientyp
nicht verfügbar
Studiendesign
nicht verfügbar
Ein-/Ausschlusskriterien
nicht verfügbar
nicht verfügbar
Primäre und sekundäre Endpunkte
nicht verfügbar
nicht verfügbar
Registrierungsdatum
nicht verfügbar
Einschluss des ersten Teilnehmers
nicht verfügbar
Sekundäre Sponsoren
nicht verfügbar
Weitere Kontakte
nicht verfügbar
Sekundäre IDs
nicht verfügbar
Angaben zur Verfügbarkeit von individuellen Teilnehmerdaten
nicht verfügbar
Weitere Informationen zur Studie
nicht verfügbar
Ergebnisse der Studie
Zusammenfassung der Ergebnisse
nicht verfügbar
Link zu den Ergebnissen im Primärregister
nicht verfügbar